免疫调节药物(IMiD)CC-5013（RevlimidTM， 来那度胺 ）和CC-4047（ActimidTM，Pomalidomide）是一系列使用沙利度胺化学结构的结构修饰而衍生的合成化合物。来那度胺(1enalidomide，商品名Revlimid)，是由美国制药公司开发生产的一种免疫调节药，来那度胺 ...
塞利尼索 的活性药物成分为selinexor,这是一种首创、口服、选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能，导致癌细胞选择性凋亡，同 ...
2023年2月24日，NMPA公示，阿斯利康和第一三共联合开发的注射用德曲妥珠单抗已正式在中国获批上市。 Enhertu ，通用名：德曲妥珠单抗是一款靶向HER2的抗体偶联药物（ADC），已在海外获批多种适应症。本次为该药首次在中国获批，适应症为：单药适用于治疗 ...
依鲁替尼 是一种布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生共同研发。依鲁替尼属于小分子BTK抑制药，与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶的活性。研究显示，依鲁替尼具有抑制恶性B细胞增殖和 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1和NTRK ...
2022年8月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 依鲁替尼 （Imbruvica,Pharmacyclics LLC）用于1岁以上患有慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的儿童患者，该患者在接受1线或多线系统治疗失败后。在2017年8月2日，FDA已批准依鲁替尼用于治疗对一种或更多种 ...
Entrectinib 恩曲替尼 是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗NTRK融合阳性，局部晚期或转移性实体瘤。2019年6月18日，罗氏宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Rozlytrek（entrectinib恩曲替尼）用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚 ...
西米普利单抗 是一种程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）抑制剂，已被证实在宫颈癌中具有临床活性3。目前晚期宫颈癌患者一线治疗通常选择含铂化疗方案，可联合或不联合抗血管生成药物。这一策略提高了患者的总体生存率，但大部分患者会在一线治疗后出现疾病进 ...
艾曲泊帕 （Eltrombopag），又名艾曲波帕，由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华公司合作开发，是获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。艾曲泊帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障 ...
结直肠癌(CRC)是一种常见的胃肠道恶性肿瘤，全球每年有超过100万确诊病例，死亡率仅次于肺癌和乳腺癌。目前晚期结直肠癌的治疗选择主要是靶向治疗，对于非KRAS突变的结直肠癌患者来说， 帕尼单抗 (Panitumumab,Vectibix)是广泛应用的治疗药物，它是一种 ...
重型再生障碍性贫血的简称是重型再障，是多种原因引起的骨髓造血功能衰竭。重型再障起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为主要表现，病情会比较重。在中国，重型再障年发病率为1.4-1.7/100万。由于中性粒细胞缺乏和血小板极度减少，重型再生障碍性贫血 ...
FDA已批准 Vabysmo （faricimab-svoa）用于治疗湿性、或新生血管、年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。湿性AMD和DME是美国成年人视力丧失的两个主要原因。年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种影响黄斑（黄斑是视网膜的中心区域，负责阅读和驾驶 ...
吉瑞替尼 对FLT3有较高的亲和力，可以同时靶向FLT3-ITD以及FLT3-TKD突变，具有较长的半衰期和较宽的治疗窗口。在单药治疗FLT3突变R/R AML及联合阿扎胞苷+维奈克拉治疗不适合强诱导化疗的FLT3突变R/R AML的患者中均显示出了很好的疗效，已被批准为复发/ ...
莫格利珠单抗 (POTELIGEO)是一种定向作用于CC趋化因子受体4的重组人源化单克隆抗体，用于治疗至少接受过1次预先全身治疗后的复发性或难治性草样肉芽肿或Sknary综合征的成年患者。与伏立诺他相比，本品可延长患者无进展生存期。本品于2018年8月获美国食 ...
维纳妥拉是一种靶向处方药，旨在选择性结合和抑制B细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白。目前已在慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性髓系白血病（AML）、特殊类型的多发性骨髓瘤（MM）等多种血液系统肿瘤中显示优异的疗效，目前已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 ...
苏可欣 创新选择,开启慢性肝病血小板减少症治疗新纪元。中国是肝病高发国家，众多肝病患者，进展为肝纤维化，肝硬化，甚至发展为肝癌。据统计我国约700万肝硬化患者，年新发41万肝癌患者。近年来，在广大肝病医务工作者的共同努力下，肝病诊疗及防治工 ...
阿那莫林 /阿纳莫林(ANAMORELIN)是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，Anamorelin ...
AML是一组具有不同生物学特性的血液系统恶性肿瘤，据流调数据显示，现阶段AML的发病率随年龄增加呈上升趋势。近年来，在医疗需求和科学技术的推动下，AML药物的研发进入快速发展阶段，尤其有关细胞凋亡分子方面的药物探索进展很快，如BCL-2抑制剂- 维奈 ...
研究发现， 塞尔帕替尼 在晚期甲状腺髓样癌患者中的总体疾病控制率（DCR）为：65.5%，其中最佳疗效为部分缓解（PR）的患者达到48.3%，疾病稳定状态（SD）患者比例为：35.3%；令人兴奋的是，有1例患者在服用塞尔帕替尼后达到了完全缓解（CR），即肿瘤完全 ...
塞替派 属乙撑亚胺类烷化剂，因其有3个功能基团，可与DNA形成交叉联结 ，改变DNA的功能，影响癌细胞的分裂。临床用于乳腺癌、卵巢癌，也可用于肺癌、宫颈癌、黑色素瘤、食管癌、胃癌、肠癌、鼻咽癌、喉癌等。 塞替派对卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、消化 ...
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