来那度胺 获得欧洲药品管理局(EMA)人用药品管理委员会(CHMP)肯定，认可 来那度胺 用于新诊断的多发性骨髓瘤(MM)成人患者接受自体干细胞移植(ASCT)后的单药维持治疗。这一肯定使得来那成为 MM 患者首个也是唯一一个可用的有许可证的维持治疗药物。 M ...
雷利度胺 联合地塞米松在 2006 年获得 FDA 批准，单独用药在 2008 年获得 FDA 批准用于治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)。这一适应症是 雷利度胺 造福人类的最大贡献，同时也是成就新基医药的最大功臣。多发性骨髓瘤是浆细胞在骨髓中异常增生的 ...
来那度胺 于 2006 年初获得 FDA 批准用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS)，从而首发上市。MDS 是一种恶性血液疾病，全球大约有 30 万患者。当骨髓中的血细胞始终处于不成熟阶段从而不能履行其必要功能时，骨髓增生异常综合症就会发生。骨髓中充满了这些不 ...
1、腹痛：出现腹痛症状的患者可以口服消旋山莨菪片来缓解腹痛； 2、口腔、舌头溃疡：服药第5天开始，先是口腔内壁，接着是舌尖，出现溃烂，影响进食和说话;各种方法治疗均无效，唯独用如下方法可缓解：进食后即用牙膏刷牙，然后嘴含“复方氯己定含漱 ...
晚期肾细胞癌：该药经1项国际性、多中心、随机、双盲临床试验。针对416名先前用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的患者。受试者接受每日一次10mg的依维莫司或安慰剂的治疗。结果显示：依维莫司组的中位无进展生存期为4.9个月，而安慰剂组中位无进展生存期为1. ...
依维莫司 可以治疗哪些疾病？ 来曲唑或者阿那曲唑治疗失败的激素受体阳性、HER2（人表皮细胞生长因子受体2）阴性乳腺癌晚期胰腺神经内分泌肿瘤、胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤使用舒尼替尼（索坦）或索拉非尼（多吉美）治疗失败后的晚期肾细胞癌结节 ...
Tibsovo (Ivosidenib)警告及注意事项 （1）QTc间期延长。 : 监视心电图和电解质。如QTc 间期延长发生，剂量减低或不给，然后恢复给药或永久地终止Tbsovo. （2）Guillain-Barré综合证： 监视患者对新运动和/或感觉发现的体征和症状。永久地终止 ...
急性髓性白血病（AML）是一种病情进展十分迅速的癌症，它形成于骨髓，可导致血液及骨髓中异常白细胞数量升高。其五年生存率也比较低，很多患者死于这种疾病。 作为首个IDH1抑制剂类口服剂， 依维替尼 （ivosidenib）被美国FDA批准用于治疗携带一种特 ...
1、CYP3A抑制剂某些药物和食物会抑制CYP3A酶的活性，从而导致尼拉帕尼无法正常分解代谢，降低疗效。CYP3A抑制剂类的药物有：强效 CYP3A抑制剂：伊曲康唑、泰利霉素、克拉霉素、酮康唑、伏立康 唑、奈法唑酮、泊沙康唑、利托那韦、洛匹那韦/利托那韦、茚 ...
奥拉帕利 是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，奥拉帕利已获批6个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为： （1）一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者； （2）联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢 ...
FLAURA研究是比较 奥希替尼 与一代EGFR靶向药（吉非替尼、厄洛替尼）一线（初始）治疗EGFR突变患者的疗效，最近研发奥希替尼的阿斯利康公司宣布在FLAURA研究中奥希替尼组的中位总生存期相比一代靶向药组显著延长，证实了奥希替尼一线治疗的优势。 虽 ...
【禁 忌】 （1） 对 吡非尼酮 任何成分过敏的患者禁用 （2） 中毒肝病患者禁用 （3） 妊娠及哺乳期患者禁用 （4） 有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用 （5） 需要服用氟伏沙明者（一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药物） 【 ...
博舒替尼 的推荐用法用量为： （1）500mg,每天一次，与食物同服。 （2）如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg. （3）出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调 ...
美国食品和药物管理局批准 博舒替尼 (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据，该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行， ...
布加替尼（Brigatinib,又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布加 ...
布加替尼 Brigatinib这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的神药，如果和EGFR单抗联合使用，能克服C797S这个突变导致的第三代靶向药物AZD9291的耐药问题。 发表在著名学术杂志《NatureCommunications》的文章指出：Brigatinib（AP26113）这个同时具备EGFR ...
第一，它和EGFR蛋白是不可逆结合，一旦和突变蛋白结合就很牢固了，类似于阿法替尼的结合方式。打个比方，药物与突变蛋白的结合就像钥匙与锁孔的结合，一代药物之所以可以起效，就是因为可以有效占据这个锁孔但是一代药物的结合力不强，容易发生脱落。而 ...
我们就借着《Cancer Science》上发表的这篇关于ARCHER 1050的日本人群亚组分析，来讲一讲这个“小荷才露尖尖角”的EGFR-TKI家族成员- 达克替尼 。 要讲达克替尼，我们还是要从EGFR二代靶向药说起。众所周知，一代靶向药如吉非替尼，厄洛替尼等，是通 ...
1.CYP3A4诱导剂与强CYP3A4诱导剂共同给药可能会降低 阿博利布 的浓度，这可能会降低阿普利西布的活性。避免与强CYP3A4诱导剂同时给药。 2.BCRP抑制剂与BCRP抑制剂共同给药可能会增加 阿博利布 的浓度，这可能会增加毒性风险。避免在接受PIQRAY治疗的 ...
1.严重超敏反应：永久停止 阿博利布 .及时开始适当的治疗。 2.严重皮肤反应：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综合征（SJS）和红斑多形性（EM）。不要对有史密斯，EM或毒性表皮坏死松解症（TEN）病史的患者进行治疗。如果存在严重皮肤 ...
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