奥西替尼（ 奥希替尼 ）此药在肺癌界堪称神药。道其神，其神有三。一是有效率很高。有数字显示，肺腺癌EGFR基因突变患者吃一代YL耐药后，又产生了T790m突变的患者，服用此药有效率几乎高达百分之百；对于T790m基因检测阴性的患者，有效率也高达30％；此药对 ...
ARCHER-1050研究： 达克替尼 组PFS为14.7m,OS为34.1m此次FDA批准是基于III期ARCHER-1050临床研究结果。该研究是一项全球性、头对头比较Dacomitinib 和 gefitinib治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中的疗效和安全性的研究。该研究在去年ASCO以及今年的 ...
为了进一步研究鲁索利替尼乳膏治疗对白癜风自身免疫性质的影响，我们对来自130个不同剂量组患者的血清样品进行了1104种蛋白质的广泛蛋白质组分析。从基线到第24周，每天两次1.5%鲁索利替尼乳膏治疗组，显著调节204种蛋白；每天一次1.5%鲁索利替尼乳膏治疗组 ...
吉列替尼 的疗效在ADMIRAL一项单臂试验中进行了评估，该试验包括138名具有FLT3 ITD,D835或I836突变的RRAML患者。 招募患者接受口服 吉列替尼 每天120mg,治疗直至出现不可接受的毒性或临床没有益处，且允许通过减少剂量来控制不良事件的发生或增加剂量获 ...
仑伐替尼 最常见的不良事件是高血压（42％）、腹泻（39％）、食欲下降（34％）和体重减轻（31％）。索拉非尼最常见的不良反应为手足综合症（52％）、腹泻（46％）、高血压（30％）和食欲下降（27％）。 仑伐替尼组未出现新的毒副作用，两组导致治疗停止 ...
注意事项： 拉帕替尼 与卡培他滨联用，适用于HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。注意：本药必须是在接受曲妥珠单抗治疗后进展的复发转移的患者使用。 与卡培他滨联用时， 拉帕替尼 的推荐 ...
为了能体现出区别于已经上市的顺铂和卡铂疗效，Debiopharm公司选择了已经转移的晚期结直肠癌（colorectal cancer）作为首选适应症进行开发，难度很大。 因为投入资源不够，最初的临床试验规模都很小。他们发现奥沙利铂在单独用药的情况下，临床数据虽然 ...
北大糖尿病论坛“SGLT2抑制剂（I）”专题中，来自德国维尔茨堡大学的Christoph Wanner教授对SGLT2抑制剂心血管保护作用的临床证据及机制进行了介绍。 Wanner教授回顾了SGLT2抑制剂降糖的病理生理基础。肾脏有助于调节葡萄糖平衡，通过糖异生（空腹状态下 ...
NORA研究首次前瞻性验证了 尼拉帕尼 个体化起始剂量在铂敏感复发患者维持治疗的有效性和安全性，应被视为卵巢癌维持治疗的标准临床实践，200mg起始剂量更加适合中国卵巢癌患者。在NORA研究中，除了方案之初的16名患者接受了300mg的固定起始剂量，其余249名患 ...
NORA研究是中国卵巢癌临床研究一个新的起点，激励我们继续前行，继续推动整个中国乃至全球复发卵巢癌患者维持治疗领域的进步和发展。 要知道，中国每年有5万以上的卵巢癌新发病例，占全球新发病例的20%以上。在2017年以前，国际上已经开展了多个PARP抑制 ...
目前， 欧迪沃 并未在胃癌、食管癌或胃食管交界处癌上获得批准。但该药在中国正在开展的针对这类型癌种的临床研究有4项，且均已进展到临床3期。其中，一项在已切除的食管癌或胃食管连接部癌受试者中开展的nivolumab或安慰剂辅助治疗的随机双盲国际多中心3期 ...
2018年6月15日，从递交上市到获批历时约7个月后，国家药品监督管理局正式批准Opdivo,用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人 ...
在SOLAR-1最终分析中， 阿培利司 (alpelisib)加氟维司群证明，与单独使用氟维司群相比，PIK3CA突变的HR + / HER2晚期乳腺癌(aBC)患者的总生存期(OS)有8个月临床相关改善,肺或肝转移患者的OS改善了14个月以上，在HR + aBC的绝经后妇女中有41%观察到这种情况， ...
近日2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药阿培利司Piqray(alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中，与氟维司群治疗 ...
与EGFR突变的靶向治疗相比，ALK融合肺癌的靶向治疗，每一代新药相比前一代都有着非常明显的进步。近期公布一线治疗数据的第三代药物 劳拉替尼 （英文商品名：Lorbrena，研发编号：PF-06463922，英文通用名：Lorlatinib），初步疗效就比第二代药物更进一步， ...
维奈托克 （venetoclax）是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2（Bcl-2）抑制剂，最早在2016/4/11获得FDA批。而在近日，加拿大卫生部（Health Canada）宣布批准维奈托克（venetoclax）联合奥比妥珠单抗（obinutuzumab）用于先前没有接受过治疗的 ...
培唑帕尼 的引进使中国晚期肾癌患者治疗药物多了一种选择，哪些患者是培唑帕尼的优选人群？ 培唑帕尼融合了很多药物的优点，如疗效可靠且副作用小，所以适用于所有晚期肾癌，特别是患者对其它药物不敏感的情况，另外价格也是需要考虑的因素。 中国肾 ...
肺癌的发生有许多原因，其中表皮生长因子受体EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor）基因突变所导致的肺癌是重要原因之一，EGFR基因突变常见于非小细胞肺癌，在亚洲地区EGFR基因突变比欧美更盛行。好在有研究发现，这些肺癌病人对EGFR酪胺酸激酶抑制剂（E ...
MDX010-20是一项随机、双盲临床研究，676名无法切除或转移性黑色素瘤患者按照3:1:1的比例分别入组 伊匹单抗 +gp100组（N=403）、yervoy组（N=137）、gp100组（N=136）。 该试验入组患者均为HLA-A2*0201基因型，并且排除了患有自体免疫疾病或经历过器官移 ...
为了在真实世界环境下进一步评估 罗米地辛 单药治疗复发难治性PTCL和CTCL的效用和安全性，来自以色列的研究学者开展了一项多中心全国范围的回顾性研究，相关研究结果发表在近期Hematol Oncol杂志上，现介绍如下。 研究方法 研究人员纳入2013年至2018 ...
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