鲁比卡丁 (Zepsyre)是PharmaMar研发的海鞘素衍生物，为肿瘤创新药。绿叶制药拥有该药物在中国开发及商业化的独家权利，包括小细胞肺癌在内的所有适应症；并可要求PharmarMar进行该药物的技术转移，由绿叶制药在中国生产。 鲁比卡丁(Zepsyre)的联合 ...
布吉他滨 是一种有效的二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有抗ALK耐药性突变和中枢神经系统（CNS）的活性。我们前瞻性地研究了布吉他滨在其他二代ALK TKI之后的疾病进展患者中的活性和安全性。 患有IIIB / IV期ALK + NSCLC且患有下一代ALK TKI之后的进 ...
Polivy,通用名： 泊洛妥珠单抗 （Polatuzumabvedotin,PV），是制药巨头罗氏开发的一种靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC），目前已在包括美国和欧盟在内的全球超过60个国家获批，联合苯达莫斯汀和利妥昔单抗（BR），用于治疗复发或难治性（r/r）弥漫性大B ...
克唑替尼是第一款被批准的靶向治疗药物，基于最新的ALEX研究结果，在日本，阿来替尼是目前的标准治疗选择，但患者仍然可以因为耐药而导致是治疗失败。已知的耐药机制包括ALK酪氨酸激酶域的二次突变及旁路激活等机制，点突变在克唑替尼的耐药机制中约占20%， ...
富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)是预防乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播最常用的药物。先前的研究表明，孕期使用富马酸丙酚替诺福韦( TAF )抗病毒对母亲和婴儿是安全的，可以将HBV母婴传播率降低至0%。然而，关于两种药物在妊娠期预防HBV母婴传播的安全性和有效性 ...
TRK融合肿瘤的成因是一个NTRK基因与另一个不相关的基因融合，从而产生异常的TRK蛋白。这些异常的蛋白又叫TRK融合蛋白，具有构象激活的特性，可持续过度激活细胞信号传导通路的下游。无论肿瘤的原发部位如何，这些TRK融合蛋白均能促进肿瘤的扩散和生长。 ...
Epclusa伊柯鲁沙，化学名：sofosbuvir + velpatasvir 索非布韦+维帕他韦，中文名：吉三代。吉三代适用于所有基因型的丙肝患者(1-6型均适用)；对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用吉三代；对于失代偿期肝硬化患者： 吉三代 +利巴韦林。 吉三代服用 ...
神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合是包括肺癌在内多种类型肿瘤的致癌驱动因子，其在非小细胞肺癌中的突变频率约为0.1%-0.2%。 拉罗替尼 是美国食品与药物管理局（FDA）批准的首个高选择性、具有中枢神经系统（CNS）活性的原肌球蛋白受体激酶（TRK） ...
据世界卫生组织统计，全球HCV的感染率约为3%，估计约1.8亿人感染了HCV，每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。未来20年内与HCV感染相关的死亡率将继续增加，对患者的健康和生命危害极大，已成为严重的社会和公共卫生问题。很多人不知道的是，根据核苷酸序列同 ...
安杂鲁胺 和醋酸阿比特龙是治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的雄激素受体靶向药物，PREVAIL研究和COU-AA 302研究证实了两种药物的疗效。目前，安杂鲁胺和醋酸阿比特龙已获多个国家批准用于化疗前mCRPC患者的治疗。 本研究比较了安杂鲁胺和醋酸阿比 ...
ARCHES研究既往结果显示，与安慰剂+雄激素剥夺治疗（ADT）相比， 恩杂鲁胺 + ADT显著降低转移性激素敏感性前列腺癌 （mHSPC）患者的放射学疾病进展风险，并改善次要研究终点。 既往事后分析显示，恩杂鲁胺+ ADT对骨寡转移前列腺癌有效，但研究排除了软组 ...
泊洛妥珠单抗 由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE(单甲基阿司他丁E)偶联而成的抗体药物偶联物(ADC),单药或联合CD20单抗治疗复发/难治性DLBCL的客观有效率(ORR)为13%~56%,但完全缓解率(CR)低,仅0~15%,提示需联合其他药物以提高疗效。 一项新 ...
卡那单抗 (canakinumab)是人抗人类IL-1β单克隆抗体,与人类IL-1β特异性结合，阻滞其与IL-1受体结合而中和其活性。NLRP-3位置的基因变异导致炎症物质的活动过度。活性的IL-1β过度释放,引发炎症,是CAPS的病因。另外IL-13参与调解多种炎症过程,如在痛风 ...
早在东汉末年，我国著名医学家华佗便精通“对症下药”这一原理，治愈百姓病痛。时间穿越两千年至近现代，科研人员们对药物在不同疾病中应用的研究从未停止。正如神药二甲双胍，药物的作用就像盒子里的巧克力，深入的研究总能挖掘出药物更精准有效的适用范围 ...
冷卟啉相关周期性发热综合征（CryopyrinAssociated Periodic Fever Syndrome，CAPS）是一类由于NLRP3基因突变导致IL-1β调节功能缺陷引起的自身炎症性疾病总称，患者常表现为发热、荨麻疹样皮疹和不同程度的关节受累，目前国内相关儿童病例报道相对少见 ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准 塞利尼索 （selinexor）联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）和复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（rriNHL）的剂量探索和安全性的单臂I/II期研究（试验代号SWATCH）。 ...
FLT3是一种受体酪氨酸激酶，在造血前体细胞中表达，调节干细胞的生长和分化，约20%的AML患者存在FLT3-内串联重复突变(FLT3- ITD)。FLT3-ITD的基因产物是一种组成性激活的酪氨酸激酶，它可以驱动干细胞增殖，并使其转化以及发生突变。 在FLT3- ITD AML患 ...
抗肿瘤创新药 鲁比卡丁 （Zepzelca）联合伊立替康治疗小细胞肺癌的临床研究新数据发布于近期举行的世界肺癌大会上。世界肺癌大会由国际肺癌研究协会（IASLC）主办，会集该领域全球领先的专家学者，共同探讨与交流疾病治疗的新进展和新趋势。本次大会上， ...
培美替尼 (pemigatinib)是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的抑制剂，最近被批准用于治疗胆管癌。FGFR视网膜病变是一个新近公认的实体，据报道仅有两种其他FGFR抑制剂引起浆液性视网膜病变。它于2020年4月获得美国食品和药物管理局的批准，可用于治疗局 ...
研究数据证实，对于新诊断的中国晚期卵巢癌患者，无论患者生物标记物状态如何，在接受含铂化疗产生应答后， 尼拉帕尼 作为维持治疗可使无进展生存期（PFS）在统计学和临床意义上均得到显著改善，且安全性可耐受。 在临床上，卵巢癌的维持治疗可分为初始 ...
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