泰克布又叫 拉帕替尼 ，2013年在我国获批上市，商品名泰立沙，与卡培他滨联用，适用于HER2（ErbB-2过度表达）且既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。 拉帕替尼 应如何服用呢？ 泰克布（泰立沙，拉帕 ...
恩西地平 是由Celgene公司和 Agios 制药公司联合开发的一种口服制剂，该药可用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。同时该药物被批准用于伴随诊断，雅培的RealTime IDH2检验试剂盒，用于检测AML患者中IDH2基因的特异性突变 ...
泰克布国内又叫泰立沙，通用名为 拉帕替尼 ，2013年在我国获批上市，为我国HER2阳性且既往接受过包括蒽环类、紫杉类、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者带来了一种新的治疗方案。 拉帕替尼 治疗期间要注意什么呢？ 1、如果患者对泰克布或 ...
FDA批准了美国新基公司 恩西地平 (enasidenib)上市，用于治疗有IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（AML）。FDA同时批准了雅培制药IDH2 Assay伴随诊断试剂盒。 “恩西地平是一种靶向治疗药物，填补了伴随IDH2基因突变的复发或难治性的AML患者 ...
虽然ARCHER 1050研究取得了重大突破，但研究中 达克替尼 的毒性是客观存在的，高达66%的患者需要调整剂量。因此，科学家针对这个问题，开展了达克替尼剂量调整试验的回顾性分析研究。 在加拿大多伦多刚刚闭幕的第19届世界肺癌大会上，公布了剂量调整 ...
日前，诺华宣布美国FDA扩大了 尼罗替尼 的适应症（nilotinib），批准其作为一线与二线疗法，治疗1岁及以上罹患费城染色体阳性慢性骨髓性白血病，且病情处于慢性阶段（Ph+ CML-CP）的儿童患者。 慢性骨髓性白血病是一类病发于骨髓的癌症，会导致身体的白 ...
仑伐替尼 是一种酪氨酸激酶(RTK)受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性，另外还可抑制其它促血管生成和肿瘤发生通路相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)，受体FGFR1、2、3和4，血小板衍生 ...
诺华的 尼罗替尼 是在一代慢性髓性白血病药物格列卫（伊马替尼）的基础上，进行分子设计得到的。尼罗替尼于2007年首次批准上市，随后两次获批扩大适应症。而诺华围绕尼罗替尼的专利申请也是经过精心设计的。 尼罗替尼经分子设计解决伊马替尼耐药性 ...
在2018年期间 仑伐替尼 是被美国FDA批准的治疗晚期肝癌的靶向药物，在过去的十几年中没有一种靶向药物在在III期临床研究中的疗效能超过索拉非尼，但是索拉非尼临床应用近十年来，其有效性和提高生存率的方面尚未达到期望，临床医生和患者都期待更加有效 ...
3月22日，诺华制药称美国FDA批准 尼罗替尼 用于年龄一岁或以上慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+ CML-CP）患者的一线及二线治疗。在美国，尼罗替尼已被批准用于治疗新确诊的Ph+ CML-CP成人及1岁或1岁以上儿童患者的治疗。尼罗替尼还可用于治疗1岁或 ...
目前， 卢卡帕尼 已批准3个适应症：（1）作为一种单药疗法，用于含铂化疗病情部分缓解或完全缓解的复发性卵巢上皮、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗；（2）作为一种单药疗法，用于既往已接受2种或多种化疗且携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞 ...
Clovis Oncology带来的 卢卡帕尼 是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复，导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤生长。今 ...
达拉菲尼 （达拉非尼，Tafinlar）的适应症有治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌。 达拉菲尼是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂，也被叫做达拉非尼（Tafinlar）。达拉菲尼可以治什么？ ①2013年5月，FDA批准 达拉菲尼 作为单药治疗不可切 ...
依鲁替尼 是全球首个上市的 BTK 激酶抑制剂。临床效果显著，获得FDA批准并作为NCCN一线治疗重点方案。依鲁替尼（Ibrutinib）的获批是慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗领域一个重大突破，为CLL患者提供了除化疗外的另一全新一线选择。 针对多种血液系统恶性肿 ...
达拉菲尼 对黑色素瘤治疗效果明显，泰菲乐和曲美替尼联合用药组与安慰剂组的复发/死亡率相比是38% VS 57％，联合用药组较低。 达拉菲尼是一种BRAF抑制剂，靶向作用于黑色素瘤相应的基因突变位置，所以患者在治疗前需要先确定BRAF V600E突变，BRAF野 ...
目前来看，骨髓瘤仍不可治愈，且异质性非常大，给患者造成损害也非常大，治疗周期也非常长，从患者的治疗管理上来讲也存在着很多的问题。因此，在骨髓瘤领域，不论从诊断方面、检测方面，还是疾病的管理方面，仍然有很多改进的空间。对于骨髓瘤领域来讲 ...
希腊雅典国立和卡波迪斯特大学医学院血液及医学肿瘤系的Dimopoulos教授等组织了一项国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、3期临床试验（TOURMALINE-MM3），以评估 伊沙佐米 作为MM患者ASCT后维持治疗的安全性及有效性。 2014年7月31日至2016年3月14日 ...
奥拉帕尼 （奥拉帕利，Olaparib）治疗卵巢癌效果显著，是大多数患者的首选。2018年8月23日，PARP抑制剂奥拉帕尼（奥拉帕利，Olaparib）被国家药品监督管理局正式批准用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗，为中国打开了卵巢癌治疗的新篇章。这意味着这 ...
奥拉帕利 的治疗效果怎么样呢？奥拉帕利，是一种PARP抑制剂。简而言之，PARP抑制剂是针对具有BRCA基因突变的肿瘤的有效靶向药物，该基因突变与卵巢癌和乳腺癌密切相关。2018年，全球估计有210万新的乳腺癌病例，大约30％的被诊断为早期乳腺癌的女性将发 ...
奥贝胆酸 由Intercept研发，是一种法尼酯X受体特异性激动剂，通过活化法尼醇X受体，间接抑制细胞色素7A1（CYP7A1）的基因表达，用于治疗原发性胆汁性肝硬化和非酒精性脂肪性肝病。 原发性胆汁性肝硬化 (Primary Biliary Cirrhosis,PBC)，又称为原发性胆 ...
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