替沃扎尼 是一种强效、选择性、长效血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），由日本药企协和麒麟（Kyowa Kirin）发现，该药已获欧盟、挪威、新西兰、冰岛批准用于晚期RCC成人患者。其可抑制所有3种VEFG受体，同时具有最小化的脱靶毒性，潜在 ...
替沃扎尼抑制肿瘤组织中的血管生成，减小血管通透性，从而减缓体内肿瘤的生长。研究显示，接受 替沃扎尼 治疗的初治肾细胞癌患者，无进展生存甚至可长达23个月，这意味着不论在早期还是晚期肾细胞癌患者中，替沃扎尼的疗效都十分可观，为肾细胞癌患者提 ...
沙芬酰胺 (xadago)具有多种作用机制，不仅可高选择性及可逆性抑制单胺氧化酶B(MAO-B)，还可以抑制多巴胺再摄取，阻断电压依赖的钠通道、调节钙通道，从而抑Chemicalbook制谷氨酸释放。 沙芬酰胺 的中枢神经系统生物利用度高，临床显示 沙芬酰胺 可以提 ...
在库欣病患者中的疗效及安全性；Isturia（osilodrostat）LCI699是一种皮质醇合成抑制剂，通过抑制11-β羟化酶发挥作用，这种酶负责肾上腺皮质醇生物合成的最后一步。库欣病是库欣综合征的一种，由垂体瘤引起，导致肾上腺皮质醇过度产生。过量的皮质醇会 ...
罗莫单抗 Romosozumab是一种全人源化单克隆抗体，通过抑制骨硬化蛋白（sclerostin）的活性发挥作用，该药具有双重作用，促进骨形成的同时可减少骨吸收，增加骨密度（BMD），降低骨折风险。该药品主要用于治疗绝经后女性伴高骨折风险的骨质疏松症。 ...
罗莫单抗 是一种成骨单克隆抗体，旨在抑制骨代谢调节因子骨硬化蛋白的作用。这使药物能够快速增加骨形成，并在较小程度上减少骨吸收。 在本研究中，研究人员对FRAME和ARCH两项3期试验进行了事后分析。 在FRAME试验中，受试者被随机分配进行 罗 ...
Adagrasib（ 阿达格拉西布 ）是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过不断地优化研发，目前已经具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib（阿达格拉西布）具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且药物能够穿过血脑屏障。 根据多项试验 ...
多塔利单抗 是一种人源化抗PD-1单克隆抗体。在接受多塔利单抗的71例dMMR复发或晚期子宫内膜癌患者中，有42.3％对多塔利单抗的治疗有完全缓解（肿瘤消失）或部分缓解（肿瘤缩小）。对于多塔利单抗有反应的患者占93％，反应可以持续六个月或更长时间。 ...
作用功效是什么？用多久能看到效果？ 奥匹卡朋 是口服选择性儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）抑制剂，有助于阻断分解左旋多巴的COMT酶，左旋多巴是控制帕金森病患者运动症状的金标准疗法。Ongentys通过减少左旋多巴在血液中的分解从而保护左旋多巴，使更 ...
奥匹卡朋 是邻苯二酚-O-甲基转移酶（COMT）的选择性和可逆抑制剂。COMT催化S-腺苷-L-甲硫氨酸的甲基转移到含有邻苯二酚结构的底物的酚基。COMT的生理底物包括多巴、儿茶酚胺（多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素）及其羟基化代谢产物。当卡比多巴阻止左旋 ...
在中国，Gavreto（ 普吉华 ，普拉替尼）已获得国家药监局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。Gavreto（普吉华，普拉替尼）针对需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变MTC，以及需要 ...
治疗血小板减少症的效果？血小板生成素（TPO)是血小板生成的主要调控因子， 罗米司亭 是一种人TPO模拟肽，可与内源性TPO竞争性结合巨核细胞表面的TPO受体，激活其内源性通路促进巨核细胞产生血小板。国外的一系列临床研究表明，罗米司亭能明显增加血小板 ...
帕克替尼 Pacritinib是商业领域中重要的药物和潜在药物。它是唯一的JAK2抑制剂，在许多评估过的药物中，其骨髓抑制作用似乎最少，因为它与血小板减少症特别相关。血小板计数低于50,000(定义为极度血小板减少症)的患者尚未得到满足。 我们不能有效地 ...
曲美木单抗 是一种抗细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4）全人源化单克隆抗体，能够阻断帮助肿瘤逃避免疫检查的信号通路。曲美木单抗通过结合表达于活化的T淋巴细胞表面的CTLA-4蛋白，刺激机体免疫系统对肿瘤细胞发起攻击。 阿斯利康宣布PD-L1单抗度伐 ...
治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤；Polivy 泊洛妥珠单抗 与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL），这些患者之前接受过至少两次治疗但恶化或复发。Polivy泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin）维博 ...
显著改善患者无进展生存期？ 泊洛妥珠单抗 Polivy 是一种靶向CD79b的首创款抗体偶联药物（ADC），在体内特异性地结合并进入B细胞后，对细胞进行杀伤，从而控制癌症病情。美国FDA已经批准该药品上市，与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组 ...
曲美木单抗 是一种细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)阻断抗体，可与durvalumab联合使用，用于治疗患有不可切除的肝细胞性肝癌(uHCC)的成年患者。 曲美木单抗 警告和注意事项 ： 1.免疫介导的不良反应可能是严重或致命的，可能发生在任何器官 ...
非戈替尼在欧盟和日本获得了首次批准。在欧盟， 非戈替尼 用于治疗对一种或多种缓解疾病的抗风湿药物（DMARD）反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）。在日本，非戈替尼适用于治疗对常规疗法反应不足（包括预防关节结构损伤）的RA患者。 ...
贝组替凡 是缺氧诱导因子2α(HIF-2α)的抑制剂。HIF-2α是一种转录因子，通过调节促进适应缺氧的基因，在氧传感中发挥作用。在正常氧水平下，HIF-2α被VHL蛋白靶向降解泛素-蛋白酶体。缺乏功能性VHL蛋白导致HIF-2α的稳定和积累。稳定后，HIF-2α转位进 ...
Zepzelca 鲁比卡丁 (lurbinectedin)是一种铂敏感复发小细胞肺癌的有效治疗方法，特别是对于无化疗间隔大于180天的患者，安全性可接受。鲁比卡丁（Lurbinectedin）是一种新型的癌症治疗药物，它有着独特的化学结构和抗癌机制，对肿瘤具有广泛的杀伤作用。 ...
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