肺腺癌，肺鳞癌，小细胞肺癌是肺癌三大亚型，肺鳞癌占肺癌患者30%-40%，对比起肺腺癌，肺鳞癌死亡率更高，也更难治。当前针对肺鳞癌靶向药并不是很多，但是阿法替尼是FDA唯一获批的肺鳞癌靶向用药。 海外治疗收集发现在权威专业的研究中显示， 阿法 ...
1.什么是 阿法替尼 （Afatinib）属于第二代EGFR TKI,在NCCN指南中，与一代TKI（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。 2.阿法替尼与一代EGFR-TKI的区别阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR,对HER2基因突变及 ...
首次对美国真实世界临床实践中转移性ALK阳性NSCLC患者塞瑞替尼治疗的模式、起始剂量和早期临床转归进行了评估。研究表明，塞瑞替尼治疗转移性ALK阳性NSCLC有效：无论治疗转移部位和初始剂量如何，大多数患者不仅达到了完全或部分缓解，而且始终处于高水 ...
患者基线特征。研究包括58例ALK阳性NSCLC患者，中位年龄63.2岁，男性41.4%，20.7%既往进行过化疗。患者在克唑替尼平均治疗10.6个月后起始 塞瑞替尼 ，41.4%的患者在克唑替尼治疗期间发生过胃肠道不良反应。在原发性NSCLC诊断时，51.7%的患者从未吸烟，27 ...
研究显示， 奥希替尼 较标准 EGFR-TKI 治疗（吉非替尼或厄洛替尼）可显著延长中位 PFS,奥希替尼组的中位 PFS 可达 18.9 个月（标准 EGFR-TKI 治疗组为 10.2 个月）[4]，疾病进展或死亡风险降低 54%，OS 数据尚未成熟，直至 2019 年欧洲肿瘤内科学会年会 ...
在 AURA Ex 和 AURA 2 这两项 II 期临床研究中，使用 奥希替尼 治疗 EGFR T790M 耐药突变的患者，客观反应率（ORR）达到了 62%~70%，也是基于这两项研究的结果， 奥希替尼 在2015 年 11 月通过 FDA 的快速审批，成为全球首次获批上市的三代 EGFR-TKI,并 ...
在NP28761、NP28673和ALEX研究中，三名(0.7%)接受 阿来替尼 治疗的患者发生了ILD/肺炎，其中1例(0.2%)为3级。如有呼吸道疾病症状恶化(例如呼吸困难、咳嗽、发烧)，应立即检查是否有ILD/肺炎，对诊断为ILD/肺炎的患者立即停用阿来替尼，如果没有发现其他 ...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂，具有与索拉非尼部分重叠的靶标，但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORCE试验，其中567名HCC患者被随机分配（2：1）接受瑞戈非尼或安慰剂的二线治疗。 该试验具有一些重要的 ...
brutinib（ 依鲁替尼 ）有胶囊或药片两种形式，每日口服一次。通常，每天应于固定时间服用胶囊或药片。胶囊或药片至少须用 250 毫升水吞服。WM 适用剂量通常为每日 3 粒胶囊（每粒 140 mg）或每日 1 片药片（每片 420 mg）。请整粒/整片吞服胶囊和药片。 ...
Idhifa 获得美国食品和药物管理局（FDA）的完全批准，用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。Idhifa是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物，这类患者约占AML患者的19%。Idhifa在澳大利亚和加拿 ...
CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 (Ribociclib)已批准联合内分泌治疗用于HR阳性晚期乳腺癌。基于MONALEESA-2和MONALEESA-3研究，CDK4/6抑制剂瑞博西尼(Ribociclib)已经获得FDA和EMA批准以及NCCN指南推荐，联合AI用于绝经后HR+晚期乳腺癌的一线治疗。MONALEESA试验 ...
ALK突变被称为“钻石突变”，原因是因为可选择的靶向药多，且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药，因而可以获得更多的生存期。克唑替尼是一种一代，口服的ALK抑制剂，已经在多个国家被批准上市，用于治疗ALK基因融合的NSCLC. 然而如同我们了解最多的E ...
当病友出现T315I基因突变时，会形成空间位阻，阻止伊马替尼与尼洛替尼作用于bcr-abl融合基因上，因此，伊马替尼与尼洛替尼治疗也就会被宣告失败。 而 普纳替尼 则依靠其特殊的结构，克服空间位阻，进而继续与bcr-abl融合基因相结合，抑制异常细胞继 ...
近年来，在肾细胞癌（RCC）的研究领域中经历了日新月异的变化，很少有其他肿瘤的研究有此现象。大量高水准的一线、二线药物临床试验证据显示疗效不断改善，为医生和患者提供了很多治疗选择(1-8)。一些药物的试验结果非常振奋人心，目前75%转移性肾癌患者 ...
目前， 瑞戈非尼 已经在90余个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌（mCRC）的治疗，该药批准的商品名为拜万戈（Stivarga），批准的国家包括美国、欧盟各国、中国和日本。此外，该产品还在80多个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌（GIST）和晚期肝细胞 ...
美国临床肿瘤医学会（ASCO）官方年会发表的数据证明，病人经过崭新试验性化合物 吉泰瑞 治疗后长达一年时间，其肿瘤才恢复生长，相反那些接受化学治疗 (吉西他滨gemcitabine / 顺铂cisplatin)的病人，不到六个月后肿瘤便复发。 经过独立审查的肿瘤评估数 ...
易瑞沙（吉非替尼）是由阿斯利康公司所研发的一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，它的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。 易瑞沙主要用于治疗什么病症呢？ 易瑞沙（吉非替尼）是一款已 ...
易瑞沙适合什么人用呢？易瑞沙（别称： 吉非替尼 ）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，患者的肿瘤应具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，所以在用药前患者需要进行正规的基因检测。 易瑞沙为褐色，圆形 ...
在高危疾病患者中，在标准的抢救性放射治疗和激素治疗中增加半年的口服每日 恩杂鲁胺 治疗是安全的，并且可以提高术后2年和3年的前列腺癌缓解率。在三个主要医学中心进行的单臂II期试验STREAM中，有65％的患者达到了2年无进展生存期的主要终点（PFS；95 ...
数据显示，与单独使用ADT相比，使用 安杂鲁胺 加ADT组合显着拉低了癌症发生转移或死亡风险，中位数无转移生存期为36.6个月VS 14.7个月（HR = 0.29 [95%CI:0.24-0.35];p 0.0001）。此外，与单独使用ADT相比，接受 安杂鲁胺 加ADT组合疗法显着延迟了PSA水 ...
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