米托坦 ，也被称为密妥坦，是一种肾上腺皮质酶抑制剂。它的主要作用机制是通过抑制肾上腺皮质醇的合成和分泌，降低患者体内的皮质醇水平。这一机制使得米托坦在晚期肾上腺皮质癌的治疗中具有显著的优势。在恶性肿瘤的治疗中，肾上腺皮质癌（ACC）一直是 ...
恩曲替尼 （Entrectinib，商品名Rozyltrek）是一种口服的泛TRK、ROS1和ALK酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者，以及携带ROS1基因融合的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。恩曲替尼通过靶向这些基因融合产生的异常蛋白，阻断肿 ...
伊沙佐米 （Ixazomib），也被称为恩莱瑞（Ninlaro），是一种口服的、可逆性的蛋白酶体抑制剂，被广泛应用于多发性骨髓瘤的治疗。自2015年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准以来，伊沙佐米已经成为治疗多发性骨髓瘤的重要药物之一。 伊沙佐米的 ...
福巴替尼 是一种口服可获得的新型强效、选择性、不可逆的FGFR1-4抑制剂。不同于传统的竞争性抑制剂，福巴替尼采用了一种更稳固的共价结合方式与FGFR激酶结构域P环中的保守半胱氨酸进行不可逆的结合。这种独特的结合方式使得福巴替尼对FGFR1-4的抑制作用 ...
阿西米尼布 ，也被称为SCEMBLIX，是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它主要针对CML患者的BCR-ABL基因突变，这种突变是CML发生的主要原因。通过抑制BCR-ABL基因的表达，阿西米尼布能够阻止白血病细胞的增殖，从而控制疾病的进展。 与传统的TKI药 ...
卡马替尼 ，也称为卡玛替尼，是一种强效的MET激酶抑制剂，能够有效地抑制MET激酶的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。MET，也被称为HGFR（肝细胞生长因子受体），是一种酪氨酸激酶受体，其在多种肿瘤的发生和发展过程中发挥着重要的作用。因此，卡马 ...
塞利尼索 （Selinexor）是一种口服选择性XPO1抑制剂，它通过阻止肿瘤细胞将抑癌蛋白从细胞核内转运到细胞质中，从而增加这些蛋白在细胞核内的浓度，诱导肿瘤细胞凋亡。塞利尼索主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）和弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL ...
达拉菲尼 是一种口服的、具有高度选择性的激酶抑制剂，主要针对BRAF基因突变的癌症。BRAF基因是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，当其发生突变时，会导致细胞过度增殖，进而引发癌症。达拉菲尼通过抑制BRAF激酶的活性，从而阻断细胞的异常增殖信号，达到治疗癌症 ...
迈吉宁 （Mekinist，通用名：曲美替尼，Trametinib）是一种口服MEK1和MEK2激酶抑制剂，用于治疗某些类型的癌症，包括黑色素瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）。MEK激酶是细胞内信号传导通路的一部分，这些通路在细胞增殖和生存中起着关键作用。迈吉宁通过抑制M ...
普纳替尼 （Ponatinib，商品名Iclusig）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗某些类型的慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病（Ph+ALL）。它是一种多靶点抑制剂，能够同时针对BCR-ABL1融合蛋白及其突变形式，以及其他与白 ...
卡博替尼 （Cabozantinib，商品名Cabometyx）是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌（Renal Cell Carcinoma,RCC）和之前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC）患者。它通过抑制多种受体酪氨酸激酶，包 ...
艾曲波帕 （Eltrombopag，商品名Revolade/Promacta）是一种口服的血小板生成剂，用于治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）和严重再生障碍性贫血（SAA）。它通过激活骨髓中的巨核细胞，促进血小板的生成，从而提高血小板计数，减少出血风险。 艾曲波帕 ...
鲁索替尼乳膏/ 卢可替尼乳膏 （Opzelura），一种创新的外用治疗药物，自问世以来，为白癜风和特应性皮炎患者带来了新的治疗希望。该药物经过欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，为广大患者提供了一种疗效显著的选择。 卢 ...
厄达替尼 （Balversa/Erdafitinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，特别针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的激酶。这种药物在癌症治疗中显示出独特的潜力，特别是在针对具有FGFR基因突变的癌症患者时。 FGFR是一种重要的酶，它参与细胞的生长和分 ...
吉瑞替尼 （Xospata，适加坦），作为一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，为全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性急性髓系白血病（AML）的药物，自其问世以来就在医疗领域引起了广泛的关注。 急性髓系白血病是成年人最常见的白血病类型之一， ...
随着医学研究的深入，针对特定基因变异的癌症治疗方法逐渐显现出其独特的优势。其中， 普吉华 （Pralsetinib）作为一种针对RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗药物，已经在临床试验中展现出了其出色的疗效。RET融合是一种在NSCLC患者中相对较 ...
原发性中枢神经系统肿瘤是儿童最常见的实体肿瘤，占所有儿童肿瘤的26%，是儿童癌症相关死亡的首要原因。这些肿瘤的治疗通常采用手术联合放疗和化疗的方式。然而，由于放疗可能带来的长期不良反应和认知功能损害，对于儿童患者来说，选择更有效的药物治疗 ...
罗普司亭 /罗米司亭（Romiplostim，商品名为Nplate）是一种重组人胸腺素受体激动剂，用于治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。这种疾病的特点是血小板数量异常低，导致出血风险增加。罗普司亭通过激活骨髓中的巨核细胞，促进血小板的生成，从而 ...
随着医疗科技的进步，针对血小板减少性紫癜这一病症，我们已经有了更为精准和有效的治疗方法。其中， 惠尔凝 （ROMIPLATE）作为一种口服的血小板生成素受体激动剂，以其独特的疗效和较低的副作用发生率，赢得了广大患者和医生的青睐。 惠尔凝的主要 ...
在癌症治疗领域，KRAS突变一直是一个棘手的问题。KRAS是一种癌基因，当其发生突变时，会导致细胞失控增殖，进而形成肿瘤。然而，KRAS突变在癌症中的治疗一直是一个挑战，因为KRAS蛋白的结构使其难以被药物靶向。然而，随着科学技术的不断进步，一种名为 ...
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