2022美国癌症研究协会年会(AACR)上公布了3期CROWN试验的最新进展。研究人员对参与试验的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者进行了长达3年的随访， 劳拉替尼 在其一线治疗中依旧发挥出色。值得高兴的是，劳拉替尼2022年已在我国获批上市，适应症为二线治疗。于 ...
阿西替尼是一款VEGFR抑制剂，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移。Keytruda是一款代表性的PD-1抗体，也是我们大家都非常熟悉的药物，俗称K药。 为了更科学的评估Keytruda+ 阿西替尼 对肾癌患者的获益程度，科研人员设计了一个代 ...
一项二期开放标签、双队列临床研究（NCT03909971），旨在评估接受前代ALK靶向药治疗进展后的中国晚期非小细胞肺癌患者，应用 劳拉替尼 的疗效和安全性。研究包括两个队列：队列1：接受克唑替尼进展的人群；队列2：接受克唑替尼和另外一种ALK靶向药后均进 ...
富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ）是慢性乙型肝炎（CHB）患者的一线抗病毒治疗药物之一。第72届美国肝病研究学会年会（AASLD2021）上发表了一项真实世界研究，研究针对已达到病毒抑制且具有OP风险的CHB患者，评估了从其他核苷（酸）类似物换为TAF治疗的疗效及 ...
卡马替尼 是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，相较于其它的抑制剂，卡马替尼是针对MET靶点的抑制剂中效果最好的。2020年5月7日，美国食品药品监督管理局批准MET抑制剂卡马替尼上市，用于治疗携带MET外显子14跳跃性突变的晚期非小细胞肺癌患者。 ...
吉三代 是由吉一代索非布韦和另一种抗病毒药物维帕他韦组成。目前吉三代已获批适应症有：1）吉三代单药12周方案，针对无肝硬化或代偿期肝硬化的丙肝患者；2）吉三代+利巴韦林12周方案，治疗失代偿期丙肝；3）治疗丙肝病毒和艾滋病毒共感染者。 2018 ...
大多数慢粒患者都会对初始酪氨酸激酶抑制剂治疗产生反应，并在疾病进展后换用另一种酪氨酸激酶抑制剂。 在序贯治疗中，可能会发生由ABL激酶区的点突变驱动的耐药性，特别是“守门人”T315I突变，这是一个临床难题。Ponatinib是仅有的能够战胜T315I突 ...
依库珠单抗 (eculizumab)是Alexion公司开发的一种末端补体抑制剂，用于治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。 依库珠单抗于2011年被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于所有aHUS患者。同年，欧盟委员会授予依库珠单抗药物用于治疗患有aHUS的儿童和成 ...
塞利尼索 是全球首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂，已经获得美国FDA批准治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。在国内，塞利尼索也于2021年2月获得国家药品监督管理局（NMPA）新药上市申请优先审评资格，适应症是复发/难 ...
埃万妥单抗 是一种新型的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药的EGFR和MET突变和扩增。埃万妥单抗TM在细胞外（细胞外）结合，抑制肿瘤生长并导致肿瘤细胞死亡。具有使外显子20突变插入的患者受益的潜力，这些患者通常对当前可用的口服EGFR靶向或免疫检 ...
EGFR 20外显子插入（20ins）是一类少见的突变，对于经典的EGFR-TKI具有较强耐药性，而该突变结构上与EGFR野生型相似，使得针对性的靶向药物开发还需要特别避免对正常组织产生毒性，所以大大增加了药物研发的难度。 一项探索 莫博替尼 （TAK-788）首 ...
EGFR 20号外显子插入突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中的一种罕见突变，在中国，EGFR 20号外显子插入突变发生率约占所有NSCLC的2.3%。由于目前市场上尚无批准的针对EGFR 20号外显子插入突变的靶向药物，患者存在非常迫切的临床需求。 莫博替尼 是武田 ...
安立生坦 已在2011年国内上市，凡瑞克是它的商品名。安立生坦作为新型内皮素拮抗剂，美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。安立生坦首次于2007年在美国获批上市，2011年在我国获批上 ...
安立生坦片 是一种心血管系统中治疗肺动脉高压的药物，属于内皮素受体拮抗剂，通过性对A型内皮素（ETA）受体高亲和性拮抗，起到延缓肺动脉高压的疾病进展和恶化的作用。 安立生坦片首次于2007年在美国获批上市，2011年在我国获批上市。FDA批准用于 ...
前列腺癌起病隐匿、潜伏期长，多数患者在确诊时已伴有局部浸润或远处转移。数据表明，我国前列腺癌新发病例中仅30%为临床局限型，其他均为晚期或广泛转移的患者，这些无法接受局部根治性治疗的患者临床预后较差。雄激素剥夺治疗（ADT）是治疗局部晚期和 ...
阿比特龙 是一种高选择性CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。阿比特龙在前列腺癌中的治疗价值得到了系列经典研究的证实，并以此获得国内外权威指南的认可与一致推荐。面对国内日益增长的 ...
来那替尼 (neratinib)是一种与表皮生长因子受体（EGFR）不可逆连接的激酶抑制剂，包括HER2及HER4。在体外，来那替尼能降低EGFR及HER2的自身磷酸化，减少MAPK及AKT信号传递，以及呈现EGFR和/或HER2表达的癌细胞的活性抑制。其代谢产物M3，M6，M7及M11同 ...
克唑替尼 是一种多靶点小分子TKI，最初是作为间充质上皮细胞转化生长因子（c-MET）的抑制剂而开发的。它也是ALK磷酸化和信号转导的有效抑制剂。这种抑制作用与G1-S期细胞周期停滞和体外和体内ALK阳性细胞凋亡的诱导有关。克唑替尼还抑制相关的ROS1受体 ...
来那度胺 是沙利度胺的类似物，作用机制尚未完全阐明，已知包括抗肿瘤、抗血管生成、促红细胞生成和免疫调节等特性。来那度胺可抑制某些造血系统肿瘤细胞（包括多发性骨髓瘤浆细胞和存在5号染色体缺失的肿瘤细胞）的增殖，提高T细胞和自然杀伤细胞介导 ...
乐伐替尼 是血管内皮生长因子受体13、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂。肝细胞肝癌（HCC）是发生于肝脏最常见的恶性肿瘤，起病隐匿，进展迅速，多数患者因确诊时处于疾病晚期而丧失了手术机会。晚期HCC的治疗比 ...
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