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  • 盐酸缬更昔洛韦片/万赛维(VALCYTE)可治疗的适应症有哪些?

    盐酸缬更昔洛韦片/万赛维(VALCYTE)可治疗的适应症有哪些?

      巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)属于疱疹病毒科,该病毒在有正常免疫功能的个体中处于静息状态,但当免疫功能受损(如AIDS患者,器官移植和骨髓移植后接受免疫 抑制剂的患者等),该病毒就会引起严重的病症。CMV感染通过直接接触感染(垂直感染)的 组织或 ...

  • 瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)和索拉非尼的效果对比

    瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)和索拉非尼的效果对比

    我国是世界上最大的肝癌发病国家,每年新发病例超过了全球的一半还多。在全部肝癌患者中,早期肝癌患者的治疗手段多效果不错,手术、消融、介导都很有效;晚期肝癌的患者可应用的治疗方式很少,药物经过批准的药物只有索拉非尼(多吉美)一种,另有两三种还 ...

  • 阿那格雷/安归宁(XAGRID)是一种口服抗血小板聚集药物?

    阿那格雷/安归宁(XAGRID)是一种口服抗血小板聚集药物?

       阿那格雷 是一种口服抗血小板聚集药物,可以治疗各种原因引起的血小板增多,包括真性红细胞增多症,原发性骨髓纤维化,慢性粒细胞白血病,原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。   阿那格雷治疗血小板增多症效果怎么样?    阿那格雷 的作用机 ...

  • 瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)治疗转移性结直肠癌有效?

    瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)治疗转移性结直肠癌有效?

    治疗难治性转移性结直肠癌时, 瑞格非尼 剂量递增给药策略具有可比抗癌活性和较低的不良事件发生率。瑞格非尼治疗难治性转移性结直肠癌患者有总生存获益,但其不良事件限制了应用。为了评估两种瑞格非尼方案的安全性和疗效,该项开放标签的多中心随机Ⅱ期研 ...

  • 喜保宁(VIGABATRIN)对儿童和老年患者产生的影响有哪些?

    喜保宁(VIGABATRIN)对儿童和老年患者产生的影响有哪些?

      儿童:   小于9岁的儿童几乎不可能进行视野检查。必须好好对治疗的风险和好处进行利弊权衡。目前还没有方法对不能进行视野检查的儿童进行视野缺损进行诊断和排除。对此,专门开发了一种基于实地具体视觉诱发电位的方法用来对3岁及以上儿童进行视力缺损 ...

  • 血液肿瘤患者如何正确服用伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)?

    血液肿瘤患者如何正确服用伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)?

    伊布替尼 是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)、边缘带淋巴瘤(MZL),慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)等血液系统肿瘤。   血液肿瘤患者如何正确服用伊布替尼?   一定要遵循医嘱,不能自行停止服药或增减剂量。每天 ...

  • 患者服用喜保宁(VIGABATRIN)产生的副作用可致视野缺损?

    患者服用喜保宁(VIGABATRIN)产生的副作用可致视野缺损?

      基于现有的数据,通常的视野缺损模式是两只眼睛的视野沿着同心圆收缩,这种缺损出现在鼻周的要比颞侧的更多。在中心视野区域(在30度偏心率之内),通常可见一个环形的鼻缺损。中央视野将不受损害。然而,使用过喜宝宁(氨乙烯酸vigabatrin)的患者的视野 ...

  • RET突变特异性抑制普雷西替尼(pralsetinib)的治疗疗效如何?

    RET突变特异性抑制普雷西替尼(pralsetinib)的治疗疗效如何?

      精准治疗为恶性肿瘤新药、新方法的探索提供了众多方向。其中,RET基因属于比较罕见的致病驱动基因之一,但在甲状腺髓样癌中它却是“万恶之源”。约60%的甲状腺髓样癌患者中可检测出RET基因突变,晚期患者RET突变比例则更高达90%。因此,精准靶向抑制RET ...

  • 帕拉西替尼/普雷西替尼(pralsetinib/Gavreto)的三大特性分别是什么?

    帕拉西替尼/普雷西替尼(pralsetinib/Gavreto)的三大特性分别是什

      在中国,肺癌是发病率和死亡率均排名第一的恶性肿瘤1.在全球,所有肺癌中约80%-85%为NSCLC,而RET融合在此类肺癌的发生率约1-2%2.目前,国内对于既往未接受过含铂化疗的RET融合NSCLC的标准治疗包括含铂双药化疗,及免疫抑制剂单药或联合含铂双药化疗,但 ...

  • 尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)可以治疗特发性肺纤维化吗?

    尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)可以治疗特发性肺纤维化吗?

    酪氨酸激酶抑制剂 尼达尼布 治疗特发性肺纤维化。采用人肺成纤维细胞和小鼠肺纤维化模型,观察其作用机制。人肺成纤维细胞表达血小板衍生生长因子(pdgf)受体,用血小板衍生生长因子bb(血小板衍生生长因子-bb)刺激。受体激活通过自体磷酸化和细胞增殖通过溴化 ...

  • 格拉吉布(GLASDEGIB)是一种研究性口服疗法药物?

    格拉吉布(GLASDEGIB)是一种研究性口服疗法药物?

      英文名:Glasdegib   CAS:1095173-27-5   分子式:C21H22N6O   分子量:374.439   化学结构:   治疗疾病   三期临床药。是抗肿瘤、平滑受体拮抗剂。    格拉吉布 是一种研究性口服疗法药物,它抑制SMO受体,从而破坏hedgehog ( Hh )信号 ...

  • 芦卡帕利/卢卡帕尼(Rubraca)治疗前列腺癌的效果怎么样?

    芦卡帕利/卢卡帕尼(Rubraca)治疗前列腺癌的效果怎么样?

    美国FDA已批准靶向抗癌药 芦卡帕利 (rucaparib)一个新的适应症,作为一种单药疗法,用于治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。治疗方面,应根据是否存 ...

  • 鲁比卡丁(LURBINECTEDIN)治疗小细胞肺癌强势突破化疗耐药窘境

    鲁比卡丁(LURBINECTEDIN)治疗小细胞肺癌强势突破化疗耐药窘境

      小细胞肺癌(SCLC)是比非小细胞肺癌侵袭性更强、更难治疗的一种肺癌类型,5年生存率仅为5%-10%。尽管小细胞肺癌对初始化疗和放疗具有较高的敏感性,但在初始治疗失败后,大多数患者最终死于复发转移,预后差。抗癌新药鲁比卡丁(Zepzelca)是一种致癌转录程 ...

  • 鲁比卡丁(LURBINECTEDIN)与阿霉素联用治疗含铂药物后的小细胞肺癌患者

    鲁比卡丁(LURBINECTEDIN)与阿霉素联用治疗含铂药物后的小细胞肺

      据悉,美国新泽西州Jazz Pharmaceuticals plc及其合作伙伴PharmaMar今天宣布了ATLANTIS 3期多中心,随机对照研究评估Zepzelca的结果,鲁比卡丁与阿霉素的组合,相对于医师选择拓扑替康或环磷酰胺/阿霉素/长春新碱(CAV)的成年小细胞肺癌(SCLC)成年患者, ...

  • 多发性骨髓瘤药物泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)的使用禁忌

    多发性骨髓瘤药物泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)的使用禁忌

    泊马度胺 (pomalidomide)是免疫调节剂一类的,继来那度胺和沙利度胺(thalidomide)之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”,以满足各别患者的需要,泊马度胺(pomalidomide)的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。    泊马度胺 ( ...

  • 诺西那生纳为SMA患者群体带来希望

    诺西那生纳为SMA患者群体带来希望

      SMA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,以脊髓和下脑干中运动神经元的丢失为特征,从而导致严重的、进行性肌肉萎缩和无力。最终,SMA患者可能丧失行动能力,并且难以完成呼吸和吞咽等基本生活功能,从而导致重大的医疗干预和护理帮助。如果不进行治疗,大 ...

  • 诺西那生纳治疗SMA症状前对婴儿有益?

    诺西那生纳治疗SMA症状前对婴儿有益?

      NURTURE是一项正在进行中的开放性研究,研究对象为首次治疗时年龄不超过6周的婴儿,这些婴儿被基因诊断为患有SMA,但在首次治疗时尚未出现任何症状。本研究的目的是确定症状开始前治疗是否能够预防或延迟SMA症状的发生。   新的NURTURE数据在世界肌肉协 ...

  • 抗癌药米哚妥林(Rydapt)和这两种药物有相互作用

    抗癌药米哚妥林(Rydapt)和这两种药物有相互作用

    米哚妥林 为多种酪氨酸受体激酶抑制剂,体外实验显示米哚妥林及活性代谢产物CGP62221和CGP52421对野生型FLT1、突变型FLT(TTD和TKD)、KIT(野生型和D816V突变型)、 PDGFRo和 VEGFR,的活性均有抑制作用。米哚妥林可抑制FLT,受体发信号和细胞增殖,从而诱导 ...

  • 新药Enhertu可治疗局部晚期或转移性的HER2阳性胃或胃食管腺癌?

    新药Enhertu可治疗局部晚期或转移性的HER2阳性胃或胃食管腺癌?

      FDA批准了fam-trastuzumabderuxtecan-nxki ( enhertu )治疗局部晚期或转移性的HER2阳性胃或胃食管腺癌患者,这些患者既往接受过一种曲妥珠单抗为基础的治疗方案。   获批依据:   药物的有效性在一项多中心、开放标签、随机试验中进行了评估,该试 ...

  • sabril的服用剂量与不良反应都有什么?

    sabril的服用剂量与不良反应都有什么?

       sabril 是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物,通过不讨逆性抑制GABA氨基 转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转 移酶活性持续迅速地下降而提高,并有明显的量效关系。研究表明,给予 sabril 后,啮齿类动 物 ...

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