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乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)联合可瑞达可治疗肾癌和子宫内膜

2021年11月29日，默克和卫材公司宣布，欧盟委员会已批准默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合卫材公司的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼 (在欧盟又叫KISPLYX用于治疗晚期肾细胞癌），用于成人晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。　　该批准是基于关键的3期CLEA ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 10:22:16

仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)联合HAIC治疗晚期肝癌的临床研究

我国70%的原发性肝细胞癌（HCC）在发现时已属于晚期，多伴有肝内血管侵犯或肝外转移，因此已无法进行手术根治性治疗。在欧美国家，根据全球应用最广泛的巴塞罗那临床肝癌分期系统（BCLC），这类患者属于C期，一线治疗手段为靶向治疗药物仑伐替尼（商品名： ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 10:13:22

索马鲁肽/司马鲁肽(semaglutide)减重效果显著吗？

2021年4月29日，中国正式批准索马鲁肽注射液（0.5mg、1mg预充注射笔，中文商品名：诺和泰）上市，辅助饮食和运动以改善2型糖尿病患者的血糖控制。6月4日，美国FDA官方网站发布消息称，索马鲁肽注射液（商品名Wegovy,2.4mg,每周一次）正式获批用于肥胖或超重 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-13 10:13:05

帕唑帕尼/维全特(PAZOPATINIB)可以改善卵巢癌患者的生存期？

帕唑帕尼是一种口服多重激酶抑制剂，它可以抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1/-2/-3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-α/-β和干细胞因子。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为晚期卵巢癌治疗的靶点。最近发表在《临床肿瘤学杂志》的一篇文章评估了 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 10:04:55

帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)联合内分泌疗法可用于治疗转移性

帕博西尼为首个细胞周期蛋白依赖型激酶4和6（CDK4/6）抑制剂，可以阻止乳腺癌细胞有丝分裂周期由DNA合成前期（G1期）进入DNA合成期（S期）。2015年，根据PALOMA-1研究结果，帕博西尼联合来曲唑一线治疗雌激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌，可以显著延长患者 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 10:01:16

索托拉西布(sotorasib/AMG 510)治疗非小细胞肺癌患者临床疗效显

2021年11月13日，安进（AMGEN）已宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议附条件批准靶向抗癌药LUMAKRAS（sotorasib/索托拉西布），用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-13 09:59:36

哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)联合来曲唑可以一线治疗晚期乳腺

既往随机非盲Ⅱ期研究（PALOMA-1）显示，细胞周期蛋白依赖激酶（CDK）4/6抑制剂哌柏西利（palbociclib）＋来曲唑与来曲唑单药的一线治疗相比，可延长绝经后雌激素受体（ER）阳性且人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存。　　美国麻 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 09:55:16

比美替尼/贝美替尼(BINIMETINIB)作用机制及用法用量

比美替尼于18年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。在开始治疗之前，必须鉴定肿瘤样本中确定存在BRAF V600E或V600K突变。比美替尼（Binimetinib）是基于MEK通路研发的靶向药物，商品名为Mektovi,它是一 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-13 09:54:34

泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)治疗多发性骨髓瘤的临床疗效如何

泊马度胺是Celgene公司推出的第三代沙利度胺（Thalidomide）类似物，该药于2013年2月获FDA批准上市，于2013年8月获EMA批准上市。是迄今为止活性最强的免疫调节药物。该药可以使用非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM），从而减少不良事 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 09:49:17

普纳替尼/帕纳替尼(ponatinib)对卵巢高钙血症型小细胞癌有抗癌作

普纳替尼抑制剂真的具有抗癌作用？很多疾病对于我们的健康时不时在造成危害，有些疾病甚至已经在不知不觉间对我们的生命造成了死亡威胁，白血病就算是众多疾病中的一种。在日常生活当中有一些白血病患者，白血病患者对人的危害特别大，所以很多人提到白血病 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 09:43:11

曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)联合达拉非尼相比单药治疗黑色素瘤

曲美替尼和达拉非尼分别针对RAS通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2，二者联用时，其在抑制肿瘤生长方面的效果被证明比单药使用效果好。除此之外，这两种药物均被批准单药或联用治疗BRAF-V600E/K突变的不可切除或转移性黑色素瘤；联合疗法也被批准用 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-13 09:42:17

奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)获批用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治

2020年12月21日，阿斯利康宣布泰瑞沙（奥西替尼）已经在美国获得批准用于以治愈为目的的完全肿瘤切除术后早期表皮生长因子受体突变(EGFRm)的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的辅助治疗。泰瑞沙适用于经获批的检测诊断为外显子19缺失或外显子21 L858R突变的EGF ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 09:36:57

第三代肺癌靶向药奥希替尼/泰瑞莎(AZD9291)的治疗效果如何？

在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而接受过EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约三分之二患者会由于T790M突变而产生耐 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 09:31:37

达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)联合曲美替尼对胶质瘤有着怎样的临

　达拉非尼片TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。达拉非尼片TAFINLAR与曲美替尼trametinib联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-13 09:31:37