在吃 伊布替尼 的时候，不能吃什么药！就是伊布替尼对应的药物冲突与剂量调整，说明书中一共3类药物，是所有伊布替尼服用患者一定不能碰的。 CYP3A抑制药，禁止与CYP3A 强抑制剂共同给药，如必须使用CYP3A 强抑制剂，则中断伊布替尼用药。中度C ...
新型冠状病毒疫情肆虐，大家每天都思虑重重。为了调节下大家的心情，今天给大家传递一点正能量：第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （Lorlatinib，商品名：解码乐）目前在中国香港上市，获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚 ...
谈及晚期肝癌的靶向治疗，这几年新药不断，丰富了肝癌患者的用药选择。针对肝癌的一线治疗，根据SHARP和REFLECT试验，目前获批的药物是索拉非尼和仑伐替尼/乐伐替尼，目前国内也都上市了。而二线治疗的药物有瑞戈非尼，雷莫芦单抗及卡博替尼，但就国内可及性 ...
爱博新 / 帕博西尼 是第一个获批治疗HR阳性、HER2阴性乳腺癌的CDK4/6抑制剂，临床中常于芳香化酶抑制剂联合使用。对于晚期乳腺癌，爱博新/帕博西尼是一种突破性疗法，因为它联用内分泌治疗可有效延长患者的PFS（无进展生存期）和提高生活质量。 临床试验 ...
目前ALK的靶向药物已经发展到第三代了！ 01第一代靶向药物是克唑替尼，具有ALK、ROS1和C-MET三个靶点。 02第二代ALK抑制剂有色瑞替尼、艾乐替尼、Brigatinib 03第三代靶向药物是劳拉替尼，该药几乎可以抑制导致克唑替尼耐药的所有位点。 那 ...
吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗，吉非替尼的疗效非常不错，也正因如此，近年来吉非替尼受到了患者们的青睐。 肺癌靶向药 吉非替尼 需要服用多久可以停药 ...
比起一开始使用易瑞沙等一代药物，如果一开始就用奥希替尼/奥西替尼，获益更多。 中国批准了 奥希替尼 / 奥西替尼 （泰瑞沙）用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。何为一线治疗呢，就是患者被诊断后优先使用的第一种 ...
大约有5%的非小细胞肺癌患者(NSCLC)存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。克唑替尼（Crizotinib）是第一个被批准用于治疗ALK阳性的ALK抑制剂，但多数患者都会出现耐药后疾病进展，比如中枢神经系统(CNS)病变，主要是因为药物无法有效渗透进入中枢神经系统。新 ...
关于 HER2阳性乳腺癌 大约20%-25%的乳腺癌过度表达HER2蛋白。HER2阳性乳腺癌通常比其他类型的乳腺癌更具侵袭性，增加了疾病进展和死亡的风险。尽管研究表明曲妥珠单抗可以降低术后早期HER2阳性乳腺癌复发的风险，仍有25%的患者在接受曲妥珠单抗治疗 ...
瑞士制药巨头罗氏（Roche）旗下基因泰克宣布，FDA近日已批准Rituxan（美罗华，通用名：rituximab， 利妥昔单抗 ），与糖皮质激素（GCC）联合使用，用于2岁及以上儿童，治疗伴肉芽肿性多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）。Rituxan是首个也是唯一一 ...
用 依西美坦 的患者大部分都有这种情况：手关节、腿关节，有的手指关节、脚趾关节、踝关节都会有晨僵，就是清晨起来觉得很僵硬，但是活动半个小时左右很快又能够缓解下来，包括腰也是的。 依西美坦 也确实会加重关节的一个晨僵和活动受限，只 ...
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导。RET 重排是非小细胞 ...
大约20%~30%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在最初诊断时有脑转移，当存在基因突变时，这一比例更高。传统的化疗对于脑转移大多无效，因为它们不能穿过血脑屏障。许多临床试验表明，酪氨酸激酶抑制剂在颅内疾病控制方面具有优势。 抗血管生成治 ...
达拉非尼 就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。2017年6月，美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超过 60%，疾病缓 ...
近日，齐鲁制药生产的国内首款 贝伐珠单抗 生物类似药（安可达）正式获批上市，且上市即享有原研在中国获批的所有适应证，用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC），转移性结直肠癌（mCRC）患者的治疗，这让广大医生和患者都为之振奋。 ...
徐兵河教授： 吡咯替尼 改变了抗HER2领域15年来被进口药物垄断的局面，影响了HER2阳性乳腺癌治疗格局。基于II期临床研究的结果，国家食品药品监督管理局药品审评中心(CDE) 给予快速审批上市，基于II期临床研究上市在国外有先例，但在中国是从来没有过的 ...
目前已经进行Oncoprex联合厄洛替尼治疗耐药的非小细胞肺癌患者的II期临床研究。研究纳入以下三种类型：EGFR敏感突变但靶向药耐药（现有靶向药可治疗的突变），EGFR非敏感突变（现有靶向药无效的突变），野生型患者（无突变）。 安排患者接受以 ...
01耐药后进展的方式及表现，进展方式包括缓慢进展和全面进展。以缓慢进展为主，表现为：1、仅新发病灶进展；2、仅靶病灶进展；3、新发病灶+非靶病灶进展；以上各约占1/4，全面进展很少，仅占5%左右。 02常见的耐药模式及耐药机制，耐药模式主要 ...
本文原载于《中华骨科杂志》2018年第14期。 骨巨细胞瘤（giant cell tumour of bone，GCT）是一种具有局部侵袭行为和罕见转移倾向的原发性骨肿瘤，常见于青壮年长骨骨端，约占国人原发骨肿瘤的14%~20%。GCT的组织学表现为由增殖的单核梭形成纤 ...
美国FDA宣布，加速批准罗氏（Roche）开发的广谱抗癌药 恩曲替尼 （Entrectinib）上市，治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患者，这些患者没有其它有效治疗方法。恩曲替尼的获批，为此类疾病患者带来了一种治疗的新选择。 新药恩曲替尼是FD ...
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