FLT3（FMS-like Tyrosine Kinase 3，CD135）是一种受体酪氨酸激酶，属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族。约30%的AML患者的发病与FLT3异常活化密切相关。而FLT3基因突变是造成FLT3异常活化的主要原因。其突变形式主要有3种：近膜结构域的内部串联重复（ITD）、激 ...
美国FDA批准 来那替尼 与卡培他滨联合，用于已接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。此次获批是基于一项随机、多中心、开放标签的临床试验NALA（NCT01808573）。该研究共纳入了621例HER2阳性转移性乳腺癌患者，且均已接受过 ...
图卡替尼 是一种口服的HER2蛋白TKI。体外实验表明，该药物可抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号转导和细胞生长，在表达HER2的肿瘤细胞中也显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡替尼也被发现可以抑制HER2表达肿瘤的生长，当与曲妥珠单抗配合 ...
以 帕博西尼 （PB）为代表的CDK4/6抑制剂的出现使得HR +/HER2-晚期乳腺癌(MBC)迈入靶向治疗时代，患者预后得到大幅改善，其与芳香化酶抑制剂（AI）联合用药已成为指南推荐的HR +/HER2- MBC标准一线治疗方案。近日，欧洲肿瘤内科学会乳腺癌专会（ESMO BC）年 ...
哌柏西利 是一种高选择性、口服的小分子CDK4/6抑制剂，通过抑制磷酸化和灭活RB1阻滞G1/S期细胞周期发挥抗肿瘤活性。在PALOMA-2、PALOMA-3研究中，哌柏西利联合来曲唑、氟维司群相较于内分泌单药展现了显著的PFS获益。然而，目前对于中国人群的研究数据相对缺 ...
图卡替尼 ，也可以叫做妥卡替尼，是一种口服、高选择性HER2小分子靶向药物，与其他多种受体药物不同的是图卡替尼可以减少脱靶效应，穿过血脑屏障，显著降低乳腺癌患者的死亡风险，有效对付脑转移。2021年8月20日，图卡替尼上市，用于与曲妥珠单抗和卡培 ...
曲贝替定 （他比特定）是从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，在一些试验中，该药可通过靶向某些正常的宿主细胞发挥其抗肿瘤活性。体外实验中对曲贝替定（他比特定，Trabectedin）耐药的同一癌细胞，在体内模型中则表现出一定的抗肿瘤 ...
美国FDA批准 艾沙康唑 用于治疗侵袭性曲霉菌病和侵袭性毛霉菌病成人患者。曲霉菌病是由曲霉属和毛霉菌病所致一种真菌感染，这些感染常发生于免疫系统较弱的人群，是一种罕见但非常严重的真菌感染疾病。 【剂量和给药方法】 注射用艾沙康唑必须通 ...
获得性再生障碍性贫血是一种以全血细胞减少为表现的原发骨髓衰竭性疾病，严重影响患者的生产生活，甚至危及生命。该病最重要的发病机制是T淋巴细胞免疫亢进。20世纪70年代末，抗胸腺细胞球蛋白（ATG）的引入，以及80年代在ATG中添加环孢素，使重型再障或极重 ...
毛霉菌病是罕见而危及生命的疾病，致病原为各种不同种属的毛霉菌，主要发生于存在血液系统免疫缺陷、糖尿病或铁超载的患者。如果不治疗，该病病死率为100%。由于该病的诊断手段非常有限，如果想要早期明确诊断，这就需要临床医生能及时考虑到该病，恢复 ...
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。Ⅰ期临床研究显示 ...
2019年5月28日， 来那度胺 与利妥昔单抗联合疗法获FDA批准，用于接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）患者的治疗。本次FDA审批是基于名为AUGMENT和MAGNIFY的两项临床试验。名为AUGMENT的临床研究结果显示：来那度胺+利妥昔单抗组患者的 ...
凡德他尼 小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等,研究显示，伊立替康和凡德他尼治疗TP53和KRAS突变的胰腺癌患者具有很好的临床价值。 治疗晚期乳腺癌46例，既往接受紫杉醇+蒽环类化疗失败的转移性乳癌患者，接受凡德他尼(100 ...
伊布替尼 （IBR）+维奈克拉（VEN）是有效的CLL治疗方法。我们既往报道了伊布替尼+维奈克拉治疗高危CLL II期研究的一线队列结果（Jain, NEJM 2019, JAMA Oncology 2021）。下文报告了120例患者的最新数据（80例患者为原始发表队列，40例患者为扩展队列），中 ...
据美国国家癌症研究所（NCI）统计，多发性骨髓瘤是美国最常见的血癌之一，65~74岁的老年人为高发群体，堪称银发族“血液杀手”。随着中国老龄化进程加快，我国多发性骨髓瘤患者将越来越常见。多发性骨髓瘤一般来讲是一种病程进展缓慢，遗憾的是，它目前 ...
卡博替尼 （Cabozanix）是一种针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境，相信大家对此并不陌生。该药已在甲状腺髓样癌、晚期肾癌、肝癌获批了三大适应症。 近日，《柳叶刀 ...
GLOW研究（NCT03462719）中，与Clb+O（苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗）相比，固定持续时间的Ibr+Ven（伊布替尼+维纳妥拉）治疗老年和/或合并症的初治CLL，具有更好的无进展生存（PFS），更深度持久的不可检测微小残留疾病（uMRD）反应，需要后续抗肿瘤治疗的患者更 ...
氨己烯酸 引起的药物不良反应主要是视野缩窄,往往是无症状的双侧向心性视野缩窄。在最初被临床医生报道后，即引起广泛的关注。鉴于这是一种潜在致残的药物不良反应，监管部门在决策时亟需全面了解有关这种药物不良反应的具体信息，包括：发生机制、发生 ...
伊布替尼（Ibr）和 维奈克拉 （Ven）分别是BTK和BCL-2口服抑制剂，获批单药或与奥妥珠单抗联合治疗CLL。Ibr和Ven通过不同但互补的作用机制，协同作用于淋巴结和淋巴组织中的CLL细胞，增强细胞杀伤，消除不同的CLL细胞群。 CAPTIVATE（NCT02910583）是一 ...
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式，但是仅有少数早期患者在诊断时具有手术机会。根治性切除的患者复发率仍较高，不能手 ...
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