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  • 乳腺癌患者服用卡培他滨/希罗达(XELODA)的注意事项

    乳腺癌患者服用卡培他滨/希罗达(XELODA)的注意事项

      会有很多乳腺癌患者在之后的整个治疗过程中接触使用口服化疗药卡培他滨,由于是口服化疗药,副作用比较少,大多数此类患者会在家自行口服药物进行化疗。可毕竟化疗还是会有一些副反应,口服 卡培他滨 也有一些注意事项。   首先,口服 卡培他滨 的患者 ...

  • 吉泰瑞/阿法替尼(GILOTRIF)治疗非小细胞肺癌结果如何?

    吉泰瑞/阿法替尼(GILOTRIF)治疗非小细胞肺癌结果如何?

      肺癌是中国最常见的恶性癌症之一,它给患者带来的不仅是身体与精神上的折磨,更会对患者的家庭造成‘毁灭性’的打击。   为了帮助确诊为非小细胞肺癌的患者得到及时有效的治疗,减轻患者经济负担,延长患者生命,中国初级卫生保健基金会于2017 年8月16 ...

  • 吉非替尼(GEFITINIB)的成分是什么?需要服用多久?

    吉非替尼(GEFITINIB)的成分是什么?需要服用多久?

       吉非替尼 片是近几年来,在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(的处方药。而要想了解药物的疗效是否对于疾病有效,是可以从很多方面入手的,比如药物的组成成分。那么,吉非替尼片的药物成分有哪些?   吉非替尼片的药物成分主要为吉非替尼, 吉非替尼 ...

  • 恩杂鲁胺/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)有效延缓未转移前列腺癌病情进展

    恩杂鲁胺/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)有效延缓未转移前列腺癌病情进

      对于那些未转移的去势抵抗性前列腺癌患者来说,如果出现PSA的迅速升高,则很可能预示着患者存在较高的转移风险,前期的研究已经证实, 恩杂鲁胺 可以延长转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存期,那么它是否能够同样有效于未转移的去势抵抗性前列腺癌 ...

  • 恩杂鲁安/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)阿比特龙耐药后的新选择

    恩杂鲁安/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)阿比特龙耐药后的新选择

       恩杂鲁安 是一种新的雄激素受体抑制剂,能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合,并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。   在五个随机、多中心的临床试验中证实了恩杂鲁胺在CRPC或mCSPC患者中的疗效,招募的所有患者均接受了GnRH伴 ...

  • 恩曲他滨(EMTRICITABINE/FTC)用于未感染人群HIV暴露前预防的药物

    恩曲他滨(EMTRICITABINE/FTC)用于未感染人群HIV暴露前预防的药物

      我国早期HIV的传播以经注射吸毒传播和有偿/非法采供血传播为主。但自2007年起,性途径传播取代注射吸毒传播成为我国AIDS最主要的传播途径。   基于此,HIV的防控策略中开始重点推广使用物理预防(如使用安全套)及生物预防(如预防性用药等)。HIV预防 ...

  • 阿昔替尼(Axitinib)新一代用于治疗肾癌的靶向药物

    阿昔替尼(Axitinib)新一代用于治疗肾癌的靶向药物

      肾癌,又称为肾细胞癌或肾腺癌,是肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。从组织学上分类,肾癌可以分成透明细胞癌(80-90%),乳头状癌(10-15%)和嫌色细胞癌(4-5%)。肾癌患者的发病率和死亡率成逐渐上升的趋势。据美国2018最新国家癌症数据统计报告显 ...

  • 阿昔替尼(Axitinib/Inlyta)可治疗预后好的转移性肾细胞癌

    阿昔替尼(Axitinib/Inlyta)可治疗预后好的转移性肾细胞癌

      对既往治疗的转移性肾细胞癌(mRCC),AXIS研究证明 阿昔替尼 较索拉非尼显著提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价 阿昔替尼 治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC.   方法   纳入一线舒尼替 ...

  • 如何处理服用厄洛替尼(ERLOTINIB)后的副作用?

    如何处理服用厄洛替尼(ERLOTINIB)后的副作用?

      根据一项Ⅲ期安慰剂对照临床研究结果表明, 厄洛替尼 每13口服150mg单药治疗,可显著延长晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)病人的生存期,延缓疾病进展和症状恶化,且耐受性较好。   虽然在肺癌的治疗中疗效显著,但是任何药品在服用的过程中,都有可能会 ...

  • 阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)治疗非小细胞肺癌患者用药方案

    阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)治疗非小细胞肺癌患者用药方案

       阿来替尼 单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。   2018年6月ASCO年会上,研究人员公布了一项全球多中心的阿来替尼三期临床试验数据,数据显示在303位初诊ALK阳性的患者中,152位接受阿来替尼,口服600mg, ...

  • 阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)二代靶向药物的特点

    阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)二代靶向药物的特点

      肺癌的治疗已经进入到个体化分子靶向“精准”治疗的时代。靶向治疗通过基因或分子的选择,有针对性地杀死恶性肿瘤细胞,而几乎不影响正常细胞,具有“高效低毒”的特点。对于EGFR突变的肺癌患者,靶向治疗无疑成为他们更好的治疗选择。然而,肺癌的靶向 ...

  • 阿博利布/阿培利司(Alpelisib)全球首个乳腺癌PI3K抑制剂

    阿博利布/阿培利司(Alpelisib)全球首个乳腺癌PI3K抑制剂

      近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿博利布 (alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示,在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中,与氟维司群治 ...

  • 达沙替尼/施达赛(DASATINIB/SPRYCE)+免疫疗法一线治疗白血病

    达沙替尼/施达赛(DASATINIB/SPRYCE)+免疫疗法一线治疗白血病

       达沙替尼 (dasatinib)是一种新型的第二代双重酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在帮助抑制Bcr/ABL1和类固醇受体共激活子(SRC)家族激酶。自ABL特异性酪氨酸激酶抑制剂问世以来,费城染色体(Ph)阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者的预后已有明显改 ...

  • 波生坦/全可利(BOSENTAN)用于治疗顽固性低氧血症及肺动脉高压

    波生坦/全可利(BOSENTAN)用于治疗顽固性低氧血症及肺动脉高压

      在服用奥司他韦的同时予以经验性抗感染治疗,并且在入院后24h内开始接受机械通气治疗。由于氧合障碍以及不断恶化的全身情况,为使氧分压维持在55mmHg以上,将呼气末正压通气(positive end expiratory pressure, PEEP)不断滴定式增加至18cm H2O,平台压 ...

  • 利伐沙班/拜瑞妥(RIVAROXABAN)是否需要定期监测凝血指标?

    利伐沙班/拜瑞妥(RIVAROXABAN)是否需要定期监测凝血指标?

      服用 利伐沙班 不需要定期监测凝血指标,PT/INR的变化不能说明利伐沙班的功效。请您根据安排定期监测肝肾功能,并根据肾功能调整药物剂量:中度肾功能不全(肌酐清除率:30~49ml/min)每次15mg,每天1次;重度肾功能不全(肌酐清除率:15~29ml/min)每次1 ...

  • 柏马度胺/泊马度胺(POMALIDOMID)治性多发性骨髓瘤结果如何?

    柏马度胺/泊马度胺(POMALIDOMID)治性多发性骨髓瘤结果如何?

      试验2是一项3期多中心,随机,开放标签的临床试验研究,在患有复发进而难治性多发性骨髓瘤的成年患者中将泊马度胺+低剂量地塞米松与 柏马度胺 +高剂量地塞米松,这些患者先前至少接受了两种治疗方案,其中包括来那度胺和硼替佐米,并且在最后一次治疗方 ...

  • 奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)在治疗晚期非小细胞肺癌疗效如何?

    奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)在治疗晚期非小细胞肺癌疗效如何

      在晚期非小细胞肺癌患者中,EGFR-TKIs是成熟的治疗方法,EGFR突变检测是治疗的标准。然而,这些进展尚未成功应用于切除非小细胞肺癌的患者。单组选择试验的结果表明,在EGFR突变阳性的IA-IIIA期疾病患者中,辅助厄洛替尼的无病生存期比历史基因型匹配的 ...

  • 奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)可降低中枢神经系统复发的风险

    奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)可降低中枢神经系统复发的风险

      在第3期双盲随机国际ADAURA试验中,接受 奥西替尼 治疗的切除非小细胞肺癌的EGFR突变阳性患者的无病生存期明显长于接受安慰剂治疗的患者。就无病生存的主要终点而言,在II-IIIA期疾病患者中,90%的奥西替尼组患者和44%的安慰剂组患者在24个月时存活且无 ...

  • 奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)在术后EGFR突变NSCLC中的作用

    奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)在术后EGFR突变NSCLC中的作用

       奥西替尼 是未经治疗的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗法。奥西替尼作为辅助治疗的有效性和安全性尚不清楚。   方法:在这项双盲3期试验中,我们以1:1的比例随机分配给完全切除EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患 ...

  • 奥贝胆酸(OCALIVA)在三期临床中结果如何?

    奥贝胆酸(OCALIVA)在三期临床中结果如何?

      鉴于NASH已经成为肝移植的主要诱因、因为病理复杂高度有效药物的出现还遥遥无期,所以投资者对这个药物的批准抱有很大希望。上个月FDA将专家组讨论推迟已经令大家比较意外、当天股票下滑12%,现在想想这有点无病呻吟。FDA当时说将在一周内确定专家组讨论 ...

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