瑞戈非尼 现在有三大适应症，第一是结直肠癌，第二是胃肠道间质瘤，第三个就是肝癌。这些方案都被CSCO、NCCN、ESMO写入指南。肝癌是一个二线标准治疗方案，在索拉非尼治疗失败之后，可以用瑞戈非尼来治疗。FDA曾批准适应症补充申请，用于既往接受过索拉 ...
瑞戈非尼 是一种比较常见的药物，为晚期的癌症患者带来更多治疗机会。它是用来治疗结肠癌小分子的靶向药物，能够很好的作用于肿瘤细胞，使细胞再生。瑞戈非尼是一种多靶点的、细胞内激酶的小分子抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个 ...
肝静脉闭塞性疾病（VOD）也称为窦性阻塞综合征（SOS），是一种致命形式的肝损伤和与HSCT相关的慢性并发症。在HSCT后的第21天内，肝脏的窦内皮细胞受到影响。9％-14％的HSCT患者出现肝脏VOD，有30-50％的病例会危害生命。VOD病况的产生与肾的状况或肺功能障碍 ...
EGFR 20外显子插入（EGFR ex 20ins）突变是EGFR突变中非常重要的类型，其占比高达10%。EGFR ex20ins突变不是一种突变，包含多种突变类型，因此临床医生往往对其认识不充分。目前国内对于EGFR ex20ins突变并没有很好的靶向药物，临床治疗仍以化疗为主，一线、 ...
图卡替尼 在中枢神经系统中表现出显著活性，体外研究也显示对多种HER2变异有效。图卡替尼（Tucatinib）是Seattle Genetics公司研发的一种小分子口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2020年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市。图卡替尼对HER2具有高 ...
2021年9月15日，根据日本武田制药（Takeda）公司最新披露的消息，该公司研发的肺癌新药EXKIVITY已获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市，用于治疗接受以铂为基础的化疗期间或之后疾病进展的EGFR 20外显子插入（ex20ins）突变的局部晚期或转移性非小 ...
拉帕替尼 （lapatinib），商品名泰立沙（Tykerb），是一种口服的针对HER-1/HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼与已批准上市的人源化单克隆抗体药物赫赛汀作用机制不同，能够通过双重阻断HER-1/HER-2通路从而下调细胞增殖信号。 拉帕替 ...
I/II期FIGHT-101研究（NCT02393248）评估了 培米替尼 的安全性、药代动力学、药效学和初步疗效，一种强效和选择性FGFR1-3抑制剂，作为单一疗法或联合疗法，用于难治性晚期恶性肿瘤，有和没有成纤维细胞生长因子（FGF）和受体（FGFR）基因改变。 患者和方 ...
拉帕替尼 是一种口服的、小分子的、可逆的针对HER2的酪氨酸激酶抑制剂，已被证明与曲妥珠单抗没有交叉耐药性。对于在之前以曲妥珠单抗为基础的治疗方案中迅速发展的患者，继续使用曲妥珠单抗或改用拉帕替尼抗HER2治疗联合化疗药物被证明是有效的，并被 ...
在患有各种FGFR融合/重排和突变的肿瘤患者中，靶向抗癌药 培美替尼 表现出可控的安全性和积极的药效学和临床活性。1/2期FIGHT-101研究中，研究人员评估了培美替尼单药治疗或联合治疗患有或不患有成纤维细胞生长因子(FGF)和受体(FGFR)基因改变的难治性晚期恶 ...
阿培利司 Alpelisib是被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的靶向药治疗方法。将改变肿瘤携带PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗格局，为临床医生提供一种明确的治疗方法。 2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会报道了一 ...
葛兰素史克（GSK）近日宣布，独立数据监测委员会（IDMC）已建议III期COMBI-v（MEK116513）提前终止。COMBI-v是一项III期研究，在BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者中开展，调查了黑色素瘤药物曲美替尼（trametinib）+ 达拉非尼 （dab ...
阿佩利斯/ 阿培利司 (ALPELISIB)靶向药是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，阿博利布与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。Alpelisib（阿培利司）能选择性抑制PI3K/AKT ...
诺华（Novartis）宣布，其达拉非尼（Dabrafenib）和 曲美替尼 （Trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者，也包括非鳞非小细胞肺癌患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗晚期或转移 ...
2021年1月15号，美国FDA批准 ENHERTU （DS-8201）用于既往接受过曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界（GEJ）腺癌患者。这是首个被批准治疗HER2阳性胃癌的抗体偶联（ADC）药物。此前，在2019年12月21日，ENHERTU获美国FDA批准用于治 ...
最新研究数据证明， 帕博西尼 (palbociclib)作为一种新型靶向药物，联合内分泌治疗对于绝经后晚期或转移性雌激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性(ER/HER-2)乳腺癌患者具有良好的疗效。有关帕博西尼临床试验结果显示，帕博西尼用于ER/HER-2的转移性或 ...
2017年，TESARO的PARP抑制剂 尼拉帕尼 （商品名ZEJULA）获得了美国FDA批准上市，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。这些患者先前接受过铂类化疗，并出现完全响应或部分响应（complete or partial response）。值得一提的 ...
KRASG12C突变是结直肠癌（CRC）的驱动突变，发生率3%-4%，是西妥昔单抗治疗CRC的不良预后标志。KRAS蛋白在GTP-开和GDP-关状态之间循环往复，蛋白再合成半衰期约24小时。 阿达格拉西布 是一种高选择性的KRASG12C共价抑制剂，可不可逆地选择性结合KRASG12 ...
帕博西尼 （Palbociclib）是治疗晚期乳腺癌的药品，帕博西尼（palbociclib，又译为：帕博西林）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。因优秀疗效及安全性，帕博西尼至今已在全球80多个国家和地区获批上市，在中国是第87个获准上市的国家 ...
卵巢癌是妇女中一种常见的癌症，一旦确诊为卵巢癌，绝大多数已经是晚期。因此选择有效的治疗药物治疗卵巢癌的很有必要的。尼拉帕尼已在香港获批准，用于对含铂化疗完全缓解(CR)或部分缓解(PR)的铂敏感复发性高级别浆液性的上皮卵巢癌患者的治疗。治疗复 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
