索托拉西布 （Sotorasib，商品名Lumakras）作为首个针对KRAS突变的药物，特别针对KRAS G12C这一在胰腺癌中较为常见的突变类型，展现出了一定的治疗效果和安全性。 索托拉西布是一种口服的小分子药物，其独特之处在于能够特异性地抑制KRAS G12C突变 ...
恩西地平 （ENASIDENIB，商品名Idhifa）无疑是一颗璀璨的明星，尤其在复发性或难治性急性髓系白血病（AML）的治疗中，它展现出了前所未有的显著功效。恩西地平作为首个获批针对异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的靶向药物，为AML患者带来了新的希望。 ...
艾伏尼布 （依维替尼，商品名TIBSOVO）作为一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）的口服小分子抑制剂，在急性髓系白血病（AML）的治疗中展现了显著的临床效果，为患者带来了新的治疗选择和希望。然而，在使用艾伏尼布进行治疗时，剂量的调整是确保治疗效果 ...
厄达替尼 （BALVERSA/ERDAFITINIB），作为一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，正以其独特的疗效和相对较小的副作用，为晚期癌症患者带来了新的治疗选择和希望之光。 厄达替尼主要通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）信号通路来抑制肿瘤细胞的生长 ...
米托坦 /密妥坦（Mitotane/Lysodren），便是这样一颗在治疗功能性肾上腺皮质癌（ACC）领域熠熠生辉的明星。它不仅能够有效减轻患者的症状，还能使肿瘤显著缩小，为无数患者带来了生命的希望。 肾上腺皮质癌（ACC）是一种罕见且高度侵袭性的恶性肿瘤 ...
沙芬酰胺 是第三代单胺氧化酶抑制剂，与前两代药物（司来吉兰和雷沙吉兰）相比，它具有更高的选择性和可逆性。沙芬酰胺通过阻断MAO-B的活性，抑制多巴胺的分解代谢，从而增加大脑中多巴胺的水平，改善帕金森病患者的症状。此外，沙芬酰胺还具有抑制多巴 ...
甲基苄肼 具有细胞毒作用，在体内释放出甲基正离子，这些离子能与DNA结合，使其解聚，从而抑制RNA、DNA及蛋白质的合成。此外，甲基苄肼还能引起类似电离辐射的作用，特别是在鸟嘌呤的第3位和腺嘌呤的第1位上发生甲基化，从而抑制细胞的有丝分裂，使分裂 ...
卡非佐米 是一种特异性、不可逆的靶向抑制剂，由Proteolix公司研发，并由奥尼克斯（Onyx）制药公司生产。用于治疗此前至少接受过两种药物（包括硼替佐米和免疫调节剂）治疗的多发性骨髓瘤患者。卡非佐米通过抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶活性，从而阻止恶 ...
比美替尼 （MEKTOVI，也称贝美替尼），作为一种靶向药物，在结直肠癌的治疗中展现出了令人瞩目的疗效，为这一领域的治疗策略带来了革命性的变化。 在临床实践中，比美替尼的疗效得到了充分的验证。特别是在针对BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCR ...
帕尼单抗 （PANITUMUMAB/VECTIBIX）作为一种针对转移性结直肠癌（mCRC）的靶向治疗药物，凭借其独特的机制与显著的临床效果，成为了这一领域的一颗璀璨明珠。 帕尼单抗是一种完全人源化的单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）。EGFR是 ...
多塔利单抗 （Dostarlimab/Jemperli）作为一种革命性的免疫疗法，为晚期子宫内膜癌患者带来了新的治疗选择和希望。 子宫内膜癌是全球女性中第六大最常见的恶性肿瘤，也是第二大妇科肿瘤。尽管传统的化疗方法如卡铂联合紫杉醇是原发性晚期或复发性子 ...
德卡伐替尼 /氘可来昔替尼（SOTYKTU），该药物属于Janus激酶（JAK）抑制剂，特别是针对JAK1和TYK2两个关键信号通路，通过抑制这些通路的过度活跃，从而减少炎症反应和自身免疫攻击，进而改善患者的临床症状。 银屑病关节炎的发病与免疫系统的异常反 ...
贝组替凡 （Belzutifan/Welireg），作为一种革命性的小分子靶向药物，正以其独特的疗效在治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者中展现出非凡的潜力。 肾细胞癌，尤其是晚期肾细胞癌，一直以来都是医疗领域的一大挑战。这种癌症往往发展迅速，且对传统治疗方 ...
滤泡性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型，约占所有非霍奇金淋巴瘤的20%。尽管其进展相对缓慢，但由于其病征隐匿，大部分患者确诊时已是中晚期，且复发率较高，约两成的患者会在一线治疗的两年内复发。传统的治疗方法包括化疗、放疗和免疫治疗等，但疗效 ...
贝美替尼 主要通过抑制丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2的活性，阻断细胞外信号相关激酶（ERK）途径的传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖。MEK蛋白作为ERK途径的上游调节剂，其过度激活在多种癌症，尤其是黑色素瘤中扮演重要角色。贝美替尼通 ...
依维替尼 （TIBSOVO，通用名：ivosidenib）是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）基因突变的强效口服靶向抑制剂，为急性髓细胞性白血病（Acute Myeloid Leukemia,AML）患者带来了新的治疗选择和希望。AML是一种恶性血液病，源于骨髓中的髓细胞，其治疗一 ...
培米替尼 是由信达生物和Incyte公司共同研发的一种选择性FGFR（纤维细胞生长因子受体）酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制FGFR1-3的磷酸化和信号传递过程，阻断由FGFR扩增和融合导致的FGFR信号的组成性激活，从而选择性地抑制肿瘤细胞的生长。特别地，培米替 ...
伏立诺他 （ZOLINZA/VORINOSTA）作为一种新型治疗药物，逐渐展现出了其独特的疗效和潜力。它通过诱导细胞分化、阻断细胞周期以及诱导细胞凋亡来发挥作用。这种药物最初被美国食品和药品监督管理局（FDA）批准用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL），一种非霍 ...
卡博替尼 （Cabozantinib），这一多靶点酪氨酸激酶抑制剂，以其独特的药理机制和显著的治疗效果，在晚期肾细胞癌（RCC）伴骨转移患者的治疗中展现出了巨大的潜力。 肾细胞癌是泌尿系统中最常见的恶性肿瘤之一，其晚期往往伴随着多种并发症，其中骨 ...
凡德他尼 （Vandetanib）作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在甲状腺髓样癌的治疗中展现了显著疗效，为患者带来了新的希望。它不仅能抑制EGFR、VEGFR2和RET等关键酪氨酸激酶，还对其他酪氨酸激酶及丝氨酸/苏氨酸激酶具有抑制作用。这种多靶点的特性使得 ...
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