80%的患者病灶缩小或控制稳定，还有1名幸运的晚期患者达到完全缓解，病灶全部消失，又一款重磅新药上市！对于肺癌患者来说，这是一个充满奇迹的时代！40多年来，KRAS基因曾一直是肺癌患者的噩梦。据统计，约29.61%（近三分之一）的肺癌患者携带KRAS基因突变 ...
阿米卡星脂质体 是Insmed公司研发的一种吸入性阿米卡星（amikacin）配方。阿米卡星是治疗NTM感染的一种抗生素，但是以往它通过静脉注射给药，因而存在较严重的毒副作用。阿米卡星脂质体使用Insmed独创的脂质体技术将阿米卡星用脂质体包裹起来，直接吸入 ...
近期，NEJM杂志发布了STEP TEENS研究结果，证实 司美格鲁肽 对青少年减肥有效。鉴于试验的积极结果，美国 FDA 批准 司美格鲁肽 用于肥胖/超重青少年。司美格鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，已获准用于治疗成人肥胖症，根据 STEP TEENS 研究 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准新型的、每日一次的、吸入用阿米卡星制剂 阿米卡星脂质体 （amikacin liposome，中文译名：阿米卡星脂质体）吸入混悬液上市，用于治疗鸟分枝杆菌复合物（MAC）肺部疾病，这是针对成年患者的联合抗菌药物治疗方案的一部分 ...
培唑帕尼 又名帕唑帕尼，维全特。它是由葛兰素史克研发的一种多激酶抑制剂，能同时作用于VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等分子靶点。被FDA批准用于晚期肾癌患者。 索坦又名舒尼替尼，是由美国辉瑞公司生产的抗血管 ...
晚期肾细胞癌的随机III期临床试验，在肾细胞癌的一线治疗定义一个标准的选择，因为研究数据证明了培唑帕尼不次于舒尼替尼。此外，经培唑帕尼治疗后，患者经历较少的副作用和生活质量的提高。增加了有针对性的治疗方案的使用知识。 III期随机试验显示 ...
去纤苷 是美国FDA批准的治疗严重肝静脉阻塞疾病的药物，用于接受血液或骨髓造血干细胞移植（HSCT）后出现的肝静脉阻塞（HVOD）并伴有肾或肺功能异常的成人或儿童患者，同时该药也获得了“孤儿药”的资格认定。该药用于治疗经血液或骨髓造血干细胞移植（ ...
泰瑞沙 （奥希替尼）已被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，泰瑞沙以其明确的疗效和良好的 ...
一项随机、III期QU 阿扎胞苷 R AML-001试验显示，在诱导化疗后首次达到CR的≥55岁且不适合造血干细胞移植（HSCT）的AML患者中，与安慰剂相比，口服阿扎胞苷维持治疗可使得其中位OS显著延长，分别为24.7个月 vs 14.8个月；中位无复发生存期（RFS）显著延长， ...
去纤苷 （Defitelio，Defibrotide）曾获得美国FDA的获批，用于治疗成人和儿童患者造血干细胞移植(HSCT)后出现肾或肺功能障碍的肝小静脉闭塞性疾病(VOD)，也称为窦阻塞综合征(SOS)。去纤苷钠是一种多脱氧核糖核普酸盐，具有一定的纤维蛋白溶解和抗血栓活 ...
外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的预后较差，尤其是在复发或难治（R/R）患者中，该部分患者从首次复发计算的中位无进展生存期（PFS）仅为3.1个月。一项口服 阿扎胞苷 联合罗米地辛（aza/romi）治疗PTCL患者和B细胞淋巴瘤患者的I期研究表明，PTCL患者的疗效优于B ...
急性髓系白血病（AML）是血液恶性肿瘤，由骨髓性造血芽细胞异常增殖造成的，它起源于骨髓而且会迅速进展，还会导致白细胞异常增加。该病的特点是骨髓内异常芽细胞的快速增殖而影响了正常造血细胞的产生。目前的治疗方式对于AML患者而言，病情控制得较差 ...
安必素 （AmBisome）是一种抗真菌药物，该药品通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用，其形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子（Na+，K+，H+和Cl-）通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。安必素（AmBisome）主要用于治疗患有深部 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已为其 伊立替康脂质体 （ONIVYDE）授予快速通道指定，用于与5-氟尿嘧啶/亚叶酸（5 -FU/LV）和奥沙利铂（OX）联合，用于以前未经治疗、无法切除的局部晚期和转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者。FDA的快速通道计划旨在促进开发，加 ...
安必素 （AmBisome）注射用两性霉素B脂质体是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.在医院由医生或护士作为静脉输液（点滴）给药。活性成分：两性霉素B.每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B.其他成分是：氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固 ...
2017 年 8 月 1 日美国食品和药物管理局（FDA）批准了新基（Celgene）公司和 Agios 制药公司联合开发的口服制剂用于治疗罕见基因突变的急性骨髓性白血病（AML）患者。这是FDA第一次批准用于治疗IDH2突变的复发或难治性AML的药物。FDA同时批准了一个配套 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 阿那白滞素 （Anakinra，阿那白滞素）用于儿童与成人的早发性多系统炎症性疾病（NOMID）治疗。阿那白滞素（Anakinra，阿那白滞素）成为了第一也是唯一一种经 FDA 批准的 NOMID 治疗药物，NOMID是cryopyrin蛋白相关的周 ...
在第52届美国妇科肿瘤学会(SGO)上，抗癌药 卢卡帕尼 治疗卵巢癌的3期ARIEL4研究数据被公布，数据显示，在先前接受过2种或多种化疗方案、携带有害BRCA突变、晚期、复发性卵巢癌患者中，与标准护理化疗(包括以铂为基础的化疗)相比，卢卡帕尼显著改善了无进 ...
普乐沙福 是一种CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)拮抗剂,可动员造血干细胞自骨髓释放至外周血中。 普乐沙福 与G-CSF联用的患者中报告的最常见不良反应(大于或等于10％)(不考虑因果关系),并且HSC动员和采集期间本品给药患者发生率 ...
MET促癌基因编码酪氨酸受体激酶（RTK），并与其配体HGF（肝细胞生长因子）结合，介导下游信号RAS-RAF及PI3K的激活。MET信号通路异常可通过增加细胞增殖、生存、侵袭及转移来驱动肿瘤生长。由MET剪接位点改变，包括点突变、插入或缺失以及大规模的全外显子缺 ...
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