与单独使用ADT相比,使用 安杂鲁胺 加ADT组合显着拉低了癌症发生转移或死亡风险,中位数无转移生存期为36.6个月VS 14.7个月(HR = 0.29 [95%CI:0.24-0.35];p 0.0001)。此外,与单独使用ADT相比,接受 安杂鲁胺 加ADT组合疗法显着延迟了PSA水平上升前的 ...
在高危疾病患者中,在标准的抢救性放射治疗和激素治疗中增加半年的口服每日 恩杂鲁胺 治疗是安全的,并且可以提高术后2年和3年的前列腺癌缓解率。在三个主要医学中心进行的单臂II期试验STREAM中,有65%的患者达到了2年无进展生存期的主要终点(PFS;95 ...
CHB患者的多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究,共纳入248例初治HBeAg阳性与HBeAg阴性的CHB患者,其中恩曲他滨治疗组167例(口服 恩曲他滨 200 mg,1次/d),安慰剂对照组81例。治疗48周结果表明恩曲他滨组患者HBV DNA 400拷贝/ml的比例显著高于安慰剂 ...
基于 阿西替尼 研究的细胞因子亚组分析,既往细胞因子治疗失败的患者中,接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月,而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月,与索拉非尼相比,阿昔替尼使中位PFS延长86%(HR0.464,P0.0001)。全球国际多中心III期研 ...
阿西替尼 适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗,同所有的靶向药物一样, 阿西替尼 在应用时也存在不良反应。那么,阿昔替尼治疗期间可能产生什么不良反应? 血压升高:服药第7天,血压大升,160/95以上,有时超过170/100;处理办法:用 ...
阿博利布 适用于治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR )/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。阿博利布是第一个也是目前唯一一个专门针对HR /HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。 阿博利布怎么使用? 阿 ...
乳腺癌是最常见的女性肿瘤之一,也是女性癌症死亡的主要原因,全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。乳腺癌引起皮肤改变可出现多种体征,最常见的是肿瘤侵犯了连接乳腺皮肤和深层胸肌筋膜的Cooper韧带。大约40%的激素受体阳性HER2阴性乳腺癌 ...
【中文名】: 劳拉替尼 【商品名】:Lorbrena 【英文名】:Lorlatinib 【规格】:25mg,100mg;片剂 【 劳拉替尼 Lorbrena药物简介说明】 劳拉替尼 (Lorlatinib)是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被 ...
尼达尼布 (Nintedanib,BIBF 1120)德国勃林格殷格翰公司研发的口服小分子激酶抑制剂,可同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的信号转导通路。美国FDA和欧盟EMA于2014年批准尼达尼布 ...
伊布替尼 / 依鲁替尼 (Ibrutinib)注意事项有哪些? 报告致命和非致命感染; 25-26%的患者有3级或更高。 骨髓抑制报告(中性粒细胞减少23-29%,血小板减少 5-17%,贫血高达9%); 每月监测全血细胞计数(CBC)。 报告心房纤颤(AF)和颤动(6-9 ...
哌柏西利 属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果,氟维司群+ 哌柏西利 与氟维司群+安慰剂相比,对于既往内分泌治疗失败的激素受 ...
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤,它是当前最常见的癌症之一。我国虽不是乳腺癌的高发国家,但近年乳腺癌发病率正以每年3%~4%的增长率急剧上升。针对ER阳性乳腺癌,目前最受关注的是CDK4/6抑制剂。通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK ...
推荐剂量: 哌柏西利 的推荐剂量为125 mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为1个治疗周期。治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5 mg,口服,每天1次, ...
硼替佐米 与酵母蛋白酶体中的核心颗粒结合。硼替佐米分子的中心由原子类型着色(硼=粉红色,碳=青色,氮=蓝色,氧=红色),被局部蛋白质表面包围。蓝色贴片是催化苏氨酸残基,其活性被硼替佐米的存在阻断。 机制 硼替佐米 中的硼原子以高亲和 ...
已知的人类致畸原,沙利度胺,并且在孕妇怀孕期间以及治疗期间以及停止治疗后4周内禁用男性和女性(参见黑匣子警告和禁忌症)。 静脉和动脉血栓栓塞事件报告为严重不良反应; 已知风险因素(包括既往血栓形成)的患者可能面临更大风险,应采取措施尽 ...
普纳替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病(CML);或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 警告 ...
曲美替尼 (Trametinib)是由美国葛兰素史克(GSK)研发的一种治疗黑色素瘤新药,属MEK抑制剂,2013年获美国FDA批准上市,商品名:MEKINIST,MEKINIST作为一种单药口服片剂,适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成 ...
去纤苷 是目前公认的治疗造血干细胞移植(HSCT)后肝静脉闭塞病(HVOD)最有前景的新药。基于其抗凝、促进纤溶、抗炎等作用,Richardson等首先探索了其在HSCT后HVOD治疗中的应用,该研究纳人了19例sHVOD患者。去纤苷剂量对每天5~60mg/kg,静脉滴注,中位 ...
英文名称:Regorafenib 剂型及规格:片剂:40mg 适应症:1.用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗 2.用于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败或不耐受晚期 GIST 的三线治疗药物 产品优势介绍: 瑞戈非尼 是一种 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 塞尔帕替尼 (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊),该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人 ...

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