达拉非尼 （Tafinlar）是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E突变患者的治疗。达拉非尼与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是 ...
奥拉帕利抑制PARP可降低AR靶基因的表达、增强NHAs（如阿比特龙）的活性； 阿比特龙 通过改变或抑制HRR基因的转录，导致HRR缺乏，从而增加CRPC对PARP抑制的敏感性。因此，靶向AR的药物（阿比特龙）和靶向PARP的药物（奥拉帕利）产生1+1＞2的协同抗肿瘤作 ...
阿培利司 Piqray（Alpelisib）是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的第一个用于乳腺癌治疗的PI3K抑制剂，其在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的能力，并具有抑制细胞增殖作用。值得一提的是，阿培利司是第一个被FDA批准用于治疗 ...
Alpelisib（ 阿培利司 ）是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，它已显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖的作用。美国食品和药物管理局批准了阿培利司（PIQRAY，诺华制药公司）与fulvestr ...
大多数肾癌患者为肾透明细胞癌，其由于基因突变而导致血管内皮生长因子（VEGF）的过表达。舒尼替尼（Sunitinib,Sutent）是一个小分子靶向药物，可有效抑制VEGF的过表达。目前，舒尼替尼单药治疗晚期肾癌是一线治疗此类患者的金标准。然而，长期服用舒尼 ...
在一项临床1b期的试验中，Keytruda- 阿昔替尼 一线治疗晚期肾细胞癌患者的抗癌活性效果令人鼓舞。那么，在这些患者中，与舒尼替尼相比，Keytruda-阿昔替尼的效果是否优于舒尼替尼呢？一项研究表明，在未经治疗的晚期肾细胞癌患者中，与舒尼替尼相比，Key ...
巴瑞替尼 适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 RA-BALANCE研究是在根据ACR/EULAR 2010标准确诊的中重度活动期类风湿性 ...
恩曲替尼 是靶向ROS1及NTRK1/2/3酪氨酸激酶的具有中枢神经系统活性的强效选择性抑制剂。2022年8月15日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了恩曲替尼用于治疗ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。2022年WCLC大会中，公 ...
恩曲替尼 是一种小分子ROS1抑制剂，可穿过血脑屏障，临床前研究中已显示出中枢治疗活性。ROS1融合为致癌驱动突变，在非小细胞肺癌（NSCLC）中约占1%-2%。高达40%的ROS1融合阳性NSCLC在诊断时发现中枢神经系统转移。克唑替尼为晚期ROS1融合阳性NSCLC的一 ...
全球首创的BTK抑制剂 伊布替尼 ，开启了惰性B细胞淋巴瘤治疗的无化疗时代。基于开创性的靶向作用机制，伊布替尼在治疗CLL/SLL等血液肿瘤方面表现出色。 美国FDA宣布，批准艾伯维（AbbVie）和杨森（Janssen）公司联合开发的重磅BTK抑制剂伊布替尼（ib ...
Idhifa(enasidenib 恩西地平 )是一种异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变，便适用于接受恩西地平治疗。AML患者中携带IDH2突变的比例大约为8%~19%。 AML是一种快速进展的血液和骨 ...
RESONATE-2研究是一项对比 伊布替尼 与苯丁酸氮芥一线治疗CLL/SLL的疗效和安全性的3期、开放标签、多中心、国际性随机研究。患者为根据2008年iwCLL标准诊断，年龄≥65岁、需要治疗且无染色体17p缺失[del(17p)]的既往未经治疗的患者，按1:1的比例随机接受 ...
骨质疏松是一种在中老年人群中高发的慢性疾病，在我国，约有7000万绝经后的女性患有骨质疏松症。2019年，由优时比和安进公司合作研发的Romosozumab( 罗莫单抗 )相继在日本、美国上市，成为首个具有双重作用机制的骨质疏松症新药。下面请大家花几分钟深入了解 ...
多西他赛单药化疗是转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗方案之一，随着新型内分泌治疗药物的运用，在转移性去势抵抗性前列腺癌的一线治疗上，新型内分泌治疗联合化疗是否会优于单药化疗呢？多西他赛或恩杂鲁胺单药在转移性去势抵抗性前列腺癌（metastatic ...
2021年ASCO年会上发布的数据显示，与单独使用5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸相比， 帕尼单抗 （panitumumab，Vectibix）+5-FU/亚叶酸维持治疗RAS野生型转移性结直肠癌（CRC）可显著提高无进展生存期（PFS）。 在2期PANAMA试验（AIO KRK 0212试验；NCT0199187 ...
波齐替尼 是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明波齐替尼对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。 波齐替尼（HM781-36B）是韩 ...
拉帕替尼 （Tykerb）是一种EGFR1和HER2双酪氨酸激酶抑制剂。人表皮生长因子2（HER2）是HER2过度表达的胃癌（GC）中首个被验证的新型靶点。本项研究的目的是确定对拉帕替尼治疗敏感的预测生物标记物，并通过基因组学层面的分析探索拉帕替尼治疗期间的分 ...
两种细胞毒性药物，氟尿嘧啶、亚叶酸和奥沙利铂 (FOLFOX) 或氟尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康 (FOLFIRI) ，联合抗表皮生长因子受体 (EGFR) 抗体 (西妥昔单抗或 帕尼单抗 ) 是不可切除的RAS和BRAF野生型 (wt) 转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的一种前期选择。 该研 ...
2021年3月13日，美FDA已授予 波齐替尼 （poziotinib）快速通道资格认定，用于先前接受过治疗的HER2外显子20突变NSCLC患者。波齐替尼（Poziotinib）是一种专门针对EGFR/HER2外显子20插入突变的靶向药。 此次授予是基于一项在2021年欧洲医学肿瘤学会（ ...
近日，罗氏（Roche）旗下的基因泰克（Genentech）公布其双特异性抗体 Vabysmo （faricimab-svoa）用于治疗视网膜静脉阻塞（RVO）的两项全球临床试验结果。数据显示，Vabysmo达成试验主要终点，可改善患者因视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿与视力损害。Vabysmo ...
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