急性髓系白血病(AML)是一种高度异质性的疾病,多种因素可影响预后,包括年龄、细胞遗传学异常和分子遗传学异常(NPM1、TP53、FLT3和IDH1/2)。BCL-2的过度表达者常规化疗疗效差,亦与耐药性的形成有关。今年ASH会议上公布了一项Venetoclax联合低甲基化 ...
商品名:ICLUSIG 英文名:ponatinib( 帕纳替尼 / 普纳替尼 ) 原研厂家:美国ARIAD 规格:45mg*30T、15mg*60T 靶点:BCR-ABL,VEGFR, PDGFR, FGFR,EPH,SRC家族,KIT,RET,TIE2和FLT3 美国首次获批时间:2012年 帕纳替尼 / 普纳替尼 ...
老年复发/难治AML患者治疗方案有限,预后不佳,亟需新的治疗选择。基础研究显示, 维奈托克 和Idasa分别抑制BCL-2和MDM2,具有协同凋亡诱导活性。口头报告229将报道一项正在进行的、开放标签的Ib期研究,旨在评估Ven+Idasa用于R/R AML患者的安全性、耐受 ...
威罗菲尼 能够对BRAF V600E选择性抑制,从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一,大部分会发生BRAF V600E突变,突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF,有超过一半的黑素瘤患者携带有BRAF突变。基 ...
儿童人群:尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁):与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。无需根据患者年龄调整起始剂量。对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式 ...
瑞格菲尼 / 瑞格非尼 (Regorafenib)治疗进展期胃腺癌疗效怎么样? 目的:评估口服多激酶抑制剂- 瑞格菲尼 / 瑞格非尼 (Regorafenib)治疗进展期胃腺癌的疗效。 对象和方法:我们开展了一项国际(包括澳大利亚、新西兰、韩国和加拿大)随机II期临床研 ...
在两项临床研究中,228名多发性骨髓瘤患者接受本品治疗,剂量为1.3mg/m2,每周注射2次,连续注射2周后停药10天(即21天为1个疗程),最多持续8个疗程。 最常见的不良事件有虚弱(包括疲劳、不适和乏力)(65%)、恶心(64%)、腹泻(51%)、食欲下降(包括厌食) ...
美国FDA已批准Xeljanz(tofacitinib, 托法替尼 ),用于≥2岁儿童和青少年治疗有活动性多关节病程的幼年特发性关节炎(pcJIA)。此次批准包括Xeljanz的2种剂型,一种是片剂,另一种是口服溶液,根据体重给药。 此次批准,是Xeljanz的第4个适应症,该 ...
在接受 阿来替尼 治疗的405名患者中,4.6%的患者AST升高超过正常上限(ULN)的5倍,5.3%的患者ALT升高超过正常上限的5倍,3.7%的患者胆红素升高超过正常上限的3倍。这些事件中的大多数(69%的肝转氨酶升高和68%的胆红素升高)发生在治疗的前3个月。 6例 ...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂,具有与索拉非尼部分重叠的靶标,但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息,Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORCE试验,其中567名HCC患者被随机分配(2:1)接受瑞戈非尼或安慰剂的二线治疗。 该试验具有一些重要的 ...
Ibrutinib( 依鲁替尼 )有胶囊或药片两种形式,每日口服一次。通常,每天应于固定时间服用胶囊或药片。胶囊或药片至少须用 250 毫升水吞服。WM 适用剂量通常为每日 3 粒胶囊(每粒 140 mg)或每日 1 片药片(每片 420 mg)。请整粒/整片吞服胶囊和药片 ...
IDHENTIFY(NCT02577406)是一项国际性、多中心、开放标签、随机、III期研究,在年龄≥60岁、对二线或三线AML疗法难治或治疗后复发、IDH2突变阳性的AML患者中开展,评估了 Idhifa 联合最佳支持护理(BSC)相对于常规护理方案(包括:仅BSC,BSC+阿扎胞苷 ...
CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 (Ribociclib)已批准联合内分泌治疗用于HR阳性晚期乳腺癌。基于MONALEESA-2和MONALEESA-3研究,CDK4/6抑制剂瑞博西尼(Ribociclib)已经获得FDA和EMA批准以及NCCN指南推荐,联合AI用于绝经后HR+晚期乳腺癌的一线治疗。MONALEESA试验 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右,常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者,常见的突变形式是EML4-ALK的融合。ALK突变被称为“钻石突变”,原因是因为可选择的靶向药多,且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药,因而可以获得 ...
市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物主要是 普纳替尼 。普纳替尼主要是消灭抵抗治疗的突变基因。例如T315I阳性的病友。当病友出现T315I基因突变时,会形成空间位阻,阻止伊马替尼与尼洛替尼作用于bcr-abl融合基因上,因此,伊马替尼与尼洛替尼治疗也就会 ...
早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好,已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将 阿西替尼 转为一线治疗药物合情合理。 于是,在AGILE临床试验中,研究者对比了 阿西替尼 和索拉菲尼的疗效,索拉菲尼是一种对 ...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂,可阻断涉及肿瘤血管生成(VEGFR1, -2, -3, TIE2)、肿瘤增殖(KIT, RET, RAF-1, BRAF)、肿瘤转移(VEGFR3, PDGFR, FGFR)以及肿瘤免疫(CSF1R)的多种蛋白激酶。 目前, 瑞戈非尼 已经在90余个国家获得了批准 ...
药品名称:阿法替尼/ 吉泰瑞 阿法替尼/吉泰瑞在中国获批用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌,以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。2013年阿法替尼获美国FDA批准上市。2017年阿法替尼在我国上市。靶向药物阿法替尼治疗EGFR基因突变的非小细胞 ...
易瑞沙( 吉非替尼 )是由阿斯利康公司所研发的一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂,它的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化,而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。 易瑞沙主要用于治疗什么病症呢? 易瑞沙(吉非替尼)是一款 ...
药品名称: 吉非替尼 (易瑞沙) 易瑞沙适合什么人用呢?易瑞沙(别称:吉非替尼)用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,患者的肿瘤应具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)替代突变,所以在用药前患者需要进行正规的 ...

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