目前用于治疗丙肝的一线药 吉三代 是全球首个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药。与过去的治疗方案相比，吉三代适用于所有丙肝分型（1~6型），对混合感染的丙肝患者也十分合适。一天仅需口服一片，服用十分方便，并且无明显副作用。那吉三代治疗 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种激酶抑制剂。普纳替尼(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM.普纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC家族， ...
吉瑞替尼/ 吉列替尼 （Gilteritinib）是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。 一项研究检测了吉列替尼联合一线强化化疗治疗新诊 ...
吉瑞替尼 /吉列替尼(XOSPATA)是一种新研发的FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药成功开启FLT3突变型AML靶向治疗新时代。FMS酪氨酸激酶3（FLT3）突变是急性髓细胞白血病（AML）中最常见的突变之一，存在于约40%的细胞遗传学正常的AML患者中;另外一些急性 ...
维奈托克 （Venetoclax，VEN）是一种选择性BCL-2小分子抑制剂。维奈托克可引起严重的副作用，包括： 白细胞计数低（中性粒细胞减少症）：低白细胞计数在维奈托克治疗中中很常见。患者在接受维奈托克治疗期间要做血液检查检测血细胞计数。 感染 ...
维奈克拉（Venetoclax，又称 维奈托克 ），是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2（B-cell lymphoma 2，BCL-2）的小分子选择性抑制剂类药物，由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发，最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为唯 ...
普纳替尼 Iclusig(Ponatinib)是一种第三代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在与第二代的TKI治疗耐药/不耐受的CP-CML的比较中（PACEⅡ期研究，剂量为45mg/d），显示出了更深、更持久的治疗反应，并给患者带来了更多的生存获益。而事后分析表明，药物剂量和不 ...
达沙替尼 属多酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗白血病。但用达沙替尼其他类型肿瘤细胞时，研究人员发现该药物能使肿瘤细胞聚集在一起，从而防止它们迁移。没有迁移能力，癌细胞不能转移。达沙替尼Dasatinib是一种治疗血液癌的一线靶向药品，一种强效的、次纳 ...
维奈托克 Venetoclax在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。Venetoclax选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。Venetoclax直接 ...
系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的克隆增生性血液肿瘤，95%病例由KIT D816V突变引起。不受控制的肥大细胞增殖和活化可能会导致危及生命的并发症。晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）包括侵袭性肥大细胞增多症（ASM）、伴有相关血液肿瘤的肥大细胞增多 ...
达沙替尼 片用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。然而，达沙替尼在肿瘤治疗过程中可诱发致死性心血管系统疾病—肺动脉高压，是临床上应用达沙替尼所面 ...
第61届美国血液学会年会(ASH2019)上， 维奈托克 联合奥比妥珠单抗一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的关键性III期临床研究CLL14的更新数据公布。CLL14是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机III期研究，与德国CLL研究组(DCLLSG)合作开展，旨在评估维奈托克 ...
超过85%的胃肠道间质瘤（GIST）患者存在与KIT/PDGFRA突变相关的肿瘤。Avapritinib（ 阿泊替尼 ）是一种有效的、选择性的小分子KIT/PDGFRA抑制剂，已在美国批准用于PDGFRA外显子18突变的GIST患者。然而，这些患者在中国尚无治疗标准。本摘要报告了阿泊替尼在 ...
维纳托克 是用于治疗白血病的靶向药物，是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂，曾获FDA授予多项突破性疗法认定。维纳托克是一款新型、靶向BCL-2治疗药物，直接作用于细胞凋亡途径，是白血病治疗理念的更新和飞跃。当其和传统化疗药物以及针对表观遗传学的去 ...
泊马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的新一代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比，泊马度胺不仅治疗剂量低、不良反应事件发生率低，而且对来那度胺和沙利度胺均难治的患者有明显的疗效。 药动学特 ...
有临床研究表明， 艾曲波帕 可明显提高血小板计数，降低出血风险。该药是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的 ...
默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法 阿维单抗 （avelumab），用于接受一线含铂化疗病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的维持治疗。该适应症通过实时肿瘤学审查（RTOR ...
Celgene公司研发的具有免疫调节作用的新药 泊马度胺 (pomalidomide,商品名:Pomalyst),曾经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗多发性骨髓瘤,适用于已经接受至少两种药物治疗(包括来那度胺与硼替佐米),但在治疗过程中或者末次治疗结束60 d内病情进展的多 ...
SAA血液疾病主要表现为骨髓产生红细胞、白细胞和血小板不足。欧洲每年100万中有2人被诊断为再生障碍性贫血，其中有一些病例非常严重。SAA的具体发病机制仍然不详，但大部分SAA病例都被认为是自身免疫攻击了自身骨髓里的造血干细胞而导致。因此，SAA病人 ...
尽管晚期尿路上皮癌(UC)采用含铂化疗可以达到不错的初始缓解率，但一线化疗后肿瘤复发进展的情况依然缺乏针对性的治疗方案。近日，一项评估抗PD-L1疗法阿维鲁单抗Bavencio治疗UC的III期研究详细结果已发表于NEJM，并在2020年ESMO虚拟大会上同时公布。数据显 ...
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