美国FDA批准去纤维钠( 去纤苷 )Defitelio（defibrotide sodium）治疗成人和小儿患者的肝静脉闭塞性疾病（VOD），也被称为正弦阻塞综合征（SOS），肾或肺机能障碍下列造血干细胞移植（HSCT）。 注：肝静脉闭塞病是造血干细胞移植（HSCT）后的严重并发 ...
临床药理学 曲美替尼 是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活，其中包括MEK1和MEK2.曲 ...
服用 曲美替尼 治疗黑色素瘤前需要进行基因检测吗？ 肿瘤药物的反应千差万别，因为导致肿瘤的驱动基因突变是不同的。所以虽然 曲美替尼 是治疗黑色素瘤的常用靶向药，但毕竟每个人的病情不一样，即使都是黑色素瘤，但它们的致癌驱动基因不定相同，所 ...
冠状动脉疾病(3.3%)：由于可能发生冠心病，例如心肌梗死(1.6%)，心绞痛(0.9%)，急性冠脉综合征(0.4%)，心肌缺血(0.4%)，不稳定型心绞痛(频率不高)应仔细监测患者，并迅速检查体征和症状，并应采取适当措施，例如停止服用该药。 脑血管疾病(2.9%)：脑 ...
泊马度胺 是什么药物？能治疗多发性骨髓瘤吗？ 泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用，可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反 ...
什么情况下，多发性骨髓瘤适合用 硼替佐米 ？ ①肾功能异常 ②伴有不良遗传学改变 ③造血干细胞移植后 ④有髓外病变 ⑤低血清游离轻链比 ⑥高β2-微球蛋白（β2-MG） ⑦高乳酸脱氢酶（LDH） ⑧诱导治疗疗效在VGPR以上 ...
【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 推荐剂量： 哌柏西利 的推荐剂量为125mg,每天一次，连续服用21天，之后停药7天（3/1给药方案），28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性 ...
COMPARZ 试验： 帕唑帕尼 和舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似的效用 该 III 期随机开放性 COMPARZ 试验显示，帕唑帕尼在控制转移性肾细胞癌时对比舒尼替尼效用相似。舒尼替尼和帕唑帕尼都是靶向药物而且舒尼替尼被认为是参考标准，尽管非 ...
1、观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 3、 曾报道 ...
出现不良反应时 帕博西尼 剂量调整的建议：推荐剂量：125 mg/天；第1次降低剂量：100mg/天 ；第2次降低剂量 ：75 mg/天（ 如需进一步降低剂量至75 mg/天以下，则终止治疗）。 在开始 帕博西尼 治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以 ...
全国30余家肿瘤医院联合开展的一项卵巢癌重磅研究“ 尼拉帕利 用于中国铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的3期临床研究NORA”入选完整口头报告（编号LBA29）进行了发布，成为今年唯一一项入选完整口头报告的中国妇瘤研究，受到了国际妇瘤学者的广泛关注。 ...
奥拉帕尼 /奥拉帕利(Olaparib)是第一种口服聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)抑制剂。FDA首次批准奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)治疗BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者。2018年，FDA批准扩大奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)的适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2转移 ...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev( ...
最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。 出血的风险：在临床试验中，用尼达尼布治疗患者报道出血事件10%和用安慰剂治疗患者7%。 胃肠道穿孔：。在临床试验中，用 尼达尼布 治疗患者报 ...
密妥坦片剂应在有使用癌症化疗药物经验的合格医生监督下服用。由于肾上腺抑制是其主要功能，发生休克或严重创伤时应立即暂停服用 密妥坦 片剂。在肾上腺压抑不分泌类固醇的情况下，应给予外源性类固醇。 因为镇静、嗜睡、眩晕和其他可能发生的中枢神 ...
发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 米哚妥林 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者，其中89例肥大细胞增多症相关的器官损伤患者被纳入主要疗效人群：16例患者袭性系统性肥大细胞增多症，57例有血液肿瘤相关的全身肥大细胞增多 ...
通常耐受性良好，不良事件大多数是轻到中度，很少导致永久性中断(接受 洛拉替尼 100毫克，每天一次治疗的患者中8%由于不良事件停药)，通常可以通过剂量调整和/或给予相应的治疗措施进行管理。 在Ⅱ期研究中， 洛拉替尼 在任何级别发生的最常见不良事 ...
REFLECT研究频传捷报，在ASCO和CSCO会议上均大放异彩。该研究对比了仑伐替尼（lenvatinib）和索拉非尼（sorafenib）在不可手术切除的晚期肝癌患者中一线治疗的结果。研究表明，仑伐替尼的总生存期（OS）改善不劣于索拉非尼，无进展生存期（PFS）、进展时 ...
骨髓纤维化（MF）简称髓纤。也是一种非常罕见的疾病。而且发病原因未明。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。 原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血 ...
1、血液学不良反应 芦可替尼 的血液学不良反应包括贫血、血小板减少和中性粒细胞减少，常发生于治疗开始后的第8～12周，并随治疗时间延长而减少。同时，该不良反应具有剂量相关性，在减少剂量或中断治疗后通常可逆。 血小板减少无法自行恢复， ...
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