盐酸 阿那格雷 （Anagrelide AG）是一种口服抗血小板聚集药物，效果可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少，并改善与血小板增多而引起的相关症状。阿那格雷的作用机制与烷化剂完全不同，也与羟基脲有所区别，安全性较高。此外，与其他化疗药物针对所 ...
阿达格拉西布 是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过优化设计具有持久的靶点抑制能力。阿达格拉西布具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且能够穿过血脑屏障，有助于最大限度地发挥药物效力。阿达格拉西布是一种KRASG12C抑制剂， ...
2006年 万赛维 就已经在我国顺利上市了，那万赛维对CMV视网膜炎有效果吗？在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机 ...
近期，国际顶级期刊Journal of Clinical Oncology（JCO）杂志上刊登了 奥希替尼 辅助治疗IB-IIIA 期EGFR突变非小细胞肺癌患者的三期随机临床试验ADAURA的最新结果，研究结果显示：奥希替尼组患者的4年无病生存期相比较于安慰剂组增加了1倍以上。 ADAURA ...
布加替尼 是另一种酪氨酸激酶抑制剂，具有有效的选择性抑制ALK和ROS1活性。布加替尼抑制ALK的功效比克唑替尼强12倍，并且抑制克唑替尼和艾乐替尼17种耐药的次级突变体。布加替尼还具有抗EGFR突变（包括T790M突变）的活性，T790M突变是导致对第一代EGFR抑制剂 ...
阿达格拉西布 （Adagrasib，MRTX-849）是一款KRAS G12C抑制剂，也是这个靶点最有潜力的新药之一。这款药物的疗效非常出色，同时，在脑转移疾病的治疗中，也有十分不错的潜力。根据研究者近期更新的数据，在携带KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者当中， ...
巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)属于疱疹病毒科，该病毒在有正常免疫功能的个体中处于静息状态，但当免疫功能受损(如AIDS患者，器官移植和骨髓移植后接受免疫 抑制剂的患者等)，该病毒就会引起严重的病症。CMV感染通过直接接触感染(垂直感染)的 组织或 ...
卡博替尼 抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3)、干细胞生长因子受体(KIT)、酪氨酸激酶受体(TRKB)、FMS样酪氨酸激酶3(FLT-3)、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(TIE-2)的活性，以上激酶受体在肿瘤细胞生长 ...
布吉他滨 （brigatinib，Alunbrig）是一种新一代ALK抑制剂，ALK是在NSCLC中发现的第2个治疗靶点，患者的ALK基因往往会与其他基因产生融合，生成ALK融合蛋白，而布吉他滨能够抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。 根据2021年美国临床肿瘤学会（A ...
卡博替尼 是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI：MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。卡博替尼胶囊（140mg每天）可用于治疗进展性，转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，也可用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。针对非小细胞 ...
伏立诺他 ，Vorinostat(SAHA)，是一种有效的，可口服的HDAC1，HDAC2，HDAC3(Class I)，HDAC6和HDAC7(Class II)和Class IV(HDAC11)的抑制剂。 既往研究提示，奥沙利铂全身化疗对肝细胞癌（HCC）有效。近日由武汉大学中南医院牵头的研究报道了伏立诺 ...
伏立诺他 是一组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂。伏立诺他能通过诱导细胞分化、阻断细胞周期、诱导细胞调控而发挥作用。伏立诺他治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL，一种非霍奇金淋巴瘤)。 依据表观遗传学目前有 ...
伏立诺他 (vorinostat)是一种去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACI)。它可通过干扰去z酰化酶的活性达到上调抑癌基因，阻断肿瘤细胞生长及诱导肿瘤细胞选择性凋亡的目的。伏立诺他在2006年10月6日被美国FDA批准用于治疗经两个全身治疗 ...
急性髓系白血病（AML）是一类侵袭性血液恶性肿瘤，部分患者会发展为复发/难治急性髓系白血病（R/R AML），该类患者经标准疗法治疗后中位总生存期（OS）为4-7月。约30%的初诊AML患者中存在FMS相关酪氨酸激酶3（FLT3）激活突变，主要包括内部串联重复突变（FLT ...
帕尼单抗 (Panitumumab)是针对EGFR的人源化IgG2单克隆抗体，一项大规模临床Ⅲ期试验(REAL-3)发现，与标准EOC方案(表柔比星、奥沙利铂、卡培他滨)相比，联用帕尼单抗不仅未能改善胃癌患者的结局，总生存期反而明显降低(8.8月比11.3月)。 几项肠癌研 ...
帕尼单抗 Vectibix能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接，竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研究显示该药与EGFR连接能阻止配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶，导致抑制细胞生长，诱发细胞凋亡，减少促炎性细胞因子及血管生长因子 ...
索托拉西布 （Sotorasib）是一类能够竞争性结合KRAS G12C，占据其与GDP的结合位点，从而抑制下游癌基因相关通路的小分子抑制剂，已被FDA加速批准用于KRAS p.G12C突变的非小细胞肺癌治疗，然而关于索托拉西布在胰腺癌临床治疗的表现尚不明确。 近日 ...
Lumakras（Sotorasib） 索托拉西布 ，科研代号AMG 510，旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。 美国FDA的加速批准是基于一项代号为CodeBreaK 100的I ...
胰腺癌被称之为众癌之王，KRAS突变概率较高，无药可用。在这一研究里的6个胰腺癌患者，有33%达到了临床部分缓解。最为重要的是一个胰腺癌可以达到17.5个月的病情无进展，这简直是奇迹。 本文报告EClinicalMedicine（影响因子17.033）期刊上的一篇研 ...
Incyte公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 鲁索替尼乳膏 （ruxolitinib，芦可替尼，1.5%乳膏剂）一个新的适应症：该药是一款非甾体、抗炎、外用JAK抑制剂，用于成人和青少年（年龄＞12岁）患者，局部治疗非节段型白癜风（nonsegmentalvitiligo ...
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