来曲唑 是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂。来曲唑主要适用于抗雌激素治疗无效的、乳腺癌绝经后患者。来曲唑是一种口服的药物,每片2.5mg,每天服用一次。有医生建议可以在饭后服用,这样可以保护胃;但是说明书上面根据药代动力学,没有严格的和进 ...
来那度胺 (lenalidomide)是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物,是第二代免疫调节剂。泊马度胺(pomalidomide)是继沙利度胺和来那度胺后的第三个度胺类药物,是一种免疫调节剂,具有抗肿瘤活性,由美国塞尔基因公司研发,并于2013年2月首次在美国获准上市 ...
来那度胺 国内商品名瑞复美,来那度胺是一种抗肿瘤的药物,作为新一代的口服抑制剂,化学结构与沙利度胺相似,来那度胺具有抗肿瘤、调节免疫和抗血管生成等多重作用。来那度胺的适应症非常广泛。 动物试验表明,来那度胺联合化疗能使移植瘤小鼠肿瘤 ...
康奈菲尼是一种激酶抑制剂,与Binimetinib结合使用,可用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的无法切除或转移性黑色素瘤的患者,经FDA批准的测试所检测。 剂量与给药 1.患者选择 在启动 康奈非尼 之前,确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突 ...
在世界范围内,结直肠癌(CRC)是男性最常见的第三种癌症,也是女性最常见的第二种癌症,2018年约有180万新诊断病例。2018年全球约有88.1万人死于CRC.欧洲每年有超过45万人被诊断为CRC,约23万人将死于CRC。 据估计,约有8-12%的mCRC患者发生BRAF突 ...
卡培他滨 是临床上治疗癌症的常见药物,也叫做希罗达。卡培他滨并没有细胞毒性,但可以在人体内转化为有细胞毒性的5氟尿嘧啶。卡培他滨可适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗、DukesC期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结 ...
鼻咽癌(NPC)是一种地理分布不平衡的头颈部恶性肿瘤,在华南、东亚、东南亚和北非尤为常见。全世界每年报告的鼻咽癌新发病例约为12.9万例,死于鼻咽癌的病例约为7.3万例。在新诊断的患者中,同期转移率约为5%。此外,大约20%的非转移性鼻咽癌患者即使经过 ...
卡布替尼 是目前比较常见的一种靶向抗肿瘤的药物,能够用于治疗多种肿瘤,包括肺癌,肝癌或者甲状腺癌等 来自LANCET子刊的一项研究结果表明,卡布替尼联合阿替利珠单抗或能提高晚期肝癌患者的疗效。 本研究是一项开放标签、随机、3期临床试验, ...
医学界一直不断尝试改善小细胞肺癌预后的更好的标准治疗方案,但此前20至30年中都没有改变。我们终于迎来重磅好消息,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布小细胞肺癌新药 鲁比卡丁 (lurbinectin)的获批上市!用于治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌(SCLC ...
卡博替尼 可以抑制癌基因RET激酶活性,呈剂量依赖性,其可抑制MET和RET的磷酸化,同时减少血管生成及细胞结构形成,与此同时,体内异种移植肿瘤的研究证明卡博替尼可以降低MTC细胞钙的分泌。在2012年11月29日,美国食品药物管理局(FDA)批准卡博替尼用 ...
肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,其中,非小细胞肺癌分为三种,鳞状上皮细胞癌、腺癌、大细胞癌,最为常见的是腺癌。而肺鳞癌的发病率仅次于肺腺癌,且跟吸烟关系密切,中老年男性居多,早期症状有时比较隐蔽,容易忽略。 阿法替尼 (妥复克)是一种 ...
吉泰瑞 ,为深蓝色、圆形、双面凸起、边缘斜面的薄膜衣片。适用于以下患者治疗:具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗;含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部 ...
吉非替尼 (Gefitinib,Iressa,伊瑞可,易瑞沙)适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细 ...
吉非替尼 (Gefitinib,Iressa,伊瑞可,易瑞沙)是一代酪氨酸激酶抑制剂,也是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI,属小分子化合物)。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。长期的临床实践证明 ...
2022年3月25日,罗氏宣布,欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)已建议批准 泊洛妥珠单抗 (polatuzumab vedotin,Polivy)联合利妥昔单抗(rituximab,MabThera)+环磷酰胺(cyclophosphamide)、多柔比星(doubicin)和泼尼松(R-CHP)用于既往未 ...
恩杂鲁胺 (ENZALUTAMIDE)治疗前列腺癌的临床疗效与安全性如何?Enzalutamide是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明Enzalutamide与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。一个主要代谢物, ...
恩杂鲁胺 (MDV 3100)是雄激素受体拮抗剂,其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。MDV 3100也已显示诱导肿瘤细胞凋亡,并且没有激动剂活性。MDV 3100是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。于2012年8月31日经美国 ...
卡那单抗 第一次在肿瘤领域受到关注是因为CANTOS研究,但其实CANTOS是一项来自心血管领域的大型全球临床研究。CANTOS研究纳入的是心肌梗死后的患者,入组患者接受安慰剂或者卡那单抗治疗。研究入组的万余名受试者既往都没有癌症病史,原本关注的是心血 ...
阿西替尼 (Axitinib)是一种选择性作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)的第二代血管靶向药物,可以选择性抑制肿瘤的新血管生成,减少肿瘤的生长和转移。K药是一款代表性的PD-1抗体,是FDA批准上市的PD-1抑制剂,也是首款在中国大陆获批两个适应症的PD ...
黑色素瘤是由异常黑素细胞过度增生引发的常见的皮肤肿瘤,多发生于皮肤或接近皮肤的黏膜,也见于软脑膜和脉络膜。其发病率随人种、地域、种族的不同而存有所差异,白种人的发病率远较黑种人高,居住在澳大利亚昆士兰州的白种人其发病率高达17/10万。 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650