CLL12是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,针对的患者人群为未经治疗、无症状的、中高危或超高危的早期CLL患者。本研究将患者随机分至两组,分别接受安慰剂或依鲁替尼单药持续治疗(直至疾病进展或不能耐受治疗),其中 依鲁替尼 为标准剂量的4 ...
伊布替尼 被证实在多种血液系统肿瘤中有效,但它的起效是否会增加基因组不稳定性,导致患者处于复发风险中,目前尚无定论。近期,Morande等的研究替我们回答了这个问题。 伊布替尼目前已经作为CLL的标准治疗。近期的研究已经证实了它的临床有 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)患者在治疗过程中约一半会出现脑转移,而在脑转移中更为凶险的是脑膜转移,未经治疗的NSCLC脑膜转移患者生存期仅为4~6周。当下ALK+NSCLC新药层出不穷,但对于脑膜转移的治疗尚无系统性研究。今年的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在 ...
间质性肺疾病(ILD)是包含200多种可导致肺纤维化的疾病群体总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成,可致肺功能(即用力肺活量)出现不可逆转的减退。 平均有18%-32%的ILD患者可能会发展为进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD),会导致患者呼吸困 ...
尼拉帕尼 和 奥拉帕尼 都是获批可以用于卵巢癌的靶向药,奥拉帕尼的上市时间比尼拉帕尼早,是首个获批上市的口服PARP抑制剂,奥拉帕尼必须有对应的基因突变才可以服用,需要患者具有BRCA基因的突变。尼拉帕尼不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势,在无BRCA ...
尼拉帕尼 (Niraparib)是一种口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤,导致癌细胞死亡。 欧洲委员会(European Commission ...
奥拉帕尼 是目前上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶(PAR P)类抑 制剂,可以抑制DNA的修复,对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应,在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。 BRCA 基因参与修复受损的 DNA ...
K药(帕博利珠单抗)+含铂双药化疗已经是无驱动突变非小细胞肺癌的标准一线治疗方案,然而很多患者因为种种原因一线治疗时无法接受K药治疗。当患者接受二线治疗时,含铂双药化疗方案多数已经耐药,K药只能单药治疗。那么K药能否与标准二线化疗药物 多西 ...
药品特色:临床试验结果,无进展生存期翻倍。 适应症:软组织肉瘤用于治疗既往用过化疗的晚期软组织肉瘤。晚期肾细胞癌:用于治疗晚期肾细胞癌。 作用机制: 帕唑帕尼 是一个酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体( ...
尤文肉瘤及骨肉瘤的治疗仍然极富临床挑战,患者的中位OS仅有12个月左右,目前尚无标准的治疗方案。既往研究显示,HFG/MET通路的激活可能导致肉瘤的进展。异常新生血管在骨肉瘤及尤文肉瘤的转移中发挥重要作用。74%的骨肉瘤患者表达VEGFA,且PFS在VEGFA阳 ...
经过安全审查,欧洲药品管理局(EMA)的药物警戒风险评估委员会(PRAC)得出结论, 托法替尼 (Xeljanz)可能增加高风险患者的肺栓塞(PE)和深静脉血栓形成(DVT)风险。因此,委员会在本周举行的会议上建议,具有血栓高风险的“所有患者”应谨慎使用托 ...
5月22日,国家药品监督管理局官网发文称,已有条件批准安进公司开发的新型RANKL抑制剂 地舒单抗 注射液(英文名:Denosumab Injection)进口注册申请,用于骨巨细胞瘤不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的青少年患者治疗 ...
最新数据显示,原发性肝癌(PLC)在我国癌症发病率中排名第4位;在致死率中排第2位,仅次于肺癌。早期肝癌可以通过手术切除进行治疗,但不幸的是,大约70%的患者确诊时已经是中晚期,不光预后极差,且治疗方案十分有限。在刚刚结束的2019年AACR大会上, ...
小细胞肺癌分为局限期小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌,局限期定义为病变限于一侧胸腔,且能被纳入一个放射治疗野内,而广泛期则为病变逾越一侧胸腔,且包括恶性胸腔和心包积液或血性转移。 临床数据:在IMpower133 (NCT02763579)的随机(1:1)、多 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)大约占肺癌的80%,其中肺腺癌所占比例最高。对于肺腺癌患者来说,EGFR一定是颇为关注的基因之一。对于EGFR突变的患者,可以使用靶向药物EGFR-TKI进行治疗,往往能取得较好的临床结果。那么对于未发现EGFR突变的肺癌患者,还能使用E ...
分享一篇2018年美国克利夫兰诊所勒纳研究所发表在Science TranslationalMedicine上的文章,题目是:Ibrutinib inactivates BMX-STAT3 inglioma stem cells to impair malignant growth and radioresistance. 通讯作者是鲍仕登教授,他的研究重点是通过控 ...
ROS1基因重排代表一类新的独特的NSCLC分子亚型,其发生率约为1%-2%,远低于EGFR突变(10%-40%)和 ALK重排变异(3%-7%),且存在一定的种族差异。 克唑替尼 (Crizotinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗 ALK、ROS1 和 MET原癌基因 ...
伊布替尼 通过肝脏中的一种酶——细胞色素P450 3A代谢。葡萄柚、塞尔维亚橙含有细胞色素P450 3A的抑制剂,会升高伊布替尼血药浓度,从而增加药物毒性,应该避免食用。 药物方面,大环内酯类抗生素(泰利霉素、克拉霉素等)和抗真菌药物(酮康 ...
2019年6月18日,罗氏宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准Rozlytrek(entrectinib 恩曲替尼 )用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性的晚期复发性实体瘤的成人和儿童患者。 Rozlytrek是第一个在日本被批准用于靶向NTRK基因融合肿瘤的药物,批 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的85%~90%,约2%~7%的NSCLC患者存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排。ALK重排(或ALK阳性)的发现促进了以ALK为靶点的酪氨酸激酶抑制剂的研发。2011年,第一个ALK抑制剂克唑替尼在美国获批用于治疗ALK阳性NSCLC。在 ...

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