Taiho公司于2022年9月30日发布新闻稿称，美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Lytgobi(futibatinib) 福巴替尼 用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的先前治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管细胞癌的成年患者。Lytgobi ...
罗氟司特乳膏 是第一个也是唯一一个被FDA批准用于治疗斑块型银屑病的药物，不仅可快速清除银屑病斑块，减少全身所有患处的瘙痒，简化斑块型银屑病患者的疾病管理，而且作为无类固醇类药物，易于涂抹且吸收迅速，同时不含激素，患者的耐受性良好。 ...
斑块型银屑病的炎症反应主要由作为细胞内蛋白酶的磷酸二酯酶-4所致，磷酸二酯酶-4可增加促炎性介质的生成，并减少抗炎介质的生成。而 罗氟司特乳膏 是一种选择性非甾体类磷酸二酯酶-4抑制剂，可抑制磷酸二酯酶-4产生，减少促炎性介质与抗炎介质的生成， ...
仑卡奈单抗 只能用于患有轻度认知障碍的人群。在阿尔茨海默病早期使用仑卡奈单抗，可以减缓疾病进展，使患者有“更多时间参与日常生活乃至独立生活”。 我们知道，很多阿尔茨海默病患者十分急切地想要使用该药，但是我们也不得不拒绝许多病情严重的 ...
首个新一类降糖药物Mounjaro 替尔泊肽 显著减缓了2型糖尿病慢性肾脏病进展；2型糖尿病（Diabetes Mellitus type 2，T2DM），又称为非胰岛素依赖型糖尿病(non insulin dependent，NIDDM)，成年型糖尿病，其特征是高血糖，胰岛素抵抗，和相对缺乏胰岛素。2 ...
易安达 与5-氟尿嘧啶（以下简称5-FU）和亚叶酸（以下简称LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。盐酸伊立替康脂质体注射液已在美国、中国台湾地区、欧洲、韩国、日本等多地上市，并获得被国内外各大肿瘤治疗指南推荐，其中国家卫生健 ...
阿尔茨海默病是老年人中最常见的神经退行性疾病，而淀粉样蛋白沉积是患者大脑的标志性特征。靶向淀粉样蛋白是阿尔茨海默病新药开发的重要方向之一， 仑卡奈单抗 也是目前管线中广受关注的一款在研疗法，它与可溶性Aβ聚合体结合，并且促进它们的清除，具 ...
舒替利单抗 (sutimlimab)是一种人源化单克隆抗体，旨在选择性靶向抑制经典补体途径中的C1s，补体途径是先天性免疫系统的一部分。通过阻断C1s，舒替利单抗抑制免疫系统补体级联反应的激活，抑制CAD中C1激活的溶血，防止健康红细胞的异常破坏。舒替利单抗 ...
慢性粒细胞白血病（Chronic Myelogenous Leukemia，CML）又译为慢性髓细胞白血病，慢性骨髓性白血病，细胞含有正常细胞中未发现的异常基因BCR-ABL，该基因产生BCR-ABL蛋白质（酪氨酸激酶），使CML细胞生长和繁殖失控。慢性髓性白血病是一种发生在多能造 ...
沙芬酰胺 是一种新型单胺氧化酶B（MAO-B）选择性抑制剂，通过阻断神经元上电压依赖式钠离子通道，进而调控谷氨酸释放。该药推荐与左旋多巴或者其他帕金森药物合用，用于特发性帕金森病中晚期治疗。多项临床试验表明，Xadago可在短期内有效控制帕金森患 ...
特泊替尼 Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外，研发方也 ...
特泊替尼(盐酸替波替尼片)是一种选择性小分子MET抑制剂，在基础实验和Ⅰ期临床试验中均显示出抗肿瘤活性。既往研究表明， 特泊替尼 (盐酸替波替尼片)联合吉非替尼对MET蛋白过表达或EGFR突变NSCLC患者的抗肿瘤作用及耐受性均良好。 特泊替尼 治疗后 ...
德瓦鲁单抗 (商品名：Imfinzi)获得FDA突破性的药物资格，是由阿斯利康公司研发的免疫检查点抑制剂，目前用于局部晚期不可手术的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2017年9月ESMO大会上，首次公布的PACIFIC III期临床试验数据确定了德瓦鲁单抗在局部晚期（III ...
XL184 卡博替尼 是什么抑制剂？经体外生化和/或细胞学分析显示卡博替尼（cabozantinib）抑制RET，MET，VEGFR-1，-2和-3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL，和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些酪氨酸激酶受体是涉及正常细胞学功能和病理学过程二者。例如肿瘤发生，转移 ...
卡博替尼 联合泰圣奇治疗转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)疾病控制率80%；2020年02月11日Exelixis公司宣布评估靶向抗癌药 卡博替尼 联合罗氏抗PD-L1疗法泰圣奇(阿替利珠单抗)治疗局部晚期或转移性实体瘤Ib期临床试验COSMIC-021中，转移性去势抵抗性前列腺 ...
阿伐普替尼 是第一种被批准用于治疗基因组明确的胃间质瘤患者的精密疗法。美国食品药品监督管理局(FDA)已批准avapritinib(阿伐普替尼)用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成年人，该疾病具有血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRA)外显子18 ...
维特拉克（ 拉罗替尼 ）Vitrakvi（larotrectinib）是一种不限癌种的广谱抗癌药物，用于具有NTRK基因融合的儿童或成人的晚期实体瘤，与靶向特定类型的肿瘤药物不同，拉罗替尼在许多不同类型的癌症中起作用，许多人都有很高的响应率和持久改善。大约1％的 ...
表皮生长因子受体（EGFR）在10-15%的肺腺癌患者中发生突变。在转移阶段，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）用于携带可靶向突变的患者的一线药物。新型抗EGFR疗法正在开发中。 埃万妥单抗 Rybrevant(amivantamab)是一种双特异性抗EGFR和抗MET抗体，具有预期的 ...
治疗多发性骨髓瘤；治疗多发性骨髓瘤的疗效和副作用；多发性骨髓瘤（MM）是一种影响骨髓产生浆细胞的血癌，浆细胞是一种能够帮助机体对抗感染的血细胞。现有最新数据显示，美国每年有32 270例新发MM病例，全球约有160 000例。尽管治疗方法在不断改进，但 ...
非典型溶血性尿毒症综合征(HUS)是一种由多种病因引起的以微血管性溶血性贫血、血小板减少以及急性肾衰竭为主要临床特征的临床综合征，好发于婴幼儿和学龄儿童，是小儿急性肾衰竭常见的病因之一。根据病因不同又分为典型溶血尿毒综合征和非典型溶血尿毒综 ...
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