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etrasimod是一种鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体调节剂，与S1P受体1、4和5 (S1P1、4、5)高亲和力结合。etrasimod对S1P3的活性最小(比推荐剂量下的Cmax低25倍)，对S1P2无活性。etrasimod部分和可逆地阻断淋巴细胞从淋巴器官流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。etrasimod在UC中发挥治疗作用的机制尚不清楚，但可能涉及减少淋巴细胞向肠道的迁移。

片剂：2毫克etrasimod，30片/瓶

最常见的副作用包括：感染；缓慢性心律失常和房室传导延迟；肝损伤；黄斑水肿；血压升高；胎儿风险；恶性肿瘤；呼吸系统影响；此前使用免疫抑制或免疫调节药物治疗产生的意外附加免疫系统影响；停止用药后的免疫系统影响。