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阿比特龙(ABIRATERONE)联合奥拉帕利治疗转移性去势抵抗性前列腺

全球范围内，前列腺癌已成为男性发病率第二、致死率第五的恶性肿瘤。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的终末期阶段，恶性程度高，致死性高。据真实世界数据显示，临床实践中mCRPC一线治疗进展后，未接受2线治疗的受试者高达50%，提示一线治疗阶 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 15:06:22

帕纳替尼/普纳替尼(PONATINIB)在慢性粒细胞白血病中作用功效如何

　　帕纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KI ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 15:03:47

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)对NTRK融合患者有怎样的疗效？

拉罗替尼属于口服、高选择性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对NTRK1/2/3均有抑制作用，既往的多项临床研究均验证了拉罗替尼对NTRK融合患者的疗效。《新英格兰医学杂志》（NEJM）于2018年发表了一项拉罗替尼相关研究，该研究入组了55名NTRK基因融合的阳性实体瘤 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 15:01:10

米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)是急性骨髓性白血病的一种突破性疗法

　　米哚妥林（PKC412）属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林(Rydapt/mido ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 15:00:14

不限癌种疗法拉罗替尼(LAROTRECTINIB)可以专门治疗NTRK基因融合

近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了硫酸拉罗替尼口服溶液（larotrectinib）的上市申请。拉罗替尼是一款“不限癌种”疗法，它是全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。在中国，这款新药的胶囊剂型于今年4月首次获批上市。　　根 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 14:57:13

维奈克拉(VENETOCLAX)联合达雷妥尤单抗在急性髓系白血病中具有重

　　急性髓系白血病(AML)患者的预后仍然较差，死亡率较高。目前的治疗通常无法达到完全缓解，治疗后易复发。因此，需要新型靶向治疗以改善患者预后。AML治疗耐药与BCL2的过表达有关。维奈克拉（Venetoclax）是一种靶向BCL2的BH3-拟态药物，被证明可有效靶向A ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 14:56:34

泊马度胺/柏马度胺(pomalidomid)为中国多发性骨髓瘤患者迎来新选

　　2020年11月10日，由正大天晴研制的新一代免疫调节剂泊马度胺胶囊（安跃）正式获得国家药品监督管理局批准上市，成为早于原研在中国上市的首个泊马度胺。　　多发性骨髓瘤（MM）多发于老年人群，随着老龄化加剧，国内MM发病率呈现上升趋势。随着蛋白 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 14:53:32

达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)联合曲美替尼是泛实体瘤抗癌疗法？

连续六年，FDA每年都会批准一款基于生物标志物的与肿瘤（类型）无关疗法（泛实体瘤抗癌药物），2022年批准的是达拉非尼 +曲美替尼的BRAF/MEK抑制剂组合疗法用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性实体肿瘤（结直肠癌除外）。　　在一个更加关注精准诊疗 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 14:51:37

曲美替尼/迈吉宁(Trametinib)联合达拉非尼被批治疗BRAF突变泛瘤

　　2022年6月22日，美国FDA批准达拉非尼（dabrafenib）+ 曲美替尼（trametinib）的BRAF/MEK抑制剂组合疗法用于治疗在先前治疗后进展且没有令人满意替代治疗方案的6岁及以上不可切除或转移性实体瘤BRAF V600E突变的成人和儿童患者。　　BRAF基因突变是一种 ...

阅读量：2504

作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 14:49:31

恩曲替尼(Rozlytrek)治疗经液体活检明确为ROS1阳性肺癌的有效率

在2022年ASCO上，一项关于恩曲替尼的研究公布结果了，研究是关于恩曲替尼治疗通过液体活检确认为ROS1阳性的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性研究（BFAST研究）。该研究被纳入最新摘要LBA（Late Breaking Abstract），摘要号LBA9023。　　BFAST研究是一项全 ...

阅读量：2595

作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 14:46:32

达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)联合曲美替尼在晚期胆管癌中有一定

　　既往研究发现，BRAF抑制剂达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼，可以降低患者皮肤的不良反应，并提高PFS和OS。与BRAF抑制剂单用相比，达拉非尼联合曲美替尼已经在包括转移性非小细胞肺癌、甲状腺癌、恶性黑色素瘤等批准应用。本研究旨在探索达拉非尼联合曲 ...

阅读量：2130

作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 14:45:11

治疗斑秃的新药巴瑞克替尼/巴瑞替尼(BARICITINIB)可恢复80%头发

美国FDA批准礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司联合开发的口服JAK抑制剂巴瑞克替尼（Baricitinib，英文商品名Olumiant），用于治疗严重斑秃成人患者，临床试验显示接受治疗36周后，可恢复80%头发生长！　　斑秃是一种突发性的局限性斑片状脱发， ...

阅读量：2394

作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 14:40:15

卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)可延长晚期肝细胞癌患者总生存

　　卡博替尼（商品名Cometriq）XL184是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制RET，MET，VEGFR-1/2/3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等。其在肾母细胞癌、前列腺癌、非小细胞 ...

阅读量：2545

作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 14:38:26

巴瑞克替尼/艾乐明(Baricitinib)已获批准可以用于治疗重度斑秃患

2022年6月13日，巴瑞克替尼（Baricitinib）获得美国FDA批准，用于治疗成人重度斑秃。这是FDA批准用于治疗斑秃的首款系统性疗法。在此之前，美国FDA批准的脱发药只有2款，分别是非那雄胺、米诺地尔。从研究数据来看，巴瑞克替尼对睫毛、眉毛、头发有较好的 ...

阅读量：2607

作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 14:36:57

吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)联合TRT治疗EGFR突变肺癌是有效的？

　　同步放化疗是局限晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方案。随着PACIFIC研究数据公布，在同步放化疗后加入度伐利尤单抗免疫巩固治疗1年，患者获得了PFS和OS双阳性收益（2021年ASCO年会更新数据：度伐利尤单抗巩固治疗vs安慰剂，中位OS 47.5月vs.29.1月 ...

阅读量：2291

作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 14:34:40

瑞博西尼/瑞博西林(ribociclib)提高了乳腺癌患者的生存率？

诺华近日于2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了瑞博西尼联合内分泌疗法治疗激素受体阳性/人表皮生长因子受体阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌患者新的总生存期（OS）和生活质量（QoL）分析数据。　　在对III期MONALEESA-2研究数据进行的一项 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 14:32:58

奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)联合阿法替尼能否解决奥希替尼耐药问题

　　一项临床前研究表明，阿法替尼联合奥希替尼不仅有可能根除继发性EGFR突变克隆，还有可能根除共存的不常见EGFR突变克隆。奥希替尼和阿法替尼的双重阻断可能是对抗奥希替尼耐药性的潜在新方法。　　这项开放标签的1期研究入组了奥希替尼治疗后出现疾病 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 14:29:56

瑞博西尼/瑞博西林(ribociclib)剂量调整是否会影响乳腺癌患者的

MONALEESA系列研究（ML-2、ML-3和ML-7）均证实，在内分泌治疗基础上加入瑞博西尼（ribociclib）可带来持久且显著的生存获益。3项研究中瑞博西尼的起始剂量均为600mg/天，服用3周停1周。ML-3和ML-7研究之前的分析均表明，瑞博西尼剂量调整（减量和/或中断） ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 14:28:02

布格替尼/布加替尼(Brigatinib)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌疗效

　　一代克唑替尼治疗后患者会出现耐药，特别是中枢神经系统的耐药。新一代ALK抑制剂有塞瑞替尼，阿来替尼，布格替尼，恩沙替尼和三代洛拉替尼。本文旨在评估布格替尼与其他ALK抑制剂相比一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的相对疗效和安全性。研究 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 14:25:30

鲁磨西替(LUMOXITI)的适应症是治疗难治性毛细胞白血病？

美国FDA宣布，批准阿斯利康公司（AstraZeneca）的鲁磨西替（moxetumomab pasudotox-tdfk）静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病（hairy cell leukemia,HCL）成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗，其中包括嘌呤核苷类似物（purine nuc ...

阅读量：2445

作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 14:23:27