乐伐替尼 基于Ⅲ期临床试验，被美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration，FDA)批准用于晚期肝癌的一线治疗，且在中国亚组数据中，我国的总生存期及总有效率(overall response rate，ORR)提高显著。因此，乐伐替尼在我国上市。目前仅基于随 ...
非甾体抗雄激素类药物 尼鲁米特 ，是由法国Roussel-Uclaf公司研制的，该药对雄激素受体的作用较持久，可起到抗雄激素作用。非甾体AR拮抗剂尼鲁米特用于前列腺癌的治疗，能与雄激素受体结合而无雄激素作用，从而阻断雄激素与这些受体结合，起到抗雄激素作 ...
阿伐普替尼 是一种口服的、高效、选择性的KIT和PDGFRA抑制剂。阿伐普替尼主要通过与激酶的活性构象结合，抑制其活性，显示抗肿瘤活性。阿伐普替尼的批准标志着过去18个月内第四次获得FDA的监管胜利，也是阿伐普替尼的第二次获得批准。FDA批准阿伐普替尼 ...
阿伐普替尼 (Avapritinib,Ayvakit)是一种I型抑制剂，旨在靶向活性激酶构象;所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。该药已被证实对胃肠道间质瘤(GIST)相关的KIT和PDGFRA突变具有广泛的抑制作用，包括针对与当前批准疗法耐药相关的激活loop突变的强劲 ...
罕见神经内分泌瘤： 舒尼替尼 治疗嗜铬细胞瘤和副神经节瘤有效。一项学术的、随机、双盲临床试验，在这些非常罕见肿瘤中探索酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼的疗效。研究的主要终点：舒尼替尼治疗患者的12个月PFS率，为35.9%，达到了预先设定的目标（增加12个 ...
本研究探讨本中心转移性肾癌患者 索坦 血药浓度变化，虽然样本量较小，但证实了基于血药浓度监测的索坦个性化方案调整可为患者带来更好的生活质量和更好的预后，是一种值得临床应用的方法。本研究共65例，其中20例索坦治疗过程中行血药浓度监测，为监测 ...
研究为开放标签、多中心、单臂II期试验，共纳入32例对以吉西他滨为基础的化疗难治或不耐受的胆道癌患者（包括肝内胆管癌、肝外胆管癌、胆囊癌、壶腹癌，组织学证实为腺癌）。所有患者接受英立达(Axitinib)口服，初始剂量5mg，每日两次。研究的主要终点为 ...
肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，又称肾腺癌和肾细胞癌，简称肾癌。肾癌占肾恶性肿瘤的80%到90%，占成人恶性肿瘤的2%到3%，发达国家的发病率明显高于发展中国家，城市地区高于农村地区，发病率在十万分之五左右。肾癌的病因还不清楚，可 ...
雄激素受体（AR）是前列腺癌发生发展的关键驱动因素，有效阻断雄激素驱动的转录因子的活性一直是前列腺癌治疗的核心。雄激素剥夺疗法（ADT）对于根治术后生化复发的患者是一种常用的治疗手段，然而，ADT治疗几乎不可避免会出现治疗抵抗，形成去势抵抗性 ...
NORA研究是首个在中国开展的PARP抑制剂用于卵巢癌患者维持治疗的III期临床研究，为中国卵巢癌维持治疗临床实践提供了夯实的循证医学证据，则乐(Niraparib)个体化起始剂量用于铂敏感复发卵巢癌维持治疗已成为中国卵巢癌患者标准治疗之一。本次NORA研究中 ...
莱特莫韦 是一种CMV DNA终止酶复合物抑制剂，药物治疗会出现一定的相互作用。莱特莫韦片适应于巨细胞病毒(CMV)感染患者的治疗，莱特莫韦具有新型抗CMV的作用机制,通过抑制CMV DNA末端酶复合物(terminase complex)pUL51、pUL56和pUL89的活性,阻止病毒DNA ...
NORA研究作为是全球首个且目前唯一PARPi在复发维持治疗全人群中均证实OS生存获益的研究结果，进一步证明了 尼拉帕利 对卵巢癌患者维持治疗的临床获益。NORA研究是全球首个且目前唯一一个证实PARP抑制剂在复发维持治疗全人群中具有OS生存获益的研究结果。 ...
盐酸 丙卡巴肼 胶囊Procarbazine Hydrochloride属于一种烷化剂药物，也是一种周期非特异性抗肿瘤药，在临床上适用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤及部分脑癌（例如多形性胶质母细胞瘤）。据文献报道，该产品的抗肿瘤作用机制为：药物进入体内后经肝微粒体氧化代 ...
特发性肺纤维化是一种严重影响患者生活质量的退行性疾病，如果不加以长期规范管理，会造成呼吸困难、活动受限，甚至比很多癌症患者的预后生存期更短。除了戒烟和远离污染严重的环境，早发现、早治疗是应对特发性肺纤维化的最好方法。如何能尽早发现IPF？ ...
吉瑞替尼 (gilteritinib/XOSPATA)是一种口服治疗药物，用于治疗患有复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)的成年患者，其具有FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD ...
尼达尼布 是全球首个也是目前中国大陆唯一获批用于系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的药物，其标志着系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）患者走出了无药可医的困境，对于该病的治疗具有里程碑式的意义。尼达尼布已在80多个国家获批用于治 ...
吉瑞替尼 对FLT3有较高的亲和力，可以同时靶向FLT3-ITD以及FLT3-TKD突变，具有较长的半衰期和较宽的治疗窗口。在单药治疗FLT3突变R/R AML及联合阿扎胞苷+维奈克拉治疗不适合强诱导化疗的FLT3突变R/R AML的患者中均显示出了很好的疗效，已被批准为复发/ ...
BEACON CRC试验是一项开放标签、随机、III期临床试验研究，评估 康奈菲尼 联合西妥昔单抗联合或不联合比美替尼的疗效和安全性。该试验报告称，与对照组相比，康奈菲尼联合西妥昔单抗联合比美替尼治疗BRAF V600E突变型结直肠癌显著提高了患者的总生存率（ ...
罗米司亭 （Nplate,romiplostim）是一种第二代TPO-R药物，可模仿人体的天然TPO，只需要每周注射一次即可。罗米司亭常规包装是250μg、500μg两种规格，可长期使用，且能有效降低出血频率以及缓解症状降低危险程度，其安全性良好。截至目前，罗米司亭Npl ...
康奈非尼 和西妥昔单抗联合治疗，即BRAF抑制剂和抗EGFR抗体联合治疗，可能对结直肠NEC患者有效。在FIRE-3研究中，发现mCRC患者的西妥昔单抗相关皮肤反应（Cet-ST）与无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）之间存在显著相关性。与Cet-ST 0-1级相比，Cet-S ...
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