原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD）。原发骨髓纤维化的治疗主要是支持治疗，包括输血。血小板增多可以给予羟基脲。低危、无症状的患者可以观察不予治疗。 2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）批准 芦可替尼/ ...
艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB) （Alectinib，又译为：艾乐替尼、阿雷替尼，商品名：安圣莎），是由美国罗氏制药公司研发的第二代ALK抑制剂。它的分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构，这种结构能够与ALK激酶区完全结合，从而表现出对ALK更 ...
1.用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗 2.用于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败或不耐受晚期GIST的三线治疗药物 产品优势介绍： 瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB) 是一种新型口服多激酶抑制剂，是BAYER公司继索拉菲 ...
报告致命和非致命感染;25-26％的患者有3级或更高。 骨髓抑制报告（中性粒细胞减少23-29％，血小板减少5-17％，贫血高达9％）;每月监测全血细胞计数（CBC）。 报告心房纤颤（AF）和颤动（6-9％），特别是心脏危险因素，急性感染或既往心房颤动病 ...
恩西地平(Enasidenib/Idhifa) （NCT02577406）是一项国际性、多中心、开放标签、随机、III期研究，在年龄≥60岁、对二线或三线AML疗法难治或治疗后复发、IDH2突变阳性的AML患者中开展，评估了Idhifa联合最佳支持护理（BSC）相对于常规护理方案（包括： ...
有生育能力的妇女以及避孕 尼达尼布(Nintedanib) 可导致人类胎儿损害。建议具有生育能力的女性在接受本品治疗时应避免怀孕。建议接受本品治疗的具有生育能力的女性，在接受本品治疗期间以及最后一次服药后至少3个月内应采取有效的避孕措施。由于尚 ...
目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市，除了卢卡帕尼（Rucaparib）之外，还有阿斯利康的Lynparza（奥拉帕尼，2014/12/19）、Tesaro公司的Zejula（尼拉帕尼，2017/3/27）。 芦卡帕利/卢卡帕尼(Rubraca) 是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂 ...
泊马度胺(POMALIDOMID) 适用于先前至少已经接受过两种治疗药物包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib)，对治疗无效和在最后一次治疗后2个月内病情反复(复发和难治性)的多发性骨髓瘤患者。 产品优势介绍： 泊马度胺(POMALIDOMID) 是Celge ...
卵巢癌初期症状不明显且缺乏有效早期筛查手段，70%患者确诊时已为晚期。过去30年，卵巢癌的治疗以手术与化疗为主，70%患者易复发，卵巢癌患者五年生存率仅为30%，是致死率最高的女性恶性肿瘤。奥拉帕利是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个口服多 ...
晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤，目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂米哚妥林可抑制推动该病发展的KIT D816V。 最近，发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估米哚妥林治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入 ...
安必素(AmBisome) 在治疗系统性真菌感染，中性粒细胞减少症患者不明原因发烧的经验疗法和内脏利什曼病的治疗的许多临床试验中已经确立了疗效。这些研究包括在确定的曲霉菌和念珠菌中，安必素(AmBisome)与常规两性霉素B的比较随机研究两种药物的功效相同 ...
去年在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，最重磅的消息肯定就是 奥希替尼/奥西替尼(AZD9291) 的出现了。美、欧、日三方通过快速通道批准上市，一经亮相便引起世界瞩目，可谓风光无限。 究竟是什么药能让FDA、EMA都为之大开便利之门？那就得从它的前 ...
【规格】：40mg/粒 ; 80mg/粒 【商标】： 塞尔帕替尼 【中文名】：无 【英文名称】：selpercatinib 【性状】：胶囊：40mg: 灰色不透明胶囊，用黑色墨水印上“礼来”、“3977”和“40mg”; 80mg: 蓝色不透明胶囊，用黑色墨水印上“礼来” ...
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是一种常见的肝病，市场规模可达350亿美元。奥贝胆酸的临床试验展示了可喜的结果，有望成为FDA第一个批准上市治疗NASH的药物。 奥贝胆酸 为法尼酯X受体（Farnesoid X receptor, FXR）激动剂，FXR是一种核激素受体，其天 ...
不少患者可能都听说了一个“传说”—赫赛汀术后辅助治疗时间可以缩短到半年了。也有不少患者问我这个消息的真假，今天做一个详细的解答。 赫赛汀 是啥？ 赫赛汀（也叫曲妥珠单抗），是一种靶向治疗药，可以比喻为“子弹”，“子弹”的目标，就 ...
中国国家药品监督管理局批准奥巴捷（特立氟胺片）用于治疗复发型多发性硬化，是国内首款口服型疾病修正治疗药物临床研究结果显示， 奥巴捷 显著降低了患者年复发率，延缓了残疾进展1多发性硬化已被列入第一批国家罕见病目录，奥巴捷的上市将为患者带来希望和 ...
2020年8月18日，国家药品监督管理局（NMPA）批准 特立氟胺 （商品名：奥巴捷）用于临床孤立综合征（CIS）的治疗。特立氟胺的适应证已拓展为复发型多发性硬化症（MS），包括CIS、复发缓解型MS（RRMS）、活跃的继发进展型MS（SPMS）。这意味着，特立氟胺将 ...
芦可替尼/鲁索替尼(Ruxolitinib) ，别名：捷恪卫、芦可替尼，是由一家1991年建立、快速崛起美国医药公司Incyte 公司和瑞士诺华制药有限公司联合开发研制的。于2011年11月16 日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维 ...
【商 品 名】安圣莎，Alecensa 【化学成分】 艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB) 【厂 商】罗氏Roche 【规 格】150mg＊224（56粒，4盒） 【储存条件】常温 【适 应 症】ALK突变，ROS1融合 Alecensa是一种作用于间变性淋巴瘤激 ...
适应症：1.用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗 2.用于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败或不耐受晚期 GIST 的三线治疗药物 产品优势介绍： 瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB) 是一种新型口服多激酶抑制剂，是BAYER公 ...
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