当肿瘤治疗进入精准医学时代，恩曲替尼以其“泛癌种靶向”的独特定位，为携带NTRK基因融合或ROS1阳性的患者打开了希望之门。作为口服、高选择性的酪氨酸激酶抑制剂， 恩曲替尼 的核心机制在于精准识别并阻断NTRK和ROS1蛋白的异常活性。无论是神经系统的 ...
在急性髓系白血病治疗领域， 米哚妥林 作为一种多靶点激酶抑制剂，为存在特定基因突变的患者带来了突破性治疗进展。这种口服小分子药物通过同时抑制FLT3、PKC、KIT等多个关键信号通路，有效阻断白血病细胞的增殖和生存信号，为难治性白血病患者提供了新 ...
当多发性骨髓瘤患者面临治疗耐药或耐受性挑战， 伊沙佐米 以其“口服革命”与“精准靶向”的双重优势，为患者点亮了生存之光。作为突破性口服蛋白酶体抑制剂，伊沙佐米的核心机制在于选择性阻断蛋白酶体的关键功能，干扰癌细胞的蛋白质代谢平衡。它通过 ...
神经纤维瘤病1型（NF1）是一种常见的遗传性疾病，患者可能出现多种肿瘤，其中丛状神经纤维瘤（PN）往往带来显著的临床负担，影响外观、功能甚至导致严重疼痛。 司美替尼 作为一种高选择性MEK1/2抑制剂，为这类既往缺乏有效药物治疗的患者，特别是儿童患 ...
当胆管癌进展至晚期，传统治疗手段往往收效甚微， 福巴替尼 以其“靶向精准性”为携带FGFR2突变的患者开辟了新的生存通道。作为第三代、高选择性、不可逆的FGFR抑制剂，福巴替尼的核心机制在于精准阻断FGFR2的异常信号传导，无论是基因融合还是其他重排 ...
当白血病细胞凭借T315I突变“突破”传统药物防线时， 普纳替尼 以其“精准破壁”能力，为患者开辟了生存新路径。作为第三代BCR-ABL抑制剂，普纳替尼的核心机制在于深度抑制BCR-ABL蛋白及其耐药突变，尤其是“最难攻克”的T315I亚型。这一突变如同癌细胞 ...
在肺癌靶向治疗领域， 劳拉替尼 作为第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂，为存在特定基因突变的晚期非小细胞肺癌患者带来了重要治疗突破。这种口服小分子药物通过高效抑制ALK和ROS1融合基因，有效克服前代药物的耐药问题，为难治性肺癌患者提供了新的生存选择。 ...
当肿瘤在传统治疗中发展出耐药性，生存之路愈发狭窄时，卡博替尼以其独特的“多靶点破局”能力，为患者打开了新的生存窗口。作为口服小分子酪氨酸激酶抑制剂， 卡博替尼 通过同时抑制VEGFR、MET、RET、AXL等九大关键靶点，切断肿瘤生长、转移及血管生成 ...
在乳腺癌靶向治疗领域， 阿培利司 作为一种高选择性PI3Kα抑制剂，为存在特定基因突变的晚期乳腺癌患者带来了突破性治疗选择。这种口服小分子药物通过精准抑制磷脂酰肌醇3-激酶信号通路，有效阻断肿瘤细胞的增殖和生存信号，为难治性激素受体阳性乳腺癌 ...
尿路上皮癌治疗曾因靶点模糊陷入困境，但 厄达替尼 以精准的“突变靶向”逻辑，为携带FGFR基因变异的患者点亮了生存曙光。作为首款针对FGFR突变设计的口服抑制剂，它直击肿瘤核心驱动机制——FGFR3或FGFR2基因突变导致受体功能失控，持续激活下游致癌信 ...
肿瘤治疗曾因IDH1突变“靶点难成药”陷入困境，但艾伏尼布的诞生，为急性髓系白血病（AML）和胆管癌患者带来了精准医疗的曙光。作为首款共价抑制剂，它直击肿瘤代谢根源——IDH1突变导致酶功能畸变，产生致癌代谢物2-HG，驱动癌细胞失控生长。 艾伏尼布 ...
在血液肿瘤靶向治疗领域，依维替尼作为一种异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）抑制剂，为存在特定基因突变的复发难治性急性髓系白血病患者带来了突破性治疗选择。这种口服小分子药物通过精准抑制突变IDH1酶的活性，有效逆转肿瘤细胞的异常代谢状态，诱导白血病细胞 ...
当脑转移成为肿瘤治疗的最大挑战，恩曲替尼凭借其“穿越血脑屏障”的独特能力，为携带NTRK或ROS1基因变异的脑转移患者开辟了生存新通道。作为高选择性口服靶向药， 恩曲替尼 的核心机制在于精准抑制异常激活的NTRK和ROS1蛋白，切断肿瘤细胞的增殖信号。 ...
在罕见血液肿瘤治疗领域， 米哚妥林 作为首个获批用于系统性肥大细胞增多症的药物，为这类既往缺乏有效治疗选择的患者提供了新的希望。这种多靶点激酶抑制剂通过同时抑制KIT、FLT3、PDGFR等多个关键信号通路，有效控制肥大细胞的异常增殖和活化，显著改 ...
当多发性骨髓瘤的复发与耐药成为治疗难题，伊沙佐米凭借其“靶向蛋白酶体”的独特能力，重塑了这一领域的治疗格局。作为高选择性蛋白酶体抑制剂， 伊沙佐米 的核心机制在于精准干扰肿瘤细胞的“蛋白质质控系统”。它通过可逆性结合蛋白酶体的β5亚基，阻 ...
细胞内的信号传导通路精密调控着细胞的生长、增殖与存活，而当通路关键节点发生异常时，常常导致肿瘤的发生与发展。其中，RAS-RAF-MEK-ERK通路（统称为MAPK信号通路）的过度激活是多种人类肿瘤的驱动因素。司美替尼作为一款高度选择性的MEK1/2抑制剂，通 ...
当胆管癌患者因传统治疗耐药或无效陷入绝境， 福巴替尼 凭借其“解码耐药”的能力，为患者重塑了生存格局。作为口服、不可逆的FGFR抑制剂，福巴替尼的核心机制在于精准抑制FGFR1-4的异常活性，尤其针对导致肿瘤耐药的FGFR2基因融合或重排。这一策略犹如 ...
在肺癌精准治疗不断发展的当下， 劳拉替尼 代表了一类新型的高效ALK抑制剂，其独特的分子结构和作用机制为克服靶向治疗耐药提供了创新解决方案。这种大环结构的酪氨酸激酶抑制剂通过优化分子设计，不仅增强了对ALK激酶域的亲和力，还显著提高了血脑屏障穿 ...
卡博替尼：靶向肿瘤“命脉”，重塑晚期癌症治疗格局 当癌细胞如藤蔓般蔓延侵袭，传统治疗束手无策时，卡博替尼以其精准的“靶向打击”能力，直击肿瘤生存的“命脉”。作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂， 卡博替尼 的核心机制在于同时阻断VEGFR、MET、RET ...
当白血病细胞演化出狡猾的耐药突变，传统药物束手无策时， 普纳替尼 以其“多靶点狙击”能力，为患者重塑治疗希望。作为第三代BCR-ABL抑制剂，普纳替尼的核心机制在于同时抑制BCR-ABL蛋白及其多种耐药突变亚型，尤其是致命的T315I突变。这一策略犹如“多 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
