SAPHO综合征是主要累及皮肤、骨和关节的一种慢性疾病。SAPHO为下列5个英文单词的缩写，即滑膜炎（synovitis）、痤疮（acne）、脓疱病（pustulosis）、骨肥厚（hyperostosis）和骨髓炎（osteomyelitis）。Janus激酶（JAKs）抑制剂可以阻断一系列细胞因子 ...
托法替布 对JAK激酶具有靶向性，主要通过与JAK1和JAK3的ATP结合位点相作用（对JAK2的靶向抑制作用较弱），抑制激酶的磷酸化，阻断JAK途径，在基因层面降低STST1与STAT1-诱导基因的表达，抑制有关炎性细胞因子的释放，达到有效抗炎，缓解RA的治疗效果。 ...
特罗凯 用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 剂量调整 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难 ...
【 卡马替尼(Tabrecta) 药物相互作用】 ■其他药物对Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的影响： 1.强CYP3A抑制剂：本药与强CYP3A抑制剂联合用药会增加卡马替尼capmatinib的暴露量，这可能会增加本药不良反应的发生率和严重程度。在本药与强CYP3A抑制 ...
2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂 卡马替尼(Tabrecta ) 上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 此批准 ...
最近国际合作的科学家确定了儿童弥漫性真性脑桥胶质瘤（Diffuse intrinsic pontine glioma,DIPG）的治疗靶点并首次确定有效的治疗策略，这为患者带来靶向治疗的希望。他们发现药物帕比司他联合相似的基因调节药物可以有效治疗这一致命的侵袭性儿科肿瘤。 ...
对于激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌患者而言，内分泌治疗是首选，CDK 4/6抑制剂无论是一线联合氟维司群或AI,还是二线联合氟维司群，都显著改善患者无进展生存期。2019 ESMO年会上MONARCH plus的数据显示，玻玛西林Abemaciclib联合疗法的无进展生存期和临床 ...
癫痫(Epilepsy)，俗称“羊角风”或“羊癫疯”，是大脑中枢神经元突发性异常放电，而导致大脑功能障碍的一种慢性疾病，当前临床上用于治疗癫痫的药物很大一部分是通过抑制γ-氨基丁酸转氨酶来达到抗癫痫的药理活性，而氨己烯酸就是基于γ-氨基丁酸转氨酶 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 enhertu （fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）用于治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者，这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。 enhertu （仅在美国为fam-trastuzumab deruxt ...
enhertu 是一款针对HER2的抗体偶联药物（ADC），FDA的批准基于注册性II期临床试验DESTINY-Breast01的结果。在这项试验中，HER2阳性转移性乳腺癌患者接受 enhertu （5.4毫克/千克）单药疗法。所有患者此前均接受过曲妥珠单抗以及曲妥珠单抗-美坦新偶联物 ...
诺西那生纳 注射液正式在中国上市，为脊髓性肌萎缩症患者群体带来新希望； 中国脊髓性肌萎缩症诊治中心联盟成立，25家医院成为首批成员单位； 渤健致力于多方合作，建立罕见病药物共付机制，提高药物可及性。 2019年4月28日–渤健公司宣布 ...
鲁比卡丁 Lurbinectedin（Zepzelca）已于2020年7月7日被美国国家综合癌症网络（NCCN）添加到《肿瘤临床实践指南》中，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）患者。 该指南建议在先前的全身治疗后6个月或更早复发的SCLC患者以及在先前的全身治疗后6个月或更长 ...
格拉斯吉布 格拉吉布 是一种有效的刺猬信号通路抑制剂，通过结合并阻断“Smoothened”发挥作用，后者是参与刺猬信号转导的跨膜蛋白。在临床前研究中，与单独使用glasdegib或单独使用阿糖胞苷LDAC相比， 格拉吉布 联合LDAC抑制肿瘤大小的生长，并减少了CD ...
2020年9月5日，FDA批准蓝图公司（Blueprint Medicines Corporation）开发的RET抑制剂 帕拉西替尼/普雷西替尼(pralsetinib) （Pralsetinib，BLU-667；商品名为Gavreto）上市，用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。(也有媒体报道中文 ...
喜保宁(vigabatrin) 是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂，可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高，从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症，其效果优于ACTH。2009年，美国FDA批准了该药物在美国应用于婴儿痉挛症，目前在欧洲和北美，该药物均已被列为婴 ...
诺华近日宣布，PIQRAY（alpelisib）被批准在加拿大上市。 阿哌利西/阿培利司 与氟维司群（fulvestrant）联合用于绝经后的妇女和男性，激素受体（HR）呈阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，接受内分泌疗法治疗后病情进展或PIK3CA突变的晚期转移性乳 ...
尽管伊马替尼（Imatinib）对大多数转移性胃肠道间质瘤（GIST）有长期疗效，但最终进展和后续治疗与疾病控制的持续时间相关。 普奈替尼/普纳替尼 （Ponatinib）是一种有效的KIT抑制剂，对KIT第17外显子的继发突变，包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制 ...
阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE) ，美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。凭借其可使前列腺癌患者 ...
来那替尼(NERATINIB) 联合卡培他滨被指示用于治疗已接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。 【作用机制】 来那替尼(NERATINIB) 是一种细胞内激酶抑制剂，与表皮生长因子受体（EGFR），HER2和HER4不可逆地结合 ...
贺俪安/奈拉替尼 （又被误译为来那替尼）是人类表皮生长因子受体HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，根据ExteNET研究结果，先后被美国和欧盟批准用于HER2阳性早期乳腺癌术后患者的强化辅助治疗，可以显著减少曲妥珠单抗1年辅助治疗后的浸润病变 ...
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