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  • 阿那莫林/阿纳莫林(Anamorelin/Adlumiz)作为一种胃动素受体激动剂的药物相互作用机制介绍

    阿那莫林/阿纳莫林(Anamorelin/Adlumiz)作为一种胃动素受体激动

       阿那莫林 主要作为一种胃动素受体激动剂,广泛应用于癌症恶液质(CACS)的治疗。其通过激活胃动素受体(GHS-R1a),能够刺激食欲,增加食物摄入,改善体重,尤其对于肿瘤患者的体重和肌肉质量具有显著的改善作用。此外,阿那莫林也被研究用于其他类型的 ...

  • 阿培利司/阿博利布(piqray/Alpelisib)是一款针对PIK3CA突变乳腺癌的靶向药物

    阿培利司/阿博利布(piqray/Alpelisib)是一款针对PIK3CA突变乳腺

      阿培利司(Alpelisib、Piqray)是一种口服的磷脂酰肌醇-3-激酶α亚型(PI3Kα)选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的晚期乳腺癌。阿培利司通过选择性抑制PI3K蛋白的α亚型(PIK3α)发挥抗肿瘤作用 ...

  • 莫洛替尼(Momelotinib/Ojjaara)的作用机制适应症用法用量及注意事项介绍

    莫洛替尼(Momelotinib/Ojjaara)的作用机制适应症用法用量及注意

      莫洛替尼(商品名:Ojjaara),是一种新型的激酶抑制剂,主要用于治疗中或高危骨髓纤维化(Myelofibrosis,MF)患者,特别是那些伴有贫血症状的成人患者。该药物由GlaxoSmithKline生产,并且是首个也是目前唯一一个被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用 ...

  • 阿达格拉西布(Krazati/Adagrasib)为携带KRAS G12C突变的晚期癌症患者带来了新的生命曙光

    阿达格拉西布(Krazati/Adagrasib)为携带KRAS G12C突变的晚期癌症

      在癌症靶向治疗领域,KRAS基因突变曾被视为“不可成药”的顽固堡垒。这种驱动约25%非小细胞肺癌(NSCLC)、以及相当比例的结直肠癌、胰腺癌的关键突变,因其蛋白表面光滑、缺乏传统小分子药物结合口袋,让无数药物研发折戟沉沙。然而, 阿达格拉西布 (A ...

  • 博珂/厄达替尼(Balversa/erdafitinib)的用法用量以及不良反应介绍

    博珂/厄达替尼(Balversa/erdafitinib)的用法用量以及不良反应介

       厄达替尼 为专科处方类靶向抗肿瘤药物,采用个体化阶梯剂量给药方案,用药剂量、频次、调整规则均有严格临床标准,规范规律用药是保障抗肿瘤疗效、降低毒副作用的核心关键,具体用药规范如下:   1.标准推荐剂量:成人患者采用「初始固定剂量+疗效耐 ...

  • 贝组替凡(belzutifan/Welireg)在VHL综合征及肾癌领域的临床应用价值

    贝组替凡(belzutifan/Welireg)在VHL综合征及肾癌领域的临床应用

      贝组替凡是一款缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂,于2024年11月21日正式获批,适用于不需要立即手术治疗的VHL病相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统血管母细胞瘤(CNS-HB)或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)成人患者,为延缓手术、控制多发病灶提供了全新治 ...

  • 捷帕力/吡托布鲁替尼(Jaypirca/pirtobrutinib)重新定义了B细胞恶性肿瘤的治疗格局

    捷帕力/吡托布鲁替尼(Jaypirca/pirtobrutinib)重新定义了B细胞恶

       吡托布鲁替尼 的出现,不仅解决了传统BTK抑制剂的“耐药痛点”(尤其是C481S突变),更以“高选择性、广谱抑制、良好安全性”的优势,重新定义了B细胞恶性肿瘤的治疗格局。它的BRUIN试验数据证明,即使是既往接受过多种治疗(包括传统BTK抑制剂)的难治 ...

  • 拓得康/特泊替尼(Tepmetko/Tepotinib)是肺癌精准医疗迈向新高度的又一里程碑

    拓得康/特泊替尼(Tepmetko/Tepotinib)是肺癌精准医疗迈向新高度

      特泊替尼正是一款强效、高选择性的小分子MET抑制剂。它的作用机制非常精巧,能够直接与c-Met蛋白的ATP结合位点结合,从而阻断其异常信号传导。通俗地说,特泊替尼如同一把特制的钥匙,精准地插入了“卡死的油门”,将其复位,切断驱动癌细胞生长的核心指 ...

  • 妥卡替尼/图卡替尼(Tukysa/Tucatinib)的具体使用方法及相关说明

    妥卡替尼/图卡替尼(Tukysa/Tucatinib)的具体使用方法及相关说明

       图卡替尼 作为高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂,突破了传统药物难以作用于脑转移病灶的治疗困境,为HER2阳性转移性乳腺癌,尤其是合并脑转移、多线耐药的患者带来新希望。该药物口服便捷、疗效确切、不良反应可控,联合方案丰富,在国内外指南中占据重要 ...

  • 图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa/Tucatinib)打破了HER2阳性乳腺癌尤其是脑转移患者的治疗僵局

    图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa/Tucatinib)打破了HER2阳性乳腺癌尤其

      乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一,其中HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌病例的20%-25%,这类患者肿瘤进展更快、复发风险更高、预后更差,尤其是晚期患者,常面临多线治疗失败、肿瘤转移的困境。而脑转移作为HER2阳性乳腺癌最常见的远处转移部位之一, ...

  • 荃科得/卡匹色替片(Truqap/Capivasertib)用于治疗HER2阴性晚期或局部进展或转移性乳腺癌

    荃科得/卡匹色替片(Truqap/Capivasertib)用于治疗HER2阴性晚期或

      乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤之一,也是导致肿瘤相关死亡的主要因素。虽然近年来各类乳腺癌的诊断和治疗方法已经取得了长足的进步,然而对于那些病情进展快、对常规治疗反应较差的患者来说,依然存在着非常大的生存挑战。传统的放疗、化疗、内分 ...

  • 阿伐普替尼/阿伐替尼(AYVAKIT)在伴KIT基因突变的CBF-AML患者中显示出良好的疗效

    阿伐普替尼/阿伐替尼(AYVAKIT)在伴KIT基因突变的CBF-AML患者中显

       阿伐替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂,被开发用于特异性靶向KIT和PDGFRA基因突变的肿瘤患者,在国外已被批准用于治疗有PDGFRA突变的胃肠间质瘤(GIST)和系统性肥大细胞增多症(SM),在国内已获批准用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变 ...

  • 维莫非尼(Zelboraf/vemurafenib)为BRAF突变型黑色素瘤患者打开生存之门的"精准钥匙"

    维莫非尼(Zelboraf/vemurafenib)为BRAF突变型黑色素瘤患者打开生

      在人类与癌症的漫长斗争中,黑色素瘤曾是最令人闻风丧胆的对手之一。它进展迅猛,传统化疗对其收效甚微,患者预后极差。然而,随着精准医疗时代的到来,我们对癌症的认识从“它长在哪个器官”深入到“它由什么基因驱动”,由此诞生的靶向药物,如同量身 ...

  • 瑞司美替罗(Rezdiffra/Resmetirom)为NASH患者带来了避免肝硬化肝癌的希望

    瑞司美替罗(Rezdiffra/Resmetirom)为NASH患者带来了避免肝硬化肝

      代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD),既往称为非酒精性脂肪性肝病(NAFLD),其核心病理特征为肝脏内甘油三酯过度沉积(即肝脂肪变),且排除过量饮酒、病毒性肝炎、药物或遗传性肝病等继发性因素。代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)是MASLD的炎症- ...

  • 福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)的用法疗效与不良反应的介绍

    福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)的用法疗效与不良反应的介绍

      福巴替尼属于处方药,必须在具有肿瘤诊断和治疗经验的医生指导下启动治疗。该药为口服片剂,每日服用一次,建议固定时间服用(具体服用方式请遵照医嘱或药品说明书)。治疗可持续进行,只要患者临床获益明显且不良反应可控,医生通常会建议继续用药。用药 ...

  • 达唯珂/他泽司他(Tazverik/Tazemetostat)的适用人群以及用法用量的介绍

    达唯珂/他泽司他(Tazverik/Tazemetostat)的适用人群以及用法用量

      滤泡性淋巴瘤是常见的非霍奇金淋巴瘤亚型,中国发病率占B细胞NHL的8%-23%,其中约20%-25%患者为EZH2突变型,这类患者预后更差,且疾病不可治愈、易反复复发,侵袭性逐渐增加。对于既往接受过至少两种系统性治疗的复发难治患者,此前无标准治疗方案,传统 ...

  • 多达维普龙/多达维普酮(Modeyso/dordaviprone)在弥漫性中线胶质瘤治疗中的作用

    多达维普龙/多达维普酮(Modeyso/dordaviprone)在弥漫性中线胶质

      弥漫性中线胶质瘤(DMG)是一种罕见且侵袭性强的儿童和青少年脑肿瘤,起源于中枢神经系统的中线结构。由于其浸润性生长,手术切除不可行,放射治疗仍是唯一标准治疗方法,但疗效有限。化疗由于血脑屏障(BBB)穿透性差,未能改善患者的生存期。多达维普 ...

  • 维罗非尼/维莫非尼(Zelboraf/vemurafenib)突破了BRAF突变黑色素瘤传统治疗的疗效瓶颈

    维罗非尼/维莫非尼(Zelboraf/vemurafenib)突破了BRAF突变黑色素

      维罗非尼(Vemurafenib)作为全球首款高选择性BRAF V600靶向抑制剂,凭借精准的靶点抑制机制、强效的抑瘤效果、快速缩瘤优势,成为BRAF突变晚期黑色素瘤的一线核心治疗药物。大量临床研究证实,维罗非尼可精准阻断突变基因驱动的肿瘤增殖通路,快速缩小 ...

  • 奎扎替尼(Vanflyta/quizartinib)为无数急性髓系白血病患者带来了新生的希望

    奎扎替尼(Vanflyta/quizartinib)为无数急性髓系白血病患者带来了

      对于FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病患者来说, 奎扎替尼 的出现,不仅打破了传统化疗和第一代靶向药物的局限,更重新定义了这类患者的治疗格局——它让“高危突变”不再意味着“预后极差”,让“长期生存”从奢望变成了可能。作为新一代FLT3抑制剂的标杆 ...

  • 卡匹色替片/卡帕塞替尼(Truqap/Capivasertib)为内分泌耐药的晚期乳腺癌患者提供了一个高效的治疗

    卡匹色替片/卡帕塞替尼(Truqap/Capivasertib)为内分泌耐药的晚期

      卡匹色替是丝氨酸/苏氨酸激酶AKT(AKT1、AKT2和AKT3)抑制剂,可抑制下游AKT底物的磷酸化。肿瘤中AKT的激活可由上游信号转导通路激活、AKT1突变、磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)功能丧失以及磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基α(PIK3CA)突变介导。在体外模型 ...

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