能治疗食管癌吗？ 雷莫卢单抗 是一种单克隆抗体，可用于非小细胞肺癌,胃癌,转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。雷莫卢单抗是一种血管生成抑制剂，能够阻断肿瘤供血，2021年01月21日，美国礼来Lilly递交的雷莫卢单抗用于胃癌/胃食管交界处癌二线疗法上市 ...
索托拉西布 作用以及功效；Ravulizumab-cwvz是一种末端补体抑制剂，以高亲和力特异性结合补体蛋白C5，从而抑制了其对C5a（促炎性过敏毒素）和C5b（末端补体复合物[C5b-9]的起始亚基）的裂解。末端补体复合物C5b9的结构。ULTOMIRIS可抑制PNH患者的终末补 ...
劳拉替尼 Lorlatinib是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中 ...
治疗吉西他滨诱发的血栓性微血管病疗效显著？Ravulizumab-cwvz是一种末端补体抑制剂，以高亲和力特异性结合补体蛋白C5，从而抑制了其对C5a（促炎性过敏毒素）和C5b（末端补体复合物[C5b-9]的起始亚基）的裂解。末端补体复合物C5b9的结构。ULTOMIRIS可抑 ...
NMOSD是什么？Soliris 依库珠单抗 是否能有效对抗该疾病？视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）作为一种罕见、破坏性强、补体介导的中枢神经系统疾病，患者会经历不可预测的、复发和恶化的病程。NMOSD患者的免疫系统错误攻击自身的健康细胞和蛋白，导致视神经 ...
分化综合征（differentiation syndrome，DS）是一种并发症，是急性早幼粒细胞白血病在使用维甲酸或亚砷酸诱导缓解治疗过程中出现的致命性并发症。最初称作维甲酸综合症。 临床表现:发热、体重增加、肌肉骨骼疼痛、呼吸窘迫、肺间质浸润、胸腔积液、 ...
康奈非尼 Braftovi(Encorafenib)和比美替尼Mektovi(Binimetinib)组合疗法已在美国、欧洲获得批准用于治疗携带BRAF V600K或V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 联合用药在BRAF V600E突变黑色素瘤的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。与单独用药 ...
Rinvoq 乌帕替尼 治疗特异性皮炎效果如何？乌帕替尼能在一定程度上缓解特应性皮炎(AD)的症状，且绝大多数患者可达到皮损几乎完全缓解,甚至完全缓解水平。欧盟药品管理局(EMA)、美国食品药品管理局(FDA)、中国国家药品监督管理局(NMPA)分别在2021年8月、2 ...
治疗患有KRAS结直肠癌患者效果如何？Krazati 阿达格拉西布 是一种口服小分子，旨在有效和选择性地抑制一种含有取代突变（G12C）的KRAS形式。Adagrasib阿达格拉西布的工作原理是在其非活性状态下不可逆和选择性地与KRAS G12C结合，阻断其对其他细胞的信号 ...
治疗PDGFRA突变胃肠道间质瘤(GIST)； 泰吉华 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在生化分析中科靶向KIT D816V、PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显因子11、11/17和17突变体，其半数最大抑制浓度（IC50s）小于25 nM。PDGFRA和KIT中的某些突变可导致这些受体 ...
阿柏西普 (Zaltrap)获欧盟委员会批准上市，用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)且对含铂治疗方案无效的患者。阿柏西普（aflibercept）是一种血管新生抑制剂（angiogenesis inhibitor），能够抑制肿瘤的血液供应。该药用于转移性癌症及对含奥沙利铂（oxaliplat ...
卡博替尼 是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI：MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊（140mg每天）用于治疗进展性，转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，批准卡博替尼片剂（60mg每天）用于治疗经抗血管生成治 ...
西多福韦 为开环核苷酸类似物,是抗巨细胞病毒(CMV)新药,对人CMV很强的抑制作用,活性是更昔洛韦(Ganciclovir)的10余倍;对其他疱疹病毒,如I型和II型单纯疱疹病毒(HSV-I)、HSV-II)、水痘-带疹病毒(VZV)、E-B病毒、疱疹6型病毒(HHV-6)、腺病毒及人乳头瘤状 ...
恩诺单抗 (PADCEV/ENFORTUMAB)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC，最常见的膀胱癌类型）患者，具体为：既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在手术前（新辅助，neoadjuvant）或手术后（辅助，adjuvant）或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了 ...
Tafinlar(达拉非尼）与Mekinist( 曲美替尼 )联合治疗对III期黑色素瘤高危患者：显示超过半数在5年后仍然存活且无复发；Tafinlar(达拉非尼）+Mekinist(曲美替尼)治疗的患者的5年无远处转移生存率（DMFS）为65％（95％CI，61-71％），而54％（95％CI，49-6 ...
安斯泰来（Astellas）与西雅图遗传学公司（Seagen）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予抗体偶联药物（ADC） 恩诺单抗 （enfortumab vedotin）常规批准。此外，FDA还批准恩诺单抗扩大适应症：用于治疗没有资格接受顺铂化疗、且既往接受过一 ...
贝组替凡 是一款新型的缺氧诱导因子抑制剂，其有效性和安全性在一项正在进行中的开放单臂试验004中进行了评估。 该试验纳入61名VHL相关的肾细胞癌患者，诊断是基于VHL种系突变，患者需至少有一个肾部可测量实体病灶。入组的患者还有其他VHL相关肿瘤 ...
针对MZL的试验展现强劲疗效；Umbralisib（TGR-1202） 厄布利塞 是由一家致力于为B细胞介导疾病患者开发创新疗法的生物制药公司TG Therapeutics研发的一款药物，该药在近日被美国FDA授予了治疗既往已接受至少一种抗CD20方案的边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者 ...
预防小细胞肺癌患者因化疗导致的骨髓抑制；中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，先声药业引进的骨髓保护创新药注射用 曲拉西利 （trilaciclib）新药上市申请已正式获批，该药此次获批的适应症为：在接受含铂类药物联合依托泊苷方案的广泛期小细胞肺癌患 ...
Polivy（polatuzumab vedotin, 泊洛妥珠单抗 ）是一种靶向CD79b的首创抗体药物偶联物（ADC），美国FDA加速批准，联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR疗法），治疗既往已接受至少2种疗法的R/R DLBCL患者；联合BR疗法治疗不适合造血干细胞移植的R/R DLBCL患者 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
