什么是化疗? 化疗是利用化学药物杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞的生长繁殖和促进肿瘤细胞分化的一种治疗方式,它是一种全身性治疗手段。但是,化疗杀伤肿瘤细胞的同时,也可损伤正常细胞和免疫(抵抗)细胞,所以化疗是一把“双刃剑”,需要在医生的指 ...
在亚特兰大举行的59届美国血液学年会和展览会上,三项研究展示了酪氨酸激酶(BTK)抑制剂伊布替尼在治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)和淋巴细胞性白血病(CLL)的进展。 伊布替尼 单药对MCL的治疗 此项研究是基于370位MCL患者治疗的汇总分析以及3. ...
依鲁替尼 可用于至少接受过一种治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)患者的治疗,该药与常规化疗相比,耐受性更好,适用于常规治疗后复发或难治的边缘区淋巴瘤患者。除了边缘区淋巴瘤外,依鲁替尼收获FDA批准的6个适应症。 依鲁替尼耐药性 依鲁替尼治疗过 ...
达克替尼 (多泽润)是第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是肺癌二代治疗药物,达克替尼常见副作用有哪些,如何处理? 达克替尼 最常见的副作用为腹泻和皮疹,其它副作用有恶心呕吐、毛囊炎、皮肤干燥、血小板减少症、心脏毒性(如左心室射血分 ...
艾曲博帕 是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。 艾曲博帕 不应用于意 ...
一代EGFR肺癌靶向药,不管是进口的易瑞沙、特罗凯,还是国产药凯美纳,虽然治疗初期对肺癌病人的效果不错,但是平均不到一年就会出现耐药,肺癌就会出现进展。而达克替尼显着提高了疗效,大幅度延长了治疗有效的时间。一项三期临床试验中,对 达克替尼 和易 ...
维纳妥拉 是一种靶向处方药,旨在选择性结合和抑制B细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白。在虚拟的第62届美国血液学学会年会和博览会期间展示了这对3期试验的数据。 CLL是成人白血病的最常见类型,到2020年在美国将诊断出20,000多例新病例。该疾病被认为是无法 ...
急性髓系白血病(AML)是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示,我国AML是最常见的白血病类型,约占60%,每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。虽然约有70%的成人AML患者可以通过首次诱导化疗达到完全缓解,但约20%的患者出现复发性或难治性疾病,50%以上的年轻 ...
作为最具有“中国特色”的癌症,中国的肝癌患者数量庞大。由于肝癌的隐匿性,大部分肝癌一经发现,就是晚期。卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),属于靶向治疗的范畴。2019年1月14日,美国FDA正式批准 卡博替尼 用于晚期肝癌患者的二线治疗。 ...
卡博替尼 真的是假药吗? “卡博替尼”并不是假药,而是一种治疗癌症的靶向药,只是目前仍未在我国境内获批上市。卡博替尼代号XL184,是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管 ...
阿来替尼 适应症 治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 剂量:成人 餐后口服,每天两次,600 mg/次,持续到疾病进展或出现不可接受的毒性为止。 剂量调整: 首次降低剂量:450 mg,每天两次 第二次减少剂量:300 mg,每天 ...
肺癌是最致命的癌症之一。肺癌与高死亡率相关,约占全世界癌症总死亡率的1/5.患者生存率和预后非常差,超过一半的患者在确诊后一年内死亡。肺癌又分为两类:小细胞肺癌(SLCC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。 欧盟委员会(EC)批准了其ALK抑制剂 布加替 ...
Clovis Oncology公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药 卢卡帕利 (rucaparib)第二个适应症,作为一种单药疗法,用于铂敏感(接受含铂化疗病情有缓解:完全缓解或部分缓解)复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。 在欧 ...
克唑替尼 不仅具有针对ALK基因的药理作用,同时还对ROS1基因重排,以及c-met基因也有活性。在肺癌中,约1%患者为ROS1基因重排型。研究验证Crizotinib对ROS1基因重排的晚期非小细胞肺癌患者作用:这是一项phase 1早期研究,共招募50名晚期ROS基因重排的 ...
奥希替尼 (泰瑞沙)是肺癌靶向药物,英国阿斯利康公司公布的AURA3(即奥希替尼三期的临床试验)数据中显示,患者在使用化疗时的无疾病进展生存期(PFS)是4.4个月,而使用奥希替尼(AZD9291)靶向治疗的患者无疾病进展生存期(PFS)为10.1个月,比使用含铂双药化 ...
阿法替尼 (商品名吉泰瑞),是德国勃林格殷格翰公司开发生产的第二代不可逆EGFR/HER2抑制剂,这个第二代和不可逆的名头让大家曾经很期待阿法替尼能克服一代EGFR靶向药耐药,但实际上阿法替尼并不能很好地抑制耐药突变T790M,而且一线应用阿法替尼相比吉 ...
考比替尼 Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药,获美国FDA及欧盟批准,联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib),用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼Cotellic是一种 ...
2017年4月,布加替尼获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布加替尼获得美国FDA批准一线治疗FDA批准检测确诊的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。 新一代ALK靶向 ...
奥西替尼 服用多久后会开始耐药? 奥西替尼(AZD9291)耐药的周期大约在10月左右,具体的时间跟患者自身的情况有关。而奥西替尼(AZD9291)耐药是也是需要一个过程的,所以出现耐药之后不要紧张,放松心情,结合自身的情况积极治疗最为重要。 ...
2017年,阿斯利康公司研发的第三代针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌靶向药在中国上市,2018年,中国政府将泰瑞沙(AZD9291)纳入医疗保险药品目录名单中,价格下降70%。患者还可以在此基础上再次进行医保报销。这两项措施给许多肺癌患者带来生的希望。 ...

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