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卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)能够有效治疗尤文肉瘤及骨肉瘤

　　尤文肉瘤是指尤文氏肉瘤，其和骨肉瘤都属于骨恶性肿瘤中，恶性程度基本都排在骨恶性肿瘤较前位置。虽然骨肉瘤在儿童、青少年中较常见，但是尤文氏肉瘤发病率也较高，恶性程度可以与骨肉瘤媲美。尤文氏肉瘤恶性程度高，还是骨肉瘤恶性程度高，取决于不同 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-06 11:43:31

培美替尼/培米替尼(PEMIGATINIB)单药治疗的患者总缓解率为36％?

　　培美替尼（pemigatinib）是一种选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，于2020年4月17日获FDA批准用于先前治疗过的携带 FGFR2 基因融合或其它重排类型（经FDA批准的检测产品）的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。同时，FDA有望批准 FoundationOn ...

阅读量：2124

作者：康必行-小伟时间：2023-01-06 11:40:12

曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)治疗低级别浆液性卵巢癌患者的效果

浆液性癌是一种罕见的卵巢癌，目前尚未得到充分研究，其特点是可以分泌浆液，浆液如果扩散到什么地方，感染到什么地方，就会出现肿瘤的种植性转移，因此该肿瘤容易发生转移，治疗效果比较差。该疾病约占所有上皮性卵巢癌病例的5%，通常在较年轻的时候就被诊 ...

阅读量：2821

作者：康必行-小雪时间：2023-01-06 11:39:51

伏立诺他(VORINOSTAT)还能治疗肾结石？安全性如何？

　　伏立诺他是一种去乙酰化酶抑制剂(HDACI)，它可根据影响去乙酰化酶的活性做到上涨抑癌基因，阻隔肿瘤干细胞生长发育及诱发肿瘤干细胞可选择性细胞凋亡的目地。伏立诺他体外研究表明，伏立诺他在纳摩尔级浓度(IC 5086nmol/L)即可抑制HDAC 1、HDAC 2和HDA ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-06 11:37:10

达拉非尼/达拉菲尼(DABRAFENIB)联合曲美替尼治疗BRAF突变肺癌的

根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球癌症负担数据，肺癌死亡率位居全球第一，发病率居全球第二，其中超过 80% 的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC）。BRAF V600突变NSCLC患者的预后差、总生存期（OS）较短，目前化疗和免疫治疗的临床获益并 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-06 11:34:12

伏立诺他(VORINOSTAT)治疗实体瘤或复发性白血病的疗效如何？

　　伏立诺他是HDAC抑制剂，组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂通过增加细胞内组蛋白的乙酰化程度，提高p21等基因的表达水平等途径。伏立诺他（伏立诺他）是抑制HDAC的新型抗癌药。2006年10月6日美国食品药品管理局（FDA）批准伏立诺他胶囊(伏立诺他)为用于治 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-06 11:31:29

米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)常见的不良反应有哪些?

　　2017年4月28日，FDA批准了米哚妥林 /Midostaurin（RYDAPT），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。米哚妥林（PKC412）属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路， ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-06 11:30:15

达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)联合曲美替尼可以专门对付BRAF V600

针对BRAF V600，2022年NMPA批准了达拉非尼联合曲美替尼双靶点的治疗药物，而BRAF驱动基因是丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路的关键分子，BRAF突变可导致MAPK下游细胞信号转导通路的持续激活，促使肿瘤的生长、增殖，进而导致肿瘤快速进展。现有研究显示，在 ...

阅读量：2533

作者：康必行-小雪时间：2023-01-06 11:28:20

米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)似乎更能改善患者的结局？

　　30%的新诊断急性髓系白血病（AML）患者携带FLT3突变，其与较低的缓解率、较高的复发率和不良预后相关。有研究显示，采用针对FLT3突变的酪氨酸激酶抑制剂可以改善这部分患者的预后，本研究分析了FLT3-AML患者接受allo-HCT的预后及影响因素。　　研究接受 ...

阅读量：2292

作者：康必行-小伟时间：2023-01-06 11:24:44

卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)在脑转移肾细胞癌中有强效？

基于一项II期前瞻性研究，卡博替尼单药已成为晚期RCC患者的治疗方案之一。但前瞻性临床研究均不允许纳入进展性脑转移患者。在3个单例病例报告和12例患者的小型回顾性研究中，卡博替尼显示出初步结果，研究提示卡博替尼有穿过血脑屏障并治疗脑转移的潜力。 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-06 11:21:54

莱特莫韦(PREVYMIS)可延迟血干细胞移植患者的CMV特异性细胞重建

　　莱特莫韦 /瑞特福韦(PREVYMIS)是一种抗病毒药物，属于一类新的非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂，它通过靶向病毒终止酶（terminase）复合物抑制病毒的复制。巨细胞病毒（CMV）在人类中广泛流传，在免疫不全或免疫缺陷的情况下（如移植受者），可能导致 ...

阅读量：2932

作者：康必行-小娟时间：2023-01-06 11:21:33

达沙替尼/施达赛(DASATINIB)能够有效抑制肿瘤的生长?

　　施达赛( 达沙替尼 )，在扩大适应症方面取得了新进展，有研究表明，该药物具有治疗卵巢癌的潜力。来自英国肿瘤研究所的研究者将施达赛用于具有BRCA1突变的卵巢癌小鼠模型，发现施达赛能够阻止肿瘤细胞的增殖。BRCA1是女性罹患乳腺癌和卵巢癌最重要的易感 ...

阅读量：2239

作者：康必行-小伟时间：2023-01-06 11:21:30

达沙替尼/施达赛(DASATINIB)疗效优于伊马替尼并且毒性可耐受？

　　慢性髓性白血病（CML）是造血干细胞的恶性骨髓增殖性疾病，目前酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是该病慢性期患者的主要治疗选择。达沙替尼 (施达赛)作为第二代TKI的代表药物已被批准用于CML的一线和二线治疗。在达沙替尼一线治疗新诊断CML-CP患者的重要研究中 ...

阅读量：2382

作者：康必行-小伟时间：2023-01-06 11:17:28

莱特莫韦(PREVYMIS)治疗巨细胞病毒的临床疗效与安全性如何？

　　莱特莫韦适应于巨细胞病毒(CMV)感染患者的治疗，莱特莫韦具有新型抗CMV的作用机制，通过抑制CMV DNA末端酶复合物 (terminase complex)pUL51、pUL56和pUL89的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，而发挥抗病毒的作用。末端酶是双链DNA病毒在原核及真核细胞 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-06 11:17:22