卵巢癌是 奥拉帕尼 最早获批的适应症,此后通过不断积累临床证据,奥拉帕尼在BRCA突变卵巢癌患者中的应用已经从四线单药治疗逐步扩展到二线维持治疗、一线维持治疗,为越来越多的卵巢癌患者带来了生存获益。此外,与PD1或抗血管药的联合也是未来发展的趋势。 ...
在今年ASCO年会上,随机II期研究GeparOLA研究公布了其最新结果,这一研究将 奥拉帕利 的治疗人群扩大至包含体系BRCA突变及HRD高评分的HER2-乳腺癌患者,探索了紫杉醇联合奥拉帕利对比紫杉醇联合铂类用于新辅助治疗的疗效。该研究纳入HER2阴性早期乳腺癌患者 ...
1. 奥拉帕尼联合I药维持治疗非小细胞肺癌(NSCLC)研究开展,未来可期 为了尽可能地延长无进展生存时间, 奥拉帕利 联合I药维持治疗晚期NSCLC的二期、多中心、随机的双盲研究正在开展,名为ORION试验。 该研究纳入的没有EGFR突变和ALK融合,在初始治 ...
皮肤相关不良事件的预防和管理建议: 临床前研究表明, 吡非尼酮 导致的光敏反应反映了药物的药代动力学特征,与阳光接触成正比,使用防晒霜后症状可以缓解。所以,服用吡非尼酮后数小时应避免阳光直射,直到药物的血浆浓度降低。动物试验表明光过敏和吡 ...
晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,对没有EGFR、ALK 和 ROS1 等基因突变的患者基本没有可用的靶向药物。 而在2015年ASCO大会则报道了一项 卡博替尼 联合TKI在这类人群的探讨试验----E1512试验。 该试验将1、2线化疗失败而且无EGFR突变的晚期非鳞NSCLC 患 ...
最近我们很常听到的三个英文名字分别是︰VENCLEXTA、VENETOCLAX和VENCLYXTO.相信很多人都很好奇这三个其中有什么联系。总体而言,这三种是一个药品。VENCLEXTA是罗氏Roche的Genentech部门与艾伯维AbbVie合作开发的,两家公司以VENCLEXTA为登记名称在美国共同 ...
NALA(NCT01808573)是一项随机、多中心、开放标签临床研究,评估了621例既往接受过两种或两种以上抗HER2治疗的转移性HER2阳性乳腺癌患者,接受贺俪安联合卡培他滨方案的疗效。患者按1:1随机分组,治疗组在第1-21天每日一次口服 贺俪安 240 mg,同时在1-14天 ...
阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck Co)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名: 利普卓 ,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂)一个新的适应症:用于治疗接受先前疗法(包括一种新型激素疗法)但病情进展、携带乳腺癌易感基因1 ...
维奈托克 / 维纳妥拉 /维奈克拉(Venetoclax)联合依布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病 国际顶尖的临床医学期刊《新英格兰医学杂志》发布的一项研究表明,依布替尼(Ibrutinib)联合维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病的效果惊人: 1、几乎所有受试者都 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一个非常神奇的抗癌药。有业内人士调侃这是一个“very dirty”的抗癌药,犹如“混世魔王”,极具个性。据了解,卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。一般的靶向药也就1-3个靶点,它可以有9个,如此多的 ...
1. 肝细胞癌:用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的 仑伐替尼 III期临床试验REFLECT研究显示仑伐替尼组总生存期(OS)较索拉非尼组有延长趋势。仑伐替尼在REFLECT 研究上的巨大成功或将改变近十年来肝癌药物治疗 ...
卡巴他赛 (cabazitaxel)是一类新的紫杉烷类衍生物,因其能够克服紫杉醇的耐药性以及临床上表现出较好的疗效,于2010年6月经美国FDA批准上市用于治疗激素抵抗的转移性前列腺癌[1]。但是该药物的水溶性差,需要通过添加表面活性剂(如吐温80)并配合13%的乙 ...
能一口气对付12个癌细胞上的靶子,这个药岂不是要上天! 事实上, 瑞格菲尼 在美国已经被批准用于其他治疗失败的晚期肠癌、晚期胃肠间质瘤了。但是,这位大侠看上去,武功如此高强,怎么会只能对付这两种癌症呢?其他肿瘤,会不会也有效? 你猜对了 ...
前沿进展丨 英夫利昔单抗 和阿达木单抗的免疫原性高于其他生物制剂 目的 对炎性疾病中使用生物制剂的免疫原性及其对药物疗效/安全性的潜在影响进行系统评价。 方法 于2016年11月进行文献检索,确定生物制剂/生物仿制药治疗类风湿关节炎, ...
EGFR突变被称为“不幸中的万幸”的靶点,PIONEER研究[1]的亚组分析结果证实中国大陆地区的晚期肺腺癌,总体EGFR突变率是50.2%,特别是在女性不吸烟的腺癌患者中其突变率会更高。之所以万幸是因为目前针对EGFR突变的靶向药物已经发展到第四代(第四代EAI045[2 ...
近日,一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中,来自柏林查理特医科大学等机构的科学家们通过研究成功治疗了两名患有自身免疫性疾病—系统性红斑狼疮的患者,利用一种能靶向作用浆细胞(一种免疫细胞)的单克隆抗体— 达雷木单抗 ...
ALK融合基因发生于3%-7%的NSCLC患者,临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者,通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。 2016年3月, 色瑞替尼 (Ceritinib)治疗ALK阳性晚期耐药NSCLC的Ⅰ期研究ASCEND-1结果发表。对于研究的246例NSCLC患者,结果显示,无论是 ...
作为第三代治疗非小细胞肺癌新药, 劳拉替尼 由美国辉瑞制药有限公司研制,是一种高效、选择性、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂。 2007年,ALK融合基因首次被发现并证实为肺癌驱动基因,成为非小细胞肺癌的一个重要靶点。什么叫驱动基因呢?对肿瘤来说, ...
血小板减少的发病机制一般认为是B细胞异常导致的免疫功能紊乱所致。 美罗华 (利妥昔单抗)是一种鼠/人嵌合的单克隆抗体,能够与跨膜CD抗原特异性结合,可以有效地清除异常的B细胞克隆。所以,在临床上,这是一种常会用到的药物。 什么时候会用到 美罗华 ...
尼达尼布的抗肿瘤效果已经被临床试验证实,一个随机的、双盲III期临床试验LUME-Lung 1研究证实了该药的疗效,该临床试验纳入了1314名IIIB/IV期复发的非小细胞肺癌患者,这些患者一线含铂的化疗治疗失败。 试验结果表明使用尼达尼布联合多西他赛可使得患 ...

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