尿路上皮癌是起源于尿路上皮的一种多源性的恶性肿瘤，是指从肾脏出口到尿道的上皮性的结构,一旦发生肿瘤,称为尿路上皮癌。包括肾盂癌、输尿管癌、膀胱癌以及尿道癌，是最常见的泌尿系统肿瘤。而膀胱恶性肿瘤90%~95%是尿路上皮癌,其余5%~10%是间叶性肿瘤 ...
阿扎胞苷 是胞嘧啶核苷类似物，阿扎胞苷在体外对DNA甲基化有最大排制作用时的浓度对DNA的合成未见明显的抑制作用。它是胞嘧啶核苷类药物，可阻止DNA及RNA的合成，杀伤处于s期的细胞。多用于骨髓增生异常综合症，急性非淋巴细胞性白血病，也用于乳腺癌， ...
苏可欣 ，又名阿凡泊帕片，是第二代、每日一次的口服促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），能模拟TPO的作用，后者是正常血小板生产的主要调节因子。苏可欣（avatrombopag）是新一代口服TPO受体激动剂，可以模拟TPO在体外和体内的生物学效应。TPO通过与T ...
阿伐曲泊帕 是第二代口服血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，弥补了已上市药物的一些不足。阿伐曲泊帕的疗效和安全性在两项共计入组435例合并严重血小板减少症的慢性肝病患者的临床研究（ADAPT-1，ADAPT-2）中得到证实。这两项研究评估了连续5天口服两种 ...
儿童高危急性髓系白血病（AML）即使接受异基因造血干细胞移植（HSCT）仍预后较差。美国，30%～80%儿童高危AML移植后1年内复发。因此，亟需干预手段预防移植后复发。此前，多项小样本研究曾尝试移植后维持治疗预防复发。研究表明， 阿扎胞苷 联合供者淋巴 ...
普拉替尼 是一种口服的，每日一次、强效高选择性RET抑制剂。可用于靶向治疗RET融合和突变（包括V804守门员突变），根据ARROW研究数据，普拉替尼已获FDA批准用于RET融合阳性转移性NSCLC的治疗。无论既往治疗如何，普拉替尼耐受性良好，具有抗肿瘤活性和 ...
玛法兰 由氨肽酶激活，氨肽酶存在于所有人类细胞中，但在多种癌症中过度表达，包括骨髓瘤。氨肽酶在DNA修复、细胞增殖、程序性细胞死亡和肿瘤血管生成中发挥关键作用。在体外试验中，由于其胞内截留的烷化剂马法兰浓度的增加，玛法兰在骨髓瘤细胞中的效 ...
马法兰 被美国食品药品监督管理局(FDA)批准与地塞米松联联合用于成年复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的治疗。骨髓瘤是一种较常见的浆细胞异常增生的恶性肿瘤，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，分为单发性和多发性，其中多发性骨髓瘤居多，对细菌性 ...
索托拉西布 /amg510属于第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药物，于2015年被FDA批准用于治疗经EGFR-TKI治疗后病情进展的T790M突变阳性NSCLC药物。Lumakras(Sotorasib，索托拉西布，AMG-510)获FDA批准，治疗既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型 ...
凡德他尼 特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，这样的“内”、“表”跨越，在靶向药中是独一无二的。或许该药的研究人员发现易瑞沙和特罗凯只抑制表皮细胞生长因子因而容易发生耐药，于是 ...
RET变异可发生于多种癌症，最主要致癌性变异为融合和突变，NSCLC中主要是RET融合，发生率为1~2%。国家癌症中心发布的数据显示，我国每年新发肺癌患者78.7万例，据此估算中国每年新发RET阳性肺癌患者约1.1万，《中国非小细胞肺癌RET基因融合临床检测专家 ...
索托拉西布 （Sotorasib）前称AMG 510，是一种小分子，旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。索托拉西布是GTPase蛋白KRASG12C的特异性不可逆抑制药。《 ...
多塔利单抗 是一种人源化抗PD-1单克隆抗体。在接受多塔利单抗的71例dMMR复发或晚期子宫内膜癌患者中，有42.3％对多塔利单抗的治疗有完全缓解（肿瘤消失）或部分缓解（肿瘤缩小）。对于多塔利单抗有反应的患者占93％，反应可以持续六个月或更长时间。此 ...
有数据显示，中国肝硬化患者达700万，死亡人数占全球的11%，其中约78%的肝硬化患者伴随不同程度的血小板减少。可以说，血小板减少症是慢性肝病患者普遍存在的并发症，在肝硬化患者中发生率更高。近来，越来越多的临床证据表明，口服小分子血小板生成素受 ...
非戈替尼 是针对Janus激酶（JAK）的选择性和可逆的三磷酸腺苷（ATP）竞争性抑制剂。JAK是一种细胞内酶，可将细胞因子或生长因子-受体相互作用产生的信号传递至细胞膜，并影响造血，细胞因子信号传导和免疫细胞功能的细胞过程。在信号传导途径中，JAK磷 ...
塞利尼索 是一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗，用于难治的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。在非临床研究中，Selinexor通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。Selinexor抑制XPO1导致TSPs在细胞 ...
阿达格拉西布 （Adagrasib，MRTX849）是第二款获批上市的KRAS抑制剂，目前已经获批了非小细胞肺癌的适应症。就在12月22日，再鼎医药发布了公告，阿达格拉西布再次斩获一项突破性疗法认定，用于治疗KRAS G12C突变的结直肠癌！根据公告，美国食品药品监督 ...
KRAS G12C突变发生在约14%的肺腺癌中。由于KRAS蛋白体积较小，表面呈光滑的球形结构，缺乏小分子结合口袋，KRAS靶点一直被视为“不可成药”。2022年12月22日，NCCN发布了2023年首版NSCLC临床实践指南，首次推荐TKI类新药 阿达格拉西布 用于KRAS G12C突变 ...
塞利尼索 是一个口服选择性XPO1抑制剂,其独特的作用机制为多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗选择。目前已经在国内获批RRMM的适应证,对于携带高危细胞遗传学特征、复发(特别是前线复发)、肾功能不全、老年等骨髓瘤患者都有显著获益。此外,临床前期研究数据 ...
厄达替尼 Balversa（erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。厄达替尼Balversa用于治疗患有局部晚期或转移性膀胱癌的并且已经耐药的成人 ...
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