依氟鸟氨酸 是一种口服的鸟氨酸脱羧酶不可逆抑制剂，通过抑制细胞内多胺的生物合成，干扰神经母细胞瘤等快速增殖的肿瘤细胞所必需的多胺代谢，从而发挥抗肿瘤作用，其新适应症的获批标志着它从一种局部外用药物（用于治疗女性多毛症）和静脉注射用药（ ...
伊那利塞 是一种在研的高选择性、强效口服磷脂酰肌醇3-激酶α抑制剂，其设计旨在克服早期泛磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂因抑制非α亚型导致的显著毒性，通过精准抑制由磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基α基因突变所驱动的信号通路，从而有效控制肿瘤生长，并为携带 ...
Inluriyo 作为一种在研的新一代口服选择性雌激素受体降解剂，旨在通过独特的分子结构优化，实现对雌激素受体的高效、持续降解，阻断雌激素受体信号通路，从而抑制激素受体阳性乳腺癌细胞的生长，其设计目标是为晚期激素受体阳性乳腺癌患者提供一种具有 ...
匹米替比 作为一种口服的热休克蛋白抑制剂，通过结合并抑制热休克蛋白的功能，干扰其稳定客户蛋白、维持肿瘤细胞存活与增殖的关键作用，从而诱导胃肠道间质瘤等肿瘤细胞凋亡，为既往标准治疗失败的晚期胃肠道间质瘤患者提供了全新的作用机制治疗选择。 ...
琥珀酸他舒格替尼 作为一种口服、高选择性的成纤维细胞生长因子受体抑制剂，旨在通过强效抑制包括成纤维细胞生长因子受体在内的多种亚型活性，精准阻断由其基因融合、重排或扩增等异常所驱动的下游信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、存活与迁移， ...
培美替尼 是一种强效、选择性的口服成纤维细胞生长因子受体抑制剂，对成纤维细胞生长因子受体亚型具有不同的抑制活性，它通过阻断由FGFR2基因融合或重排驱动的异常信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖、存活和迁移，为既往治疗后进展的、携带FGFR2融合或重排 ...
莫博替尼 是一种专门设计用于靶向表皮生长因子受体外显子20插入突变的口服酪氨酸激酶抑制剂，其创新的环状结构使其能够有效克服由该突变导致的药物结合障碍，从而抑制肿瘤细胞增殖，为这一既往对传统EGFR抑制剂不敏感、治疗选择有限的难治性突变亚型患 ...
艾伏尼布 作为一种首创的口服突变型异柠檬酸脱氢酶1抑制剂，通过精准抑制突变酶活性，减少致癌代谢物2-羟基戊二酸的积累，从而逆转其对细胞表观遗传调控的干扰，诱导白血病细胞分化成熟，为携带IDH1突变的复发难治性急性髓系白血病患者提供了创新的靶向 ...
吉瑞替尼 作为一种强效、高选择性的口服FLT3抑制剂，通过双重抑制FLT3的内部串联重复突变和酪氨酸激酶结构域突变，有效阻断其异常信号通路，显著改善携带此类突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的治疗结局，其作用机制是针对FLT3这一在急性髓系白血 ...
拉罗替尼 作为一种高选择性的原肌球蛋白受体激酶抑制剂，通过精准抑制由NTRK基因融合产生的异常TRK蛋白，开启了不区分肿瘤组织来源、仅依据特定基因标志物进行治疗的泛癌种治疗新时代，其作用机制是直接靶向TRKA、TRKB和TRKC蛋白，阻断其下游促细胞生长 ...
塞利尼索 作为一种全球首创的口服选择性核输出抑制剂，通过独特的作用机制——可逆性地结合并抑制核输出蛋白1，从而强制肿瘤抑制蛋白在细胞核内滞留并激活、降低致癌蛋白信使RNA的核质转运、并抑制核糖体生物合成，最终诱导肿瘤细胞凋亡，同时让恶性细 ...
卡玛替尼 作为一种高选择性、强效的口服MET酪氨酸激酶抑制剂，通过直接抑制由MET基因外显子14跳跃突变所驱动的异常信号通路，为携带这一特定驱动基因改变的晚期非小细胞肺癌患者提供了首个高效靶向治疗方案，填补了该领域的长期空白。其作用原理是精准 ...
劳拉替尼 作为专门设计用于克服耐药难题的第三代ALK及ROS1酪氨酸激酶抑制剂，凭借其独特的分子结构和强大的血脑屏障穿透能力，为对前期靶向治疗耐药、特别是出现颅内进展的ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了关键性的治疗突破，有效解决了肺 ...
普拉替尼 作为一种强效、高选择性的口服RET酪氨酸激酶抑制剂，通过直接且精准地抑制由RET基因融合或突变所驱动的异常信号通路，彻底改变了非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等多种实体肿瘤中这一特定分子亚群的治疗模式，其卓越的临床疗效确立了其在RET变异肿 ...
在胃肠道间质瘤（GIST）的治疗史上，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的出现曾带来革命性突破——伊马替尼让不可切除GIST患者的中位生存期从19个月延长至5年以上。但随着治疗推进，约50%患者会在2年内因KIT/PDGFRA激酶发生二次突变（如外显子17/18突变）产生耐药 ...
在激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌的治疗版图中，内分泌治疗曾是“基石”，但约半数患者会因PI3K/AKT/PTEN信号通路异常激活产生耐药，陷入“无药可用”的绝境。 卡匹色替片 （通用名capivasertib，商品名Truqap）的出现 ...
奎扎替尼 是全球首个获批用于FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病（AML）的口服高选择性FLT3抑制剂，通过精准阻断FLT3-ITD突变激酶驱动的异常信号通路，为这类高危复发/难治性及新诊断患者提供了突破性靶向治疗选择。其研发聚焦于AML中约25%至30%患者携带的 ...
阿伐普替尼是一种口服高选择性KIT和血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）激酶抑制剂，通过精准阻断KIT/PDGFRA突变驱动的异常信号通路，为胃肠道间质瘤（GIST）等实体瘤患者提供了突破性靶向治疗选择。其研发聚焦于GIST中约10%至15%患者携带的PDGFRA外显子 ...
阿达格拉西布 作为一种革命性的口服小分子药物，通过共价、不可逆地结合于KRAS G12C突变蛋白的开关Ⅱ口袋，将其锁定在失活的三磷酸鸟苷结合状态，从而特异性抑制其致癌信号传导，成功实现了对曾经被视为“不可成药”靶点的突破性干预，为携带KRAS G12C ...
厄达替尼 作为一种高选择性的口服成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断成纤维细胞生长因子受体介导的信号通路，为存在特定基因改变的晚期尿路上皮癌患者提供了精准的治疗方案，其获批标志着该疾病治疗从传统的组织学分类模式正式迈入依据 ...
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