在硼替佐米和来那度胺上市前,MM 治疗主要是通过普通化疗,效果差、副作用大。而硼替佐米和来那度胺的上市,不但对初期 MM 患者具有明显疗效,并且能有效缓解难治复发性 MM 患者病情,尤其来那度胺,能够在明显治疗患者的同时降低治疗过程中的并发症和毒 ...
MDS是一种恶性血液疾病,全球大约有 30 万患者。当骨髓中的血细胞始终处于不成熟阶段从而不能履行其必要功能时,骨髓增生异常综合症就会发生。骨髓中充满了这些不成熟细胞,抑制了正常细胞的发展。超过一半的骨髓增生异常综合症患者诊断出细胞染色体变异 ...
1、腹痛:出现腹痛症状的患者可以口服消旋山莨菪片来缓解腹痛; 2、口腔、舌头溃疡:服药第5天开始,先是口腔内壁,接着是舌尖,出现溃烂,影响进食和说话;各种方法治疗均无效,唯独用如下方法可缓解:进食后即用牙膏刷牙,然后嘴含“复方氯己定含漱 ...
晚期乳腺癌:在 依维莫司 治疗晚期乳腺癌的临床研究中,对于激素受体阳性而人表皮生长因子受体2阴性的乳腺癌患者,依维莫斯比安慰剂的中位无进展生存期提高了一倍还多,达到了7.8个月,而对于肾细胞癌患者来说,依维莫司的中位无进展生存期也达到了4.9个 ...
来曲唑或者阿那曲唑治疗失败的激素受体阳性、HER2(人表皮细胞生长因子受体2)阴性乳腺癌晚期胰腺神经内分泌肿瘤、胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤使用舒尼替尼(索坦)或索拉非尼(多吉美)治疗失败后的晚期肾细胞癌结节性硬化症(TSC)相关的肿瘤和癫痫。 ...
依维替尼 的作用机制:这种异柠檬酸脱氢酶 -1 抑制剂是通过降低癌代谢物 2- 羟基戊二酸(2-HG)的异常发挥作用,从而导致恶性细胞分化。如果采用 FDA 批准的检验试剂检测到血液或骨髓中有 IDH1 突变,那么患者适合以 Tibsovo 治疗。 一项由 174 名 ...
Tibsovo 警告及注意事项 (1)QTc间期延长。 : 监视心电图和电解质。如QTc 间期延长发生,剂量减低或不给,然后恢复给药或永久地终止Tbsovo. (2)Guillain-Barré综合证: 监视患者对新运动和/或感觉发现的体征和症状。永久地终止 Tibsovo 在 ...
(1)周边神经病变:治疗医生应监视患者 神经病变和据此开始剂量调整。 (2)输注反应:如发生输注反应,应中断输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应,应立即终止输注和开始适当医药处理。 (3)中性粒细胞减少:每次给ADCETRIS前监视完全血 ...
1、CYP3A抑制剂某些药物和食物会抑制CYP3A酶的活性,从而导致 奥拉帕利 无法正常分解代谢,降低疗效。CYP3A抑制剂类的药物有:强效 CYP3A抑制剂:伊曲康唑、泰利霉素、克拉霉素、酮康唑、伏立康 唑、奈法唑酮、泊沙康唑、利托那韦、洛匹那韦/利托那韦、 ...
奥拉帕利 已获批6个治疗适应症,其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为: (1)一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者; (2)联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢癌成人患者; (3)维持治疗复发性卵巢癌成人患者; ...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 (lenvatinib)服用方法说明书! 乐伐替尼 / 仑伐替尼 (lenvatinib)治疗甲状腺癌的剂量 用于治疗局部复发或转移的、晚期的、放射性碘抵抗的分化型甲状腺癌剂量为: (1)一天24mg(2片10mg+1片4mg); (2)每日一次。 ...
奥希替尼 (中文商品名泰瑞沙)于2017年3月已获中国药管局批准进口。T790M基因突变最常见于正在长期服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯的患者。 服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯1-2年左右,约有55-60%患者会产生T790M基因突变,原来的靶向药便会无效,即产生耐药问 ...
一线 奥希替尼 显著改善总生存期的原因可能是因为这样做能让所有潜在T790M突变患者都能用上奥希替尼。虽然一代靶向药耐药后理论上有接近50%的患者出现T790M突变,这些患者用上奥希替尼疗效就很好。 但由于耐药后快速进展患者身体状况恶化,以及无法 ...
吡非尼酮 【禁 忌】 (1) 对 吡非尼酮 任何成分过敏的患者禁用 (2) 中毒肝病患者禁用 (3) 妊娠及哺乳期患者禁用 (4) 有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用 (5) 需要服用氟伏沙明者(一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药 ...
博舒替尼 警告和注意事项: (1)胃肠道毒性:监测患者症状,必要时治疗,并考虑调整剂量或停药。 (2)骨髓抑制:监测全血细胞计数,必要时对症治疗。 (3)肝毒性:治疗头三个月,至少每月监测一次肝酶水平,必要时调整剂量或停药。 ...
美国食品和药物管理局批准 博舒替尼 (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据,该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行, ...
布加替尼 克服ALK突变体导致的对克唑替尼的抗性,具有抗多种激酶(包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3)以及表面生长因子受体(EGFR)缺失和点突变的活性。布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍,对ALK突变体有很高的抗性,故而可以用于 ...
发表在著名学术杂志《NatureCommunications》的文章指出: 布加替尼 (AP26113)这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的神药,如果和EGFR单抗联合使用,能克服C797S这个突变导致的第三代靶向药物AZD9291的耐药问题。 研究者通过计算机模型分析表明,AP2611 ...
第一,它和EGFR蛋白是不可逆结合,一旦和突变蛋白结合就很牢固了,类似于阿法替尼的结合方式。打个比方,药物与突变蛋白的结合就像钥匙与锁孔的结合,一代药物之所以可以起效,就是因为可以有效占据这个锁孔但是一代药物的结合力不强,容易发生脱落。而 ...
要讲 达克替尼 ,我们还是要从EGFR二代靶向药说起。众所周知,一代靶向药如吉非替尼,厄洛替尼等,是通过与表皮生长因子受体(EGFR)可逆地结合而达到抑制肿瘤的效果;然而 达克替尼 这样的二代靶向药物则是通过与EGFR/HER1,HER2,HER4等不可逆地结合而达 ...

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