阿培利司 （Alpelisib），这款由瑞士诺华公司研发的创新药物，自2019年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准以来，为乳腺癌患者，尤其是那些携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性患者，带来了前所未有的治疗选择和希望。 乳腺癌，这一曾经被视为 ...
ROS1全称c-ros原癌基因，是一种跨膜的受体酪氨酸激酶基因。在正常情况下，ROS1在成人的肾脏、小脑、外周神经组织等器官中高表达，但在人肺组织中则表现为低表达甚至不表达。然而，在非小细胞肺癌中，ROS1染色体的重排可以激活ROS1激酶活性，进而驱动肿瘤 ...
莫博塞替尼 （Mobocertinib，又称TAK-788）的出现无疑为医生和患者带来了新的希望。作为一种新型口服靶向药物，莫博塞替尼在治疗EGFR外显子20插入突变的肺癌中展现出了显著的功效。 EGFR外显子20插入突变是非小细胞肺癌中一种较为罕见的基因突变， ...
康奈非尼 （BRAFTOVI），一种由美国ARRAY BIOPHARMA公司生产的激酶抑制剂，与比美替尼（Binimetinib）联合使用，在BRAF突变型黑色素瘤患者的治疗中展现出了非凡的疗效，显著延长了患者的生存期。 康奈非尼，通用名为Encorafenib，是一种专门针对BRA ...
西多福韦 （CIDOFOVIR/SIDOVIS）无疑是在治疗巨细胞病毒（CMV）视网膜炎这一棘手疾病领域中升起的一颗耀眼新星。 CMV视网膜炎，作为一种由巨细胞病毒引起的严重眼部感染性疾病，常常威胁着免疫功能低下患者的视力健康，尤其是那些患有艾滋病、器官 ...
利特昔替尼 通过阻断三磷酸腺苷（ATP）结合位点，不可逆地抑制Janus激酶3（JAK3）和肝细胞癌中表达的酪氨酸激酶（TEC）激酶家族。在细胞水平上，它能够抑制由JAK3依赖性受体介导的细胞因子诱导的STAT磷酸化，进而调节免疫系统的异常反应。此外，利特昔 ...
奥凯乐/ 瑞波替尼 是一种能够靶向作用于ROS1和NTRK致癌因子的新型药物。其独特之处在于能够克服多种对其他酪氨酸激酶抑制剂产生抗性的基因突变，从而展现出强大的抗肿瘤活性。这种药物的设计旨在选择性地结合ROS1阳性NSCLC中的活性激酶，抑制由ROS1致癌 ...
阿达格拉西布 是一种口服、强效、不可逆的KRAS G12C突变异构体小分子抑制剂。它通过与KRAS G12C中的突变半胱氨酸共价结合，将突变的KRAS蛋白锁定在非活性状态，从而阻止下游信号传导，达到治疗疾病的目的。2022年12月，阿达格拉西布在美国首次获得批准 ...
他替瑞林 （Taltirelin/Ceredist），便是这样一颗在神经系统疾病治疗领域里熠熠生辉的星辰。它以其独特的药理作用，为脊髓小脑性共济失调（SCA）患者带来了显著的平衡和协调能力改善，成为了这类患者重获生活质量的重要助力。 脊髓小脑性共济失调是 ...
培米替尼 （Pemigatinib）二线治疗对重排胆管癌患者生存期的显著改善。胆管癌，作为一种恶性程度极高的肿瘤，以其强侵袭性和差预后而闻名，往往使患者在确诊时已失去手术根治的机会。晚期胆管癌的治疗方案尤为匮乏，一线标准化疗的客观缓解率仅为15%至2 ...
苏可欣 /阿伐曲泊帕（DOPTELET），在治疗慢性免疫性血小板减少症方面展现出了令人瞩目的疗效，为患者带来了新的希望。 苏可欣（阿伐曲泊帕）是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。与传统的治疗方法不同，它并不与天然的血小板生 ...
普拉替尼 （PRALSETINIB），作为一种高选择性的受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，近年来在治疗RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）方面展现出了显著的临床效果和广阔的应用前景。本文将深入探讨普拉替尼在治疗RET突变型甲状腺髓样 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）/拉克替尼（Vitrakvi）作为一种革命性的抗癌药物，凭借其独特的机制和显著的疗效，成为治疗携带神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合肿瘤的重要武器。 拉罗替尼，又名维特拉克，是一种口服的选择性原肌球蛋白受体激 ...
癌症相关性恶病质（Cancer Cachexia，简称CC）是一种复杂的代谢综合征，主要表现为体重减轻（特别是肌肉质量减少）和厌食，多由癌症或其他严重慢性消耗性疾病引起。据统计，晚期癌症患者中，CC的发生率高达50%至80%。这一病症不仅影响治疗方案的实施，还 ...
莫博塞替尼 （Mobocertinib），也称为莫博替尼，是一种新型的第三代表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，近年来在转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中展现出了显著的临床疗效。该药物主要针对携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者，这一群体约占所有肺癌 ...
康奈非尼 是一种针对BRAF V600E突变体的特异性抑制剂，通过阻断BRAF V600E信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖和转移。BRAF V600E突变是结直肠癌中常见的突变类型，约10%的转移性结直肠癌患者携带此突变，这些患者通常预后较差，对传统化疗药物的响应率较低。 ...
艾代拉里斯 主要通过抑制PI3K-delta的活性来发挥其治疗作用。PI3K-delta在淋巴细胞中扮演着重要的信号转导角色，其异常活化与多种B细胞恶性肿瘤的存活、增殖、迁移等过程密切相关。艾代拉里斯通过抑制PI3K-delta，进而干扰下游的Akt/mTOR信号通路，抑制 ...
贝美替尼 是一种由美国Array BioPharma Inc公司研发的小分子激酶抑制剂，其主要功能是作为MEK1/2的变构抑制剂，从而阻断细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。这种药物因其强效和高选择性在癌症治疗中显示出巨大的潜力。贝美替尼已被FDA批准用 ...
鲁比卡丁 是一种新型的抗癌药物，属于致癌转录程序的选择性抑制剂。它通过诱导转录的RNA Pol II的特异性降解，并伴随DNA断裂的积累，最终导致肿瘤细胞的凋亡。此外，鲁比卡丁还能与受影响基因内富含cg的区域共价结合，阻断DNA修复机制，从而增强抗肿瘤 ...
普乐沙福 是一种小分子CXCR4趋化因子受体拮抗剂，通过抑制CXCR4受体的活性，阻断造血干细胞（Hematopoietic Stem Cells,HSCs）在骨髓中的滞留。这一机制促使造血干细胞从骨髓中释放出来，进入外周血，从而提高了造血干细胞在外周血中的浓度。这一特性使 ...
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