【简介】 Alpelisib 是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant 联合应用具 有协同的抗肿瘤活性。 Alpelisib 设计用于靶向这种酶，该酶在人类癌症中似乎以近30％的速 ...
2017年9月底，美国FDA批准Verzenio ( 玻玛西尼 )用于治疗HR阳性（HR+）和HER2阴性（HER2-）晚期乳腺癌或转移性乳腺癌。Verzenio 既可单独用于治疗化疗/内分泌疗法后转移性乳腺癌，也可与非甾体芳香酶抑制剂/氟维司群联合治疗HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺 ...
急性髓细胞白血病（AML）是髓系造血干细胞恶性增殖，目前，主要治疗手段为化疗和造血干细胞移植，但是临床治疗效果显示，患者长期存活率低，60岁以下适合治疗的患者5年存活率仅为40%，其中更是有极少部分患者能够存活5年以上，同时还要面临复发以及耐药 ...
【Tabrecta 卡马替尼(capmatinib)一般描述】 卡马替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马 ...
2019年中国宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准了 艾乐明 （巴瑞替尼片）2mg片剂用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。艾乐明（巴瑞替尼片）是一种酪氨酸蛋白激酶（JAK）1/2抑制剂，每天一次口服片剂。类风湿关节炎是一种慢性炎症性自身免疫性疾病， ...
泰瑞沙 是一种第三代的肺癌靶向药物，能够同时抑制EGFR突变和T790M耐药突变，并且对肺癌脑转移有较好的疗效。既往临床上通常将泰瑞沙作为二线用药，也就是在吉非替尼等一代药物耐药之后，再调整为泰瑞沙治疗。 然而，共有29个国家参与的FLAURA研究表明， ...
自FDA批准crizotinib（克唑替尼，Xalkori）以来，ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗有了很大的改善，大大延长了生存期。近年来，又有多种ALK抑制剂获批，增加ALK阳性肺癌患者的治疗选择，目前，对于ALK阳性的肺癌患者，首选治疗方案为克唑替尼，但入脑 ...
布加替尼 （英文商品名：Alunbrig）是武田开发的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它的设计有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约有5%与间变性淋巴瘤激酶（ALK）有关。ALK激活之后导致下游信号通路被激活，进而引发肿瘤的形成 ...
克唑替尼 （商品名赛可瑞），是辉瑞研发的ALK/ROS1/MET抑制剂，是第一种获批上市的ALK/ROS1靶向药。目前在中国，克唑替尼是ALK、ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者的一线（初始）用药。此外克唑替尼对MET 14外显子跳跃突变晚期非小细胞肺癌也有较好疗效，有可 ...
辉瑞公司（Pfizer）2021年1月15日宣布，美国FDA批准 克唑替尼 （crizotinib）扩展适应症，用于治疗ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。这些患者属于复发/难治性患者。新闻稿指出，这是治疗ALCL患者的首个生物标志物驱动的精准治疗 ...
拉罗替尼 是一种精确的抗癌药物，已经在美国食品和药物管理局正式上市。对于17种肿瘤有效率可达75%，这是历史上第一个TRK抑制剂，第一种与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药物，它对不能切除肿瘤或转移性肿瘤的晚期患者特别有效。这无疑是最令人兴奋的好消息 人 ...
拉罗替尼 是首个口服TRK抑制剂，在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均显示出高效和持久的应答。拉罗替尼已分别于2018年11月和2019年9月在美国和欧盟获批，专门用于治疗具有NTRK基因融合的肿瘤，是美国食品和药物管理局（FDA） ...
辉瑞公司（Pfizer）2020年宣布，美国FDA已受理该公司为第三代ALK抑制剂 洛拉替尼 （lorlatinib）递交的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。肺癌是全世界癌症相关死亡的首要原因之一。NSCLC约占肺癌的80-85%，ALK阳 ...
2021年4月15日，ALK突变抑制剂中最牛的三代药物辉瑞「 劳拉替尼 」在中国的上市申请获受理。拟用于治疗既往ALK抑制剂治疗进展后的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 目前全球范围内获批的ALK突变抑制剂有，第一代ALK突变抑制 ...
泊沙康唑 为口服混悬液剂。用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑的适应症： 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染：泊沙康唑适用于13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风 ...
伏立诺他 是美国默克公司开发的首个组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，HDAC是一类蛋白酶，它的作用主要是修饰染色体的结构，以及基因表达调控。2006年10月26日美国食品和药品监督管理局（FDA）批准为治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。伏立诺他获准上市是基于2项 ...
第二代选择性BTK抑制剂 阿卡替尼 （Acalabrutinib,商品名：Calquence）获日本厚生劳动省（MHLW）批准，用于治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病（CLL,包括小淋巴细胞性淋巴瘤SLL）患者。 阿卡替尼是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的第二代选择性抑制剂，可 ...
3期ASCEND试验的最终结果显示，与复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的标准治疗方案相比，新一代Bruton酪氨酸激酶抑制剂 阿卡替尼 （acalabrutinib）可延长无进展生存期，并具有更好的耐受性。 中位随访22个月时，阿卡替尼治疗的155名患者中，估计 ...
安必素 是一种抗真菌药物，安必素是由美国NeXstar公司研制的全球首个上市脂质体制剂，用于治疗具有严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染HIV（人类免疫缺陷病毒）的患者。1991年首先在英国和爱尔兰上市，商品名AmBisome,而后相继 ...
恩西地平 是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，用于治疗具有异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成人患者。 推荐的恩西地平起始剂量为100mg,每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进 ...
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