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  • 如何处理卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)的副作用?

    如何处理卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)的副作用?

      如何处理 卡博替尼 的副作用?   关于腹泻   腹泻症状较轻时,给予蒙脱石粉(思密达)和洛哌丁胺(益蒙亭),对症治疗。口服补液盐可用于预防和纠正脱水、补充电解质和口服维生素。   关于恶心呕吐   清淡易消化的食物,少量多餐,少吃甜食和易产生 ...

  • 患者服用艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)耐药后如何解决?

    患者服用艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)耐药后如何解决?

      一、耐药的表现   表现主要为重新出现肺癌症状,比如咳嗽,气喘,胸闷,呼吸困难等   病人体感极差,无食欲   头疼、恶心、记忆力下降等症状   如果出现这些现象,要提高警惕,可能耐药了,及时去医院检查。   如果CT显示肿瘤增大,血液肿瘤标 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治疗

    奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治

      由于数据突出, 奥希替尼/泰瑞沙 一年多前在美国已经获批一线治疗。我当时就预测它在中国获批只是时间问题。好药不一定要留到最后使用 (详情阅读:新一代靶向药,早用早好,还是救命稻草?)。   泰瑞沙应该算是最近上市的进口抗癌药中,名气最大,对 ...

  • 布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)成为第四代肺癌新药

    布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)成为第四代肺癌新药

       布吉他滨/布加替尼 (Brigatinib)是第四代肺癌新药,近日,美国FDA正式授予布加替尼(英文名:Brigatinib)优先审查资格,用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/E ...

  • 克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌

    克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌

      由辉瑞制药研发的赛可瑞于2011年获得美国FDA批准,2013年在中国获批,并被欧盟、CFDA等批准用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌,是晚期ALK阳性NSCLC的标准治疗药物。辉瑞研发的赛可瑞又被称为克唑替尼,起效迅速,可快速缓解肿瘤相关症状,为患者建立后 ...

  • 阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)的独特优势及临床证据

    阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)的独特优势及临床证据

    优先列入国家药品监督管理总局药品评审目录,解决临床急需   2. 唯一获批的第二代EGFR肺癌靶向药物   3. 唯一获批及指南推荐明确鳞癌二线适应症的肺癌靶向药物   4. 唯一证实在一线治疗EGFR常见突变肺癌患者中与化疗相比有显著总生存获益的肺癌靶向药 ...

  • 考比替尼(COBIMETINIB)用于治疗晚期黑色素瘤患者

    考比替尼(COBIMETINIB)用于治疗晚期黑色素瘤患者

      Cobimetinib/Cotellic( 考比替尼 )   药品名称/商品名:Cobimetinib/Cotellic( 考比替尼 )   适应症:与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。   剂型/给药途径:口服片剂,60mg,d1-21, 2 ...

  • 布吉他滨/布加替尼(Brigatinib)第四代肺癌新药获美国FDA优先审批

    布吉他滨/布加替尼(Brigatinib)第四代肺癌新药获美国FDA优先审批

       布吉他滨 (Brigatinib)是第四代肺癌新药,近日,美国FDA正式授予布吉他滨(英文名:Brigatinib)优先审查资格,用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂 ...

  • 奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)患者服用有哪些方法?

    奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)患者服用有哪些方法?

      1.首先,根据此药的分子特性,服用时需要一个连续性或称连贯性,不可短时间内吃吃停停,纵是为了轮换,也必须吃满3-5个月后再轮,否则吃吃停停会导致其更快耐药,民间有种做法叫做“三天一轮换”, 9291 吃一天就换掉,我认为这是不可取的;   2.其次 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)被CFDA批准用于既往经EGFR TKI的治疗

    泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)被CFDA批准用于既往经EGFR TKI的治疗

       泰瑞沙 (奥希替尼)于今年3月被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,泰瑞沙以其明确的疗效 ...

  • 舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)引起高血压的发病机制及其管理

    舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)引起高血压的发病机制及其管理

      很长时间以来,使用高剂量的IL-2免疫治疗是唯一的治疗肾癌的方法。然而这种药物的有效性却很低,毒性很大。过去几年间,酪氨酸激酶抑制剂,mTOR抑制剂和一些新的免疫治疗方法已经为肾癌治疗提供了新的选择。抗VEGF和抗VEGFR的药物对肾脏透明细胞癌有效, ...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)乳腺癌靶向治疗效果如何?

    哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)乳腺癌靶向治疗效果如何?

      作为全球初个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂, 哌柏西利 的问世成为中国10年来晚期乳腺癌初个突破性创新疗法。   事实上,除了联合AI用于HR+/HER2-晚期绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗,哌柏西利的另一适应证——联合氟维司群用于HR+/HER2-、内 ...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)患者应该如何服用?

    阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)患者应该如何服用?

      临床I期的结果表明,口服 阿比特龙 2h之后,阿比特龙就能达到其最高的血浆浓度,有效半衰期是12h,最后88%通过粪便排出,5%通过尿液排出,基本不在我们身体内滞留,因为是较为安全的。   最后选择 阿比特龙 空腹吃的理由主要就是基于这些药代和药效动力 ...

  • 拉罗替尼(VITRAKVI)首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药

    拉罗替尼(VITRAKVI)首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药

      整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi ( 拉罗替尼 ,larotrectinib,下文统称拉罗替尼),用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。这 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)一线使用EGFR治疗效果如何?

    泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)一线使用EGFR治疗效果如何?

      靶向疗法,免疫疗法,细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。日前,我们又听到了一条抗癌好消息!在国家药品监督管理局官网上,阿斯利康的重磅肺癌药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)的两项注册进度状态已变为“审批完毕-待制证”。从以往 ...

  • 奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)首个OS超3年的EGFRm NSCLC单药一线药物

    奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)首个OS超3年的EGFRm NSCLC单药一线药

      在晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中, EGFRm患者对酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)敏感(外显子19缺失或L858R点突变),指南建议使用EGFR-TKI进行治疗。NCCN的临床实践指南推荐 奥希替尼 作为此类患者一线治疗的首选EGFR-TKI方案。   作为口服、第三 ...

  • 第三代普纳替尼/帕纳替尼(Ponatinib)治疗慢粒的效果如何?

    第三代普纳替尼/帕纳替尼(Ponatinib)治疗慢粒的效果如何?

      目前,市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物主要是 普纳替尼 / 帕纳替尼 (Ponatinib)。普纳替尼主要是消灭抵抗治疗的突变基因。例如T315I阳性的病友。   当病友出现T315I基因突变时,会形成空间位阻,阻止伊马替尼与尼洛替尼作用于bcr-abl融合基因上, ...

  • 英利达/阿西替尼(AXITINIB)治肾细胞癌疗效如何?

    英利达/阿西替尼(AXITINIB)治肾细胞癌疗效如何?

    英利达/ 阿西替尼 (AXITINIB)是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂,它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好,已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将英利达/ 阿西 ...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼(REGONIX)用于转移性结直肠癌的治疗

    瑞戈非尼/瑞格非尼(REGONIX)用于转移性结直肠癌的治疗

    瑞戈非尼 / 瑞格非尼 (REGONIX)是一种新型小分子多激酶抑制剂,能阻断多种促进肿瘤生长的激酶,如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶R ...

  • 索马鲁肽(SEMAGLUTIDE)在临床三期中的试验结果如何?

    索马鲁肽(SEMAGLUTIDE)在临床三期中的试验结果如何?

      近日来,糖尿病治疗的口服多肽药物临床三期试验达到预期的消息刷爆国内制药界,在生物药越来越多的今天,第一个口服多肽药即将上市满足了人们渴望已久的期待。由于我本人的研究与糖尿病药物和生物药给药方式相关,一些朋友向我转发了这条消息,希望听到 ...

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