克唑替尼 (Crizotinib)是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂，获批的适应症是ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。克唑替尼除了适用于NSCLC外，还适用于间变性大细胞淋巴瘤。2021年01月14日，美国FDA批准克唑替尼， ...
适应症：与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 剂型/给药途径：口服片剂，60mg,d1-21, 28天为一周期 作用机制：KRAS-BRAF-MEK-ERK-MAPK通路异常激活是很多肿瘤形成的原因。 考比替尼 通 ...
RET融合突变是非小细胞肺癌的驱动基因之一，约占1.4%-2.5%。过去十年中有不少药物冲击过RET靶向治疗，直至2020年首款RET抑制剂 塞尔帕替尼 （LOXO-292）才被FDA批准。LIBRETTO-321是一项开放标签、多中心的II期研究。旨在探索塞尔帕替尼在中国晚期RET融合阳 ...
有关 布吉他滨 （Brigatinib）对比克唑替尼（Crizotinib）治疗ALK阳性晚期肺癌患者结果（2期）在期刊Journal of Clinical Oncology（IF：32.956）上发表。本研究主要探究了ALK抑制剂布吉他滨与克唑替尼治疗肺癌的疗效对比。将晚期ALK阳性NSCLC患者随机分 ...
Larotrectinib（ 拉罗替尼 ）是一种激酶抑制剂,VITRAKVI胶囊和口服液采用硫酸拉罗替尼配制。化学名称为(3S)-n-15-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1吡咯烷基]吡唑啉[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷羧基酰胺硫酸盐。拉罗替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前适用 ...
布加替尼 是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，其独特的二甲基氧化磷（DMPO）结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件，同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。 在这项国际多中心III ...
阿培利司（alpelisib）已经被批准在加拿大上市。 阿培利司 与氟维司群（fulvestrant）联合用于绝经后的妇女和男性，激素受体（HR）呈阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，接受内分泌疗法治疗后病情进展或PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。 对于患有转 ...
来自欧洲多中心的Ⅲ期临床试验，对 米哚妥林 在能耐受“3+7”或“2+5”化疗的伴FLT3突变的新诊断急性髓系白血病(AML)患者中的安全性和有效性进行了评估，并入选今年ASH会议的口头发言，为伴FLT3突变的新诊断AML患者的治疗提供了大数据的支持。 第一个问 ...
拉罗替尼 是一种一流的高选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，已获批用于治疗患有TRK融合阳性癌症的成人和儿童患者。近期一项拉罗替尼治疗TRK融合阳性原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者的研究引起轰动。研究证实，拉罗替尼可治疗成人和儿童肿瘤25种存 ...
恩西地平 是第一个异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，能有效治疗该酶变异导致的急性髓系白血病，也是美国食品药品管理局批准的唯一一个针对这一患者群体的肿瘤代谢疗法新药。恩西地平能获得FDA批准是基于一项AG221-C-001临床3期试验的结果，这项临床试验共纳入199名具 ...
这是首例评估 舒尼替尼 一线治疗中国转移性肾癌患者（mRCC）疗效和安全性的多中心IV期前瞻性研究。该研究于2008年7月至2011年8月间从中国11家中心入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性肾透明细胞癌患者，每日接受一线舒尼替尼50 mg（4/2方案）治疗，直 ...
在胃癌发病率和死亡率呈现下降趋势的背景下，食管胃结合部腺癌（adenocarcinoma of the esophagogastric junction,AEG）的发病率却在世界范围内逐年增高，成为近年来消化肿瘤领域的关注热点。 在可切除的胃/食管胃结合部腺癌中，MSI状态与良好的生存 ...
结直肠癌(CRC)是全球常见癌症，2020年新发病例190万，死亡病例近93.5万。我国CRC发病率、死亡率与全球趋势相同，均较过去显著升高，且年轻化趋势明显。 临床统计，约有44%的CRC患者会发生肝、肺等部位的转移。转移性结直肠癌（mCRC）中，BRAF V600E突变 ...
帕克替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗血小板计数低于50×10/L的中度或高危原发性或继发性（真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后）骨髓纤维化的成人。 该适应症是在基于脾体积减少的加速批准下批准的。对该适应症的持续批准可能取决于验证性 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。帕比司他是由诺华公司研制开发的首个治疗多发性骨髓瘤，于2015年2月FDA批准上市。 帕比司他 通过阻断组蛋白去乙酰酶（HDAC）抑制剂发 ...
Adagrasib（ 阿达格拉西布 ）是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过不断地优化研发，目前已经具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib（阿达格拉西布）具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且药物能够穿过血脑屏障。这样的话就有助于最 ...
舒尼替尼 (sunitinib)是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，主要作用靶点为血管内皮生长因子受体1-2 (VEGFR1-2)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR-α, PDGFR-β)、干细胞生长因子受体（c-KIT)以及 FMS 样酪氨酸激酶3 (FLT-3)，具有抗肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞 ...
司美格鲁肽 是一种胰高血糖素样肽受体激动剂即GLP-1受体激动剂，人体的GLP-1是由肠道L细胞分泌的一种肽类激素。主要原理是通过刺激胰岛素分泌以及降低胰高血糖素分泌的机制来降低血糖，同时还具备减肥的效果。 司美格鲁肽用于什么样的T2DM患者？ ...
近日，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准 卡马替尼 Tabrecta作为单剂用于治疗携带METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，以及在之前的免疫疗法和/或铂类化疗后需要进行系统治疗的患者。 卡马替尼 Tabrecta是一种针对MET的激酶抑 ...
劳拉替尼 是一种比较常见的靶向药物，通常属于第三代，对于治疗非小细胞肺癌具有比较好的效果，而且也比较安全有效，可以控制病情的发展以及提高患者的生存质量。在治疗的时候需要严格遵医嘱，并且还要按疗程坚持治疗，才能够达到比较好的效果。 近 ...
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