2017年ASCO年会上报告了 乐伐替尼 头对头索拉非尼一线治疗肝癌国际III期临床研究REFLECT研究的结果，乐伐替尼在主要终点总生存OS达到预期结果，次要终点无进展生存（PFS）、进展时间（TTP）和客观反应率（ORR）全面超越索拉非尼。REFLECT研究是一项随机 ...
肾细胞癌是最常见的一种肾癌；每10例肾癌确诊病例中约有9例为肾细胞癌。2020年，日本新诊断的肾癌病例超过25,000例，因该疾病死亡的人数超过8,000例。约有30%的肾细胞癌患者在诊断时既已发生转移。患者的生存期与诊断时的肿瘤分期高度相关，已发生转移的 ...
来那度胺 是一种免疫调节类药物。 该药具备多种作用机制，在体外研究中， 来那度胺 有三种主要的作用: （1）直接抗肿瘤作用（2）抑制血管生成（3）免疫调节 在体内，来那度胺通过抑制骨髓基质细胞的支持，抗血管生成和抗破骨作用，以及免疫 ...
在临床前研究， 瑞戈非尼 可以减少MC38和CT26结直肠癌的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs），诱导巨噬细胞向M1型转化。瑞戈非尼与PD-1的联用可以显著提高对MC38结直肠癌肿瘤的抗肿瘤活性。2019年ASCO年会上公布的一项Ⅰb期研究REGONIVO，以瑞戈非尼联合纳武利尤单 ...
鲁索替尼乳膏 是在美国（FDA）第一个也是唯一一个JAK抑制剂的局部制剂，除了白癜风适用以外，FDA也已批准Opzelura乳膏用于短期或者非持续慢性治疗轻中度的特异性皮炎（AD）患者，治疗成功率和安全性都良好。 芦可替尼/鲁索替尼乳膏是一种Janus激酶 ...
Stivarga(Regorafenib， 瑞格菲尼 )是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V600， ...
鲁索替尼乳膏 的配方来自鲁索替尼，是JAK1和JAK2激酶抑制剂的专利配方制剂，设计专为局部的外用药膏。2021年09月21日，Incyte宣布美国FDA已批准Opzelura用于轻度至中度特应性皮炎的短期和非连续慢性治疗，具体而言，适用于12岁及以上的非免疫功能低下患 ...
曲格列汀 是一种超长效的DPP-4抑制剂，它的降糖原理如下：人进食后，小肠会分泌肠促胰素，以促进胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，从而达到降血糖的目的。但是肠促胰素在体内很快会被一种称为“DPP-4”的酵素分解，而曲格列汀作为抑制剂，可以抑制DPP-4 ...
依鲁替尼 是一个BTK的小-分子抑制剂。依鲁替尼与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易，趋化，和黏附所需通路的 ...
达克替尼 是多靶点不可逆性TKIs，可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合，从而更广泛和持久地抑制EGFR、HER2和HER4酪氨酸激酶磷酸化。体外研究显示其对由EGFR T790M或者HER2突变引起的吉非替尼耐药的细胞系和移植肿瘤仍有活性。 2019年欧洲肿瘤内 ...
达克替尼 是第二代EGFR-TKI，2021年11月9日，《Thoracic Cancer》医学期刊报告了在真实世界中达克替尼对表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者的疗效，尤其是基线时未治疗的脑转移患者。 从2019年8月1日至2021年7月7日，110 ...
罗米司亭 (Romiplostim)是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，模仿人体的天然TPO，旨在提升免疫性血小板减少症（ITP）患者血小板计数。 在这项1/2期多中心单臂开放试验中，研究了 罗米司亭 对异基因HSCT后输血依赖性血小板减少患者的安全性和有效 ...
塞瑞替尼 是一种口服药，口服胶囊或片剂的规格均为150毫克。塞瑞替尼是第二代靶向ALK融合的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类小分子靶向药，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因突变的产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞 ...
阿那格雷 是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 阿那格雷可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一 ...
色瑞替尼 是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白细胞有抑制作用，能克服克唑替尼耐药性。2020年5月28日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准口服小分子ALK抑制剂色瑞替尼，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺 ...
一项二期开放标签、双队列临床研究（NCT03909971），旨在评估接受前代ALK靶向药治疗进展后的中国晚期非小细胞肺癌患者，应用 劳拉替尼 的疗效和安全性。研究包括两个队列：队列1：接受克唑替尼进展的人群；队列2：接受克唑替尼和另外一种ALK靶向药后均进 ...
罗米司亭 (Romiplostim)是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，模仿人体的天然TPO，旨在提升免疫性血小板减少症（ITP）患者血小板计数。 在这项1/2期多中心单臂开放试验中，研究了罗米司亭对异基因HSCT后输血依赖性血小板减少患者的安全性和有效性 ...
劳拉替尼 作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC。 一项非随机，剂量递增，多队列，多中 ...
利妥昔单抗 （Rituximab），原研药物商品名美罗华（MabThera），是由罗氏基因泰克Genentech公司研制的，抗CD20的人/鼠嵌合单克隆抗体（由鼠抗CD20单克隆抗体的可变区Fab和人IgG1抗体恒定区Fc片段构成），主要作用机制是耗竭CD20阳性B细胞（产生导致天疱 ...
罗米司亭 （Nplate；安进公司，千橡市，加州）是一种Fc肽融合蛋白（肽类抗体药物），通过TPO受体使血小板生成增加。 罗米司亭 Nplate(Romiplostim)用法用量： 1、初始剂量1μg/kg每周1次皮下注射。 2、因为需要减低出血的风险，通过增量1 ...
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