2023年2月17日，吉利德公司宣布 赛妥珠单抗 （sacituzumab govitecan-hziy）治疗转移性尿路上皮癌（mUC）的TROPHY-U-01 2期研究的3个队列的最新阳性结果。这些数据表明，赛妥珠单抗对一系列难以治疗的mUC患者产生了快速和持久的反应，包括铂类不合格和快速进 ...
曲美替尼 是一种MEK1／2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。达拉非尼联合曲美替尼双靶方案治疗BRAF V600突变晚期NSCLC疗效显著，给患 ...
在早期试验中，血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂和程序性细胞死亡-1 (PD-1) 阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。本研究是一项回顾性研究，旨在评估该联合方案在临床实践中治疗晚期黏膜黑素瘤的疗效和安全性。 晚期黏 ...
2023年2月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 戈沙妥珠单抗 （SG，SacituzumabGovitecan）用于既往接受过内分泌治疗且≥2线系统治疗（针对转移性疾病）的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC0、1+或2+/ISH-）的不可切除的局部晚 ...
曲美替尼 是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激动和活性的可逆抑制剂，能够抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞在体内和体外的生长。MEK蛋白是胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器，可促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通 ...
维利帕尼 是一个研发了多年，至今仍未上市的PARP抑制剂（目前已经上市的PARP抑制剂有三个：奥拉帕尼、尼拉帕尼和卢卡帕尼），一直在乳腺癌、卵巢癌以及BRCA突变的实体瘤中做临床试验，但是整体的疗效与其他三个药物相比，优势并不明显。 因此，Veli ...
FMS样受体酪氨酸激酶-3（FLT-3）突变常见于急性髓细胞性白血病（AML）患者，并与不良预后相关。既往研究显示，患有复发/难治性（R/R）FLT-3突变阳性（FLT-3mut+）的AML患者的生存结局不尽如人意。 吉列替尼 是一种高效的选择性的FLT-3抑制剂，是被批准用于R/ ...
3期ADMIRAL临床研究（NCT02421939；研究ID：2215-CL-0301）试验显示伴FLT3突变阳性的复发/难治性（R/R）急性髓系白血病(AML)患者有更显著的生存获益，随机接受口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂 吉瑞替尼 和挽救化疗(SC)的患者随机分成比例为2:1。在本研究 ...
最近美国 Sara D. Robinsona 报道了一例 威罗菲尼 治疗 BRAF-600E 突变的肺腺癌脑转移患者有效。由于该患者肿瘤中存在 BRAF(V600) 突变，机体状态也不佳，作者对其使用威罗菲尼进行治疗，这是超出药品说明书治疗范围的，因为威罗菲尼作为 BRAF 的抑制剂 ...
维罗非尼 (vemurafenib)是一种激酶抑制剂，口服剂量为240毫克片剂。Vemurafenib的化学名称为丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟-苯基}-酰胺。它的分子式为C 23 H 18 ClF 2 N 3 O 3 S，分子量为489.9。 Trial 2是一 ...
艾曲波帕算是目前升血小板比较好的用药了，整体有效率也比较高，但是毕竟没有百分百有效的药物，也有很大一部分患者服用了艾曲波帕没有多大效果，那么这种情况下还有什么可以用的药物吗？这里就不得不提另外一种升血小板药物—— 阿伐曲波帕 了，国内这个药 ...
维罗非尼 为新型小分子激酶抑制剂，用于具有BRAFV600E基因突变体不可切除或转移性黑素瘤治疗。可有效抑制BRAF V600突变体，对携有BRAF V600突变体的黑素瘤细胞株的IC50为60～450nmol/L. 维罗非尼通过抑制BRAF,阻断有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号 ...
脂质肉芽肿是由巨噬细胞及其进化细胞的局部浸润和增殖形成明确的结节性病变。这是一种罕见的非朗格汉斯细胞组织细胞增生症。脂质肉芽肿是由巨噬细胞及其进化细胞局部浸润和增殖形成的明确的结节性病变。肉芽肿的本质是迟发型超敏反应引起的炎症。表面皮 ...
米托坦 治疗皮质醇增多症的主要的作用机制是作用于测电解解酶，还有一些羟化酶还其他的酶，阻止激素的合成，导致肾上腺皮质束状带和网状带的萎缩、出血、细胞坏死，溶解肾上腺组织的作用。 【米托坦(Mitotane)用药注意】 一、对於轻微至中等程 ...
一项发表在Therapeutic Advances in Medical Oncology杂志的LIBRETTO-321临床试验公布了最新结果，研究显示，强效高选择性RET抑制剂 塞尔帕替尼 在晚期重排转染(RET)突变的甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌(TC)中国患者中具有持久的抗肿瘤活性，为此 ...
米托坦 （双氯苯二氯乙烷0，p-DDD）为杀虫剂滴滴涕（DDT）的同类化合物，能选择性地使肾上腺皮质束状带及网状带细胞萎缩、坏死，但不影响球状带，因而不影响醛固酮的分泌，用药后血、尿中氢化可的松及其代谢物迅速减少。 米托坦目前是管理ACC的基石 ...
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, 简称MCL)，属于B细胞淋巴瘤的一个亚型，B细胞淋巴瘤又隶属于非霍奇金淋巴瘤。是一个具有“两面性”的罕见淋巴瘤亚型。同时兼具惰性淋巴瘤，和侵袭性淋巴瘤的特征。 兼具惰性淋巴瘤特征，淋巴结肿大在数年间时大 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准其精准肿瘤学药物 塞尔帕替尼 （selpercatinib，塞尔帕替尼，40mg和80mg胶囊）：用于治疗在先前系统治疗期间或之后疾病进展、或没有其他令人满意替代治疗选择的、RET基因融合阳性、局部晚期或转移性实体瘤患者。该适应 ...
富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ）是慢性乙型肝炎（CHB）患者的一线治疗药物，其在现实世界中对不同人群的抗病毒效果已被充分证实。然而，其对肝纤维化的影响尚不清楚。当地时间2023年2月15日至2月19日，亚太肝脏研究协会会议 (APASL 2023)盛大召开。首都医科大学 ...
地拉罗司 （Deferasirox）是一种口服铁螯合剂。，其与三价铁离子以2：1比例结合成复合物，将患者体内过载的铁离子以粪便形式排出体外，从而降低体内铁的贮存。地拉罗司由诺华原研开发，并于2005年获得FDA批准上市，其商品名恩瑞格（Exjade），主要用于 ...
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