特泊替尼 治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌的疗效好？肺癌是全世界最常见的癌症类型，每年新增病例超过200万。2020年，美国记录了大约228000例肺癌新病例和超过135000例肺癌死亡病例。3％至4％的非小细胞肺癌（NSCLC）患者发生剪接位点突变，导致 ...
TEPMETKO( 特泊替尼 )是一种针对MET的激酶抑制剂，包括METex14跳跃突变。TEPMETKO(特泊替尼)每天给药一次，可抑制MET磷酸化和随后的下游信号通路，以抑制肿瘤生长、不依赖锚定的生长和MET依赖性肿瘤细胞的迁移。它还被证明可以抑制临床相关浓度的褪黑激 ...
降糖减重效果如何？ 替西帕肽 （tirzepatide）可激活人体的GIP和GLP-1受体。GIP和GLP-1能够促进胰岛素分泌。研究证实：tirzepatide替西帕肽显著降低血糖（A1C），还能更大程度的减轻体重。此次研究对照组包括：semaglutide注射液、甘精胰岛素、德谷胰岛 ...
替西帕肽 （tirzepatide）注射液显著降低血糖和体重！替西帕肽尚未在有胰腺炎病史的患者中进行研究，且不适用于1型糖尿病（T1D）患者。替西帕肽（tirzepatide）是由礼来开发的一种新型、每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP，又名：胃抑制多肽）受 ...
Prevymis 莱特莫韦 （letermovir）预防巨细胞病毒与缬更昔洛韦相比哪个安全性好？默沙东（MSD）抗病毒新药莱特莫韦（letermovir）片剂剂型已获批用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和 ...
Prevymis（ 普瑞明 ）片剂和静脉制剂已获欧盟委员会（EC）批准，用于巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）成人受者（R+），用于预防CMV的重新激活及感染疾病。在美国，Prevymis已于2017年11月获批，成为美国市场在过去15年 ...
Signifor 帕瑞肽 含有活性成分pasireotide，一种生长抑素类似物。人体自然产生生长抑素，从而抑制某些激素(包括促肾上腺皮质激素)的产生和释放。帕瑞肽的作用与生长抑素非常相似。因此，Signifor帕瑞肽能够阻止ACTH的产生，从而有助于控制皮质醇的过度产 ...
莫博替尼 （Mobocertinib，EXKIVITY）药物相互作用有哪些？莫博替尼Mobocertinib是CYP3A4的主要底物，与强CYP3A4或中度诱导剂一起使用会降低mobocertinib的浓度和有效性，应避免使用。与强CYP3A4抑制剂一起使用会增加mobocertinib的毒性风险，应避免使 ...
第一个专门选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服疗法； 莫博替尼 是第一个专门选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服疗法。目前，携带EGFR外显子20插入突变的mNSCLC患者还没有批准的靶向疗法，当前的治疗方案提供的益处有限。Exkivity获得了优先审查， ...
厄布利塞 则是一种新型糖工程化抗CD20单克隆抗体，靶向成熟B淋巴细胞上CD20抗原的一个独特表位。厄布利塞(umbralisib,商品名:Ukoniq)是一种口服、每日一次的、新一代PI3Kδ抑制剂，可独特地抑制CK1-ε，这可能使其克服第一代PI3Kδ抑制剂相关的某些耐受 ...
特应性皮炎是一种常见的、复发性、慢性、炎症性的皮肤疾病，主要的临床表现为瘙痒、抓挠的反复循环，进而导致皮肤疼痛、破裂。据估计，有高达25%的青少年和10%的成年人在一生中的某个时候会受到特应性皮炎的影响。 乌帕替尼 的活性药物成分为upadac ...
降低患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)； LEQVIO 是一种由医疗保健提供者给予的皮下注射剂，可能有助于那些难以坚持自我给药和给药频率更高的药物的患者。Leqvio在初始注射及第三个月的注射治疗后，每年仅接受两次治疗。Leqvio最初由Alnylam Pharmaceutical ...
高胆固醇血症首个siRNA疗法 LEQVIO ；心血管（CV）疾病是全球头号杀手，夺走的生命比所有癌症加起来还要多，它导致全球每三个死亡中就有一个死亡。但在所有CV事件中，80%可以预防。动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者最有可能因高胆固醇而经历心脏病 ...
复发/难治外周T细胞淋巴瘤患者接受常规化疗法治疗后的预后较差。批准的新药对外周T细胞淋巴瘤的大多数亚型只有较小的单药活性。 帕比司他 是一种有效的口服全脱乙酰酶抑制剂。很多临床前研究结果显示，帕比司他与蛋白酶体抑制剂硼替佐米联合时具有协同抗 ...
治疗HER2阳性乳腺癌； 玛格妥昔单抗 （Margetuximab-cmkb）是靶向HER2癌蛋白的Fc工程单克隆抗体，与曲妥珠单抗的可变区序列仅相差几个氨基酸，Fc经过F243L/R292P/Y300L/L235V/P396L五个位点突变，提高对CD16A亲和力，增强了ADCC活性。通过MacroGenics的F ...
HER2靶向耐药怎么办？ 玛格妥昔单抗 让患者广泛获益？玛格妥昔单抗作为一种新型HER2单抗，在SOPHIA这个3期研究中取得了不错的成效。该研究纳入了536例既往接受过≥2线HER2靶向耐药（包括曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1）的HER2阳性晚期乳腺癌患者，他们 ...
美国FDA加速批准了激酶抑制剂 英菲格拉替尼 （Truseltiq），用于既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，要求患者存在FGFR2融合或其他重排。FDA也批准了FoundationOneCDx伴随诊断设备，以选择适合用英菲格拉替尼治疗的FGFR2融合或 ...
2022年5月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 阿扎胞苷 （注射用阿扎胞苷，维达莎，5-氮杂胞苷，Vidaza，Azacitidine）用于治疗新诊断的幼年型粒单核细胞白血病（JMML）儿科患者。 在AZA-JMML-001(NCT02447666)中评估疗效，这是一项国际、多中 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)已接受该公司提交的补充新药申请(sNDA)，以扩大BREXAFEMME(ibrexafungerp， 艾瑞芬净 )片剂的标签范围，以纳入预防复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)。艾瑞芬净被FDA指定为合格的传染病产品(QIDP)，允许进行六个月的优先审查，并 ...
中国的各类肿瘤疾病，比如卵巢癌、膀胱癌的患病率越来越高，严重影响着国内百姓的健康安全。 塞替派 (tepadina)作为一种抗肿瘤药物，属于烷化剂类型，目前，该药物已经在各类肿瘤疾病中广泛使用。在2019年，塞替派在中国重新上市后，为我国广大患者提供 ...
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