2急性髓细胞白血病(AML)患者的FLT3-ITD突变与预后不良相关。 米哚妥林 ( Midostaurin ) 是第一种获批治疗新诊FLT3阳性AML成年患者的多激酶抑制剂。该药物自2017年7月起在斯洛文尼亚上市，用于治疗所有符合条件的FLT3患者。2014年波兰成人白血病协作组研究表 ...
2019年8月，国家食品药品监督管理局正式批准 奥希替尼 / 奥西替尼 ( AZD9291 ) 用于一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。 2017年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）首次公布了FLAURA研究结果：三代靶向药奥希替尼VS一代靶向药（吉非替尼或者厄洛替尼）一线治 ...
中文名：奥拉帕利 英文名：Lynparza、olaparib 性状： Lynparza(奥拉帕利)被供应以白色，不透明，硬胶囊(50 mg)，帽上用黑墨汁标记有“奥拉帕利 50 mg”和体上 AstraZeneca标志。 适应症/功能主治： 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 ( LYNPARZA ) 是一个多 ...
KEYNOTE-581/CLEAR是一项多中心、随机、开放标签的III期试验，试验招募了约有1050名晚期肾细胞癌患者，随机分配至K药+乐伐替尼组；乐伐替尼+依维莫司组；舒尼替尼组接受治疗。 报告结果指出，与舒尼替尼相比，抗PD-1免疫疗法和多激酶抑制剂 乐伐替尼 / ...
早在2018年欧洲肿瘤学会上，就发布了关于哌柏西利治疗乳腺癌的临床试验，赚足了眼球。两项试验分别是哌柏西利联合来曲唑或单药来曲唑 ，哌柏西利联合氟维司群或单药氟维司群。 在 帕博西尼 / 哌柏西利 ( PALBOCICLIB ) 联合来曲唑临床试验中：招募了165 ...
CELESTIAL临床Ⅲ期试验的患者纳入标准为Child-Pugh A级，ECOG PS 0～1分，必须接受过Sorafenib,并且至多接受2线治疗。共707例患者按2：1的比例随机分配至 卡博替尼 / 卡布替尼 ( Cabozantinib ) 组(C组，60 mg qd)或安慰剂组(P组)。 C组有130例和P组有62 ...
加拿大卫生部（Health Canada）宣布批准 维奈克拉 ( VENETOCLAX ) 联合奥比妥珠单抗（obinutuzumab）用于先前没有接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。 作用机制 BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，但肿瘤患者体内的BCL-2蛋 ...
VENCLEXTA是罗氏Roche的Genentech部门与艾伯维AbbVie合作开发的，两家公司以VENCLEXTA为登记名称在美国共同销售，正式于2016/04/11于美国FDA第一次正式面世，正式踏上帮助有需要的患者的路上。而AbbVie则以VENCLYXTO这药品名称继续在美国以外的地方出售。至 ...
多发性硬化是发生在中枢神经系统（CentralNervous System,CNS）的一种慢性脱髓鞘自身免疫性疾病。此病易发生于年轻人群，具有复发率高，致残率高等特点。发病原因主要是自身免疫细胞破坏血脑屏障，从而使炎症介质进入并攻击中枢神经系统，其病理改变为免疫活 ...
特立氟胺 片对CYP2C8底物的影响 特立氟胺是体内CYP2C8的抑制剂。在服用特立氟胺片的患者中，经CYP2C8代谢的药物（例如紫杉醇、吡格列酮、瑞格列奈、罗格列酮）的暴露可能增加。对这些患者进行监测，并根据需要调整经CYP2C8代谢的伴随药物的剂量。 特 ...
布加替尼 已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，但是在使用是，需要注意以下布加替尼使用警告及注意事项。 1、间质性肺病(ILD)/肺炎。 接受布加替尼治疗的患者会出现严重的、危及生命的与肺间质 ...
奥西替尼 可能对胎儿有害，服药期间最好严格采取避孕措施，以免对孩子产生影响。如果正在怀孕期间，或者有计划怀孕，在服药前一定要告诉医生。 女性患者在服用 奥西替尼 期间及用药结束6周以内，应采取避孕措施，而男性患者最好在用药期间及停药4个月内 ...
泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 简单 ...
1，白细胞下降： 如果白细胞低于2.0以下就要注意了！容易造成呼吸道感染，不要去人多的地方，外出注意戴口罩。可以使用以下药物提升白细胞：可以口服鲨肝醇片、利可君片（利血生），升白细胞作用较缓慢；还可以打针，惠尔血、瑞白等，可以快速升高白细胞 ...
对于晚期复发转移的HR+/HER2–乳腺癌患者的一线治疗，无论是ASCO、ESMO、NCCN还是CSCO等国内外指南共识，一致推荐内分泌治疗作为标准治疗，但需满足以下3点：①初始治疗或复发转移后病理证实为激素受体阳性，并尽量于治疗前对复发或转移部位进行活检，评估ER ...
雷莫芦单抗 属于抗血管生成疗法。该药物是一种全人源化 IgG1 单克隆抗体，可以靶向结合于血管内皮生长因子（VEGF）受体 2 的胞外域，通过结合血管内皮生长因子配体（VEGF-A,-C,-D），达到特异性阻断VEGFR2 及下游血管生成相关通路的目的。 用作单药或联 ...
“广谱”就是适用患者多吗？ 不是！虽然 拉罗替尼 可有效缓解17种类型肿瘤患者的临床症状，但实际上适用于这个药的患者还是很少的，这与拉罗替尼的适用条件相关。 拉罗替尼的用药关键是NTRK基因融合发生突变，目前已发现的3个亚型分别是NTRK1、NTRK2 ...
著名杂志Lung cancer发表了一篇关于 泰瑞沙 耐药原因分析的文章。研究结果显示泰瑞沙耐药的患者中有13%的患者出现C797S突变，11%的患者出现MET扩增，这两项也是泰瑞沙耐药最常见的机制。此外，其他耐药机制主要有HER2扩增、PIK3CA突变、癌基因融合等。 ...
随着时间的推移，2019年9月3日，NMPA批准 奥希替尼 一线治疗EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC的适应症。而在之后的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，FLAURA研究的总生存（OS）最终分析结果也正式公布，奥希替尼组和标准EGFR-TKI治疗组（吉非替尼或厄洛替尼）的最终 ...
怎样辨别印度 吉三代 真假？ （1）渠道，做代购时间比较久的，对丙肝治疗或者用药比较专业的。 （2）药瓶。假药之所以假，不仅是在疗效，更是在于做工和包装的粗糙。真药的瓶子做工细腻有光泽，而假药多采用劣质原料。 （3）专业特殊的鉴别仪器 ...
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