图卡替尼 （TUCATINIB）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其主要作用机制是通过抑制HER2蛋白的激酶活性，阻断HER2信号传导通路，从而抑制乳腺癌细胞的增殖和分化，阻止肿瘤的生长和扩散。这一作用机制使得图卡替尼成为治疗HER2阳性乳腺癌的重要药 ...
艾代拉里斯 （ZYDELIG/IDELALISIB），这一名字在近年来逐渐走进了慢性淋巴细胞白血病（SLL）患者及其家属的心中，成为他们抗击病魔、重燃希望的重要武器。 SLL，作为白血病的一种亚型，以其隐匿的发病过程和复杂的病理机制，长期困扰着医疗界与患者 ...
阿维普替尼 （Ayvakit，通用名：Avapritinib）作为一种强效、高选择性的KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂，为这类患者带来了新的治疗希望。该药物能够直接靶向于KIT和PDGFRA突变导致下游信号传导激活的活跃性激酶构象，从而抑制肿瘤细胞的增殖。 FDA的批 ...
阿维单抗/阿维鲁单抗（BAVENCIO）是一种全人源化的PD-L1抑制剂，由默克公司研发并推广。该药物通过结合PD-L1，阻止癌细胞利用PD-L1来逃避免疫细胞的抗肿瘤反应，从而激活T细胞，增强免疫系统的抗肿瘤能力。自2017年首次获得美国食品药品监督管理局（FDA ...
帕比司他 （Panobinostat,商品名Farydak）是由瑞士诺华制药公司开发的一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。HDACs在细胞内负责催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基，而帕比司他通过阻断HDACs的活性，导致组蛋白的乙酰化增加，进而引发 ...
阿帕他胺 是一种口服的抗雄激素治疗药物，其主要作用机制是通过优先结合睾酮受体，抑制雄激素的作用，从而阻断前列腺癌细胞的生长和繁殖。阿帕他胺能够抑制雄激素受体的核转位及DNA结合，阻止雄激素受体介导的转录，进而抑制肿瘤细胞的增殖并促进其凋亡 ...
他拉唑帕尼 主要用于治疗携带生殖系BRCA突变（有害或怀疑有害），且HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。其作用机制主要是通过抑制PARP酶的活性，阻断DNA修复过程中的一条重要途径。在BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者中，由于DNA修复机制已经受损 ...
乌帕替尼 （UPADACITINIB/RINVOQ）是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK1抑制剂。JAK激酶是细胞内信号传导的关键分子，参与类风湿关节炎发病过程中多种关键细胞因子的信号转导。乌帕替尼通过抑制JAK1的活性，阻断了这些细胞因子的信号传递，从而 ...
沙芬酰胺 （XADAGO/FINAMID）作为一种新型的选择性单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，近年来在治疗帕金森综合征中展现了显著的有效性。 沙芬酰胺的主要作用机制在于其能够高选择性地抑制单胺氧化酶B的活性。MAO-B在大脑中负责分解多巴胺，而多巴胺是维持 ...
阿西米尼 /阿西米尼布（SCEMBLIX）的问世，则为CML患者带来了全新的治疗选择。这种药物通过精准地靶向BCR-ABL融合蛋白所处的质膜附着（pseudokinase）领域，抑制其异常的酪氨酸激酶活性，从而有效阻断白血病细胞的增殖和存活。与传统药物相比，阿西米尼 ...
磷酸盐奥司他丁片 （商品名：Isturisa/OSILODROSTAT），正是这样一颗在治疗库欣氏病领域熠熠生辉的新星，它以卓越的有效性，为饱受此病折磨的患者带来了前所未有的希望与光明。 库欣氏病，这一罕见而复杂的内分泌疾病，常常因体内皮质醇激素分泌过 ...
罗米司亭 /惠尔凝（ROMIPLATE），正以其卓越的疗效为免疫性血小板减少症患者带来前所未有的希望与光明。免疫性血小板减少症，这一复杂而棘手的疾病，长期困扰着众多患者，其特征是体内免疫系统异常攻击并破坏血小板，导致血液中血小板数量显著减少，进 ...
结直肠癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其中部分患者会在治疗过程中发生转移，治疗难度显著增加。对于携带KRAS突变的转移性结直肠癌患者，传统治疗效果往往不佳。根据多项临床试验结果，PDL1单抗阿特朱单抗联合 考比替尼 治疗KRAS突变的转移性结直肠 ...
因绝经（更年期）引起的血管舒缩症状(Vasomotor Symptoms Due to Menopause，VMS)也称为潮热和/或盗汗，是更年期的常见症状。在全球范围内，超过一半的40至64岁女性患有VMS，欧洲的这一比例为56%至97%。据报道，欧洲绝经后妇女中度至重度VMS的患病率为40 ...
曲贝替定 主要通过与DNA中的特定序列结合，抑制转录因子在肿瘤细胞中的正常功能，从而干扰肿瘤细胞的生长和分裂。此外，它还能通过多个途径与肿瘤细胞的DNA相互作用，导致DNA链断裂，阻碍DNA的修复，最终引发肿瘤细胞的凋亡。这种多途径的抗肿瘤机制使 ...
伊沙佐米 （Ixazomib,Ninlaro）是一种可逆的蛋白酶体抑制剂，通过优先结合20S蛋白酶体β5亚基的凝乳胰蛋白酶样活性位点，抑制蛋白酶体的活性，从而发挥抗肿瘤作用。在正常细胞和肿瘤细胞中，蛋白酶体负责分解异常和多余的蛋白质。当蛋白酶体的功能受到 ...
泊洛妥珠单抗 是一种创新的靶向治疗药物，由罗氏公司开发，于2019年获得了美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，用于治疗复发或难治性DLBCL。该药物是一种CD79b导向的抗体-药物偶联物（ADC），能够特异性地结合B细胞表面的CD79b蛋白，并释放出具有细 ...
鲁比卡丁 （ZEPZELCA）能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，从而在肿瘤细胞转录过程中发挥作用。由于RNA聚合酶II在肿瘤细胞中往往过度活化，鲁比卡丁能够导致肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡，最终减少细胞增殖。这一独特的机制使得鲁比卡丁在治 ...
伊匹木单抗 （YERVOY/Ipilimumab）是一种免疫检查点抑制剂，通过抑制T细胞表面的CTLA-4受体，使T细胞在肿瘤区域内更加活跃，从而增强免疫系统对癌细胞的攻击能力。这种机制使得伊匹木单抗在多种晚期实体瘤的治疗中展现出显著的临床获益，包括恶性黑色素 ...
赛妥珠单抗 （戈沙妥珠单抗，TRODELVY）是一种靶向Trop-2的抗体-药物偶联物（ADC）。Trop-2是一种在多种恶性肿瘤中过表达的跨膜糖蛋白，尤其在三阴性乳腺癌中高度表达。这一特性使得Trop-2成为ADC药物研发的热门靶点之一。赛妥珠单抗通过特异性地结合Tr ...
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