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  • 普纳替尼/帕纳替尼(Ponatinib)是突破慢性髓性白血病耐药困境的靶向治疗新希望

    普纳替尼/帕纳替尼(Ponatinib)是突破慢性髓性白血病耐药困境的靶

      在慢性髓性白血病的长期管理中,耐药问题始终是影响患者预后的核心挑战。当传统酪氨酸激酶抑制剂因基因突变而失效时,治疗选择变得极为有限。 普纳替尼 的问世改变了这一局面,其通过创新的分子结构设计,能够有效结合并抑制包括T315I在内的多种耐药性BC ...

  • 迈吉宁/曲美替尼(TRAMETINIB)是BRAF突变非小细胞肺癌患者联合靶向治疗的重要组成

    迈吉宁/曲美替尼(TRAMETINIB)是BRAF突变非小细胞肺癌患者联合靶

      非小细胞肺癌中BRAF V600突变约占1-2%,这类患者传统治疗效果有限且预后较差。 曲美替尼 作为一种高效MEK抑制剂,通过与达拉非尼联合使用,为BRAF V600突变转移性非小细胞肺癌患者提供了创新的治疗选择。本文将详细介绍曲美替尼的药理特性、临床应用、疗 ...

  • 卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)是应对多种晚期实体瘤进展的有效靶向治疗手段

    卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)是应对多种晚期实体瘤进展的有

      在晚期癌症的治疗挑战中,如何延缓疾病进展、控制转移灶生长始终是临床关注的核心。 卡博替尼 作为一种强效的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过同时阻断VEGFR2、MET、RET等关键通路,抑制肿瘤血管生成、细胞增殖和侵袭转移,展现出广谱的抗肿瘤活性。其作用 ...

  • 厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)是精准干预FGFR驱动型癌症的重要进展

    厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)是精准干预FGFR驱动型癌症的重要

      在晚期尿路上皮癌的治疗中,寻找可靶向的分子驱动因素一直是研究重点。约15%-20%的患者存在FGFR3突变或FGFR2/3融合,这些基因异常持续激活下游信号通路,促进肿瘤生长与转移。 厄达替尼 (ERDAFITINIB)作为针对此类变异的高选择性抑制剂,通过阻断FGFR激 ...

  • 达拉非尼/泰菲乐(TAFINLAR)为BRAF突变实体瘤患者提供广谱靶向治疗新途径

    达拉非尼/泰菲乐(TAFINLAR)为BRAF突变实体瘤患者提供广谱靶向治

      BRAF V600突变存在于多种实体瘤中,包括甲状腺未分化癌、胆道癌和结直肠癌等,这类患者治疗选择有限且预后较差。 达拉非尼 作为一种广谱BRAF抑制剂,通过其卓越的抗肿瘤活性和可管理的安全性,为BRAF V600突变阳性晚期实体瘤患者提供了重要的治疗选择。 ...

  • 阿伐曲泊帕/苏可欣(AVATROMBOPAG)为免疫性血小板减少症患者提供长期管理新方案

    阿伐曲泊帕/苏可欣(AVATROMBOPAG)为免疫性血小板减少症患者提供

      免疫性血小板减少症是一种自身免疫性疾病,传统治疗存在疗效不稳定和副作用明显等问题。 阿伐曲泊帕 作为一种新型口服血小板生成素受体激动剂,通过其持久稳定的疗效和相对良好的安全性,为免疫性血小板减少症患者提供了重要的长期治疗选择。本文将从作 ...

  • 艾伏尼布/拓舒沃(Ivosidenib)是精准治疗急性髓系白血病的关键武器

    艾伏尼布/拓舒沃(Ivosidenib)是精准治疗急性髓系白血病的关键武

      急性髓系白血病是一种进展迅速的血液系统恶性肿瘤,其中约8%-19%的患者存在IDH2基因突变。这类患者往往预后较差,尤其在复发或难治情况下治疗选择极为有限。 艾伏尼布 /依维替尼(TIBSOVO)的问世,为这一亚群患者带来了突破性治疗手段。其核心作用是选择 ...

  • 卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)为晚期肝癌患者提供全面疾病控制治疗新策略

    卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)为晚期肝癌患者提供全面疾病控

      肝细胞癌是全球常见的恶性肿瘤,晚期患者治疗选择有限且预后较差。 卡博替尼 作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过其卓越的抗肿瘤活性和多重作用机制,为既往治疗失败的晚期肝细胞癌患者提供了重要的治疗选择。本文将从作用机制、临床应用、疗效特点等 ...

  • 福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)是治疗携带FGFR2基因异常胆管癌患者的重要靶向药物

    福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)是治疗携带FGFR2基因异常胆管癌患

      胆管癌是一种起源于胆道系统的恶性肿瘤,早期症状隐匿,多数患者确诊时已属晚期,失去手术机会。传统化疗疗效有限,且副作用较大,患者生存期普遍较短。近年来,随着分子靶向治疗的发展,针对特定基因变异的药物为部分患者带来了新的希望。 福巴替尼 作 ...

  • 迈吉宁/曲美替尼(TRAMETINIB)为BRAF突变黑色素瘤患者提供靶向治疗新选择

    迈吉宁/曲美替尼(TRAMETINIB)为BRAF突变黑色素瘤患者提供靶向治

      黑色素瘤是一种恶性程度较高的皮肤肿瘤,其中BRAF V600基因突变约占40-50%,这类患者传统治疗效果有限且预后较差。 曲美替尼 作为一种高选择性MEK1/2抑制剂,通过精准抑制MAPK信号通路,为BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者提供了创新的 ...

  • 普纳替尼/帕纳替尼(Ponatinib)是治疗耐药性慢性髓性白血病的关键三代酪氨酸激酶抑制剂

    普纳替尼/帕纳替尼(Ponatinib)是治疗耐药性慢性髓性白血病的关键

      慢性髓性白血病是一种起源于造血干细胞的恶性血液肿瘤,其特征性标志是费城染色体阳性,导致BCR-ABL融合基因持续表达,驱动白血病细胞不受控地增殖。虽然第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂显著改善了患者预后,但部分患者会因基因突变而产生耐药,尤其是T3 ...

  • 达拉非尼/泰菲乐(TAFINLAR)为BRAF V600突变黑色素瘤患者提供精准靶向治疗新选择

    达拉非尼/泰菲乐(TAFINLAR)为BRAF V600突变黑色素瘤患者提供精准

      黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤肿瘤,其中BRAF V600基因突变约占40-50%,这类患者传统化疗效果有限且预后较差。 达拉非尼 作为一种强效BRAF激酶抑制剂,通过精准抑制突变BRAF蛋白的活性,为BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者提供了创新的治 ...

  • 卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)是治疗晚期肾细胞癌和肝细胞癌的重要多靶点抑制剂

    卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)是治疗晚期肾细胞癌和肝细胞癌

      癌症的治疗已从传统化疗逐步迈向靶向治疗时代,针对特定分子通路的药物显著提升了部分晚期肿瘤患者的生存获益。 卡博替尼 作为一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够同时抑制MET、VEGFR2、RET、KIT等多个关键信号通路,从而阻断肿瘤细胞的增殖、血管生 ...

  • 卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)为晚期肾细胞癌患者提供多靶点抗血管生成治疗新选择

    卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)为晚期肾细胞癌患者提供多靶点

      肾细胞癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤,晚期患者治疗选择有限且预后较差。 卡博替尼 作为一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过强效抑制血管生成和肿瘤增殖信号通路,为晚期肾细胞癌患者提供了创新的治疗选择。本文将全面介绍卡博替尼的治疗原理、适用人群 ...

  • 厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)是治疗特定晚期尿路上皮癌的关键靶向选择

    厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)是治疗特定晚期尿路上皮癌的关键

      尿路上皮癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤,多数患者在初诊时已失去手术机会或出现转移。对于携带成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因异常的患者,传统化疗疗效有限,预后较差。 厄达替尼 (ERDAFITINIB)的出现为这一特定人群带来了新的治疗希望。该药物是一种 ...

  • 盐酸阿那莫林/阿纳莫林(ANAMORELIN)是改善晚期非小细胞肺癌患者恶液质症状的有效治疗选择

    盐酸阿那莫林/阿纳莫林(ANAMORELIN)是改善晚期非小细胞肺癌患者

      晚期非小细胞肺癌患者常伴有严重的癌症恶液质,传统营养支持治疗效果有限且难以维持。 阿那莫林 作为一种创新性胃饥饿素受体激动剂,通过其多重代谢调节作用,为晚期非小细胞肺癌患者的癌症恶液质提供了重要的治疗选择。本文将详细介绍阿那莫林的药理特 ...

  • 艾伏尼布/拓舒沃(Ivosidenib)是治疗特定类型白血病的重要突破

    艾伏尼布/拓舒沃(Ivosidenib)是治疗特定类型白血病的重要突破

       艾伏尼布 /依维替尼(TIBSOVO)是一种靶向治疗药物,专为特定基因突变相关的急性髓系白血病(AML)患者设计。这类疾病在中老年人群中较为常见,且部分患者因携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)基因突变而对传统化疗反应不佳。艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)的作用 ...

  • 莫博塞替尼/莫博替尼(Mobocertinib)为EGFR外显子20插入突变患者带来了实质性生存获益

    莫博塞替尼/莫博替尼(Mobocertinib)为EGFR外显子20插入突变患者

      在非小细胞肺癌的复杂突变谱中,EGFR外显子20插入突变长期以来缺乏有效药物。 莫博替尼 通过特异性抑制该突变引起的异常信号激活,实现对肿瘤生长的精准打击。其作用机制具有高选择性,能够在不显著抑制野生型EGFR的情况下发挥抗肿瘤效应,从而在疗效与 ...

  • 奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)为EGFR突变肺癌患者提供长期疾病管理优质方案

    奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)为EGFR突变肺癌患者提供长期疾病管理

      晚期非小细胞肺癌的长期治疗需要平衡疗效和生活质量,特别是对于EGFR突变患者,需要有效的维持治疗方案。 奥希替尼 作为一种高效第三代EGFR抑制剂,通过其持久的疾病控制能力和相对良好的安全性,为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了优质的长期治 ...

  • 罗圣全/恩曲替尼(ROZLYTREK)是改善NTRK融合肿瘤患者长期预后的高效靶向选择

    罗圣全/恩曲替尼(ROZLYTREK)是改善NTRK融合肿瘤患者长期预后的高

      在晚期实体瘤的治疗版图中, 恩曲替尼 凭借其独特的分子靶向机制,为携带NTRK基因融合的患者开辟了全新路径。其通过抑制融合蛋白导致的异常信号传导,诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡,同时具备良好的中枢神经系统渗透能力,能够有效控制脑转移病灶。这一双 ...

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