艾代拉里斯 ，是一种新型的高选择性PI3K（磷脂酰肌醇3激酶）抑制剂。对于患有复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者来说，它可以显著延长患者的无进展生存期。 艾代拉里斯 的临床疗效： ①在一项关于CLL的Ⅲ期临床试验中，吉利德宣布艾代拉里 ...
恩杂鲁胺 （MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。在过去的几年中，转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的治疗方法发生了很大的变化，除了雄激素剥夺治疗（ADT），还有大量有力的证据 ...
拉罗替尼 是NTRK基因融合抑制剂，2022年4月13日，获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！为中国的病友们开启只针对特定基因突变，而不限制癌症种类的广谱抗癌新纪元！ 拉罗 ...
恩杂鲁胺 是一种全球标准治疗，在mCRPC、非转移性CRPC和转移性去势敏感性前列腺癌[mCSPC]中显示出总生存期[OS]优势。他拉唑帕尼是PARP的抑制剂，包括PARP1和PARP2。3期TALAPRO-2试验结果显示：在先前未治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中，与 ...
在美国，前列腺癌是男性中第二常见的癌症。据估计，大约10-20%的晚期前列腺癌男性患者会在五年内发展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)，其中至少84%的患者可能在CRPC诊断时发生转移。晚期前列腺癌患者预后较差，五年生存率仍然很低。8月16日，奥拉帕利联合 阿 ...
阿比特龙是一种高选择性CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。 阿比特龙 在前列腺癌中的治疗价值已经得到了一系列经典研究的证实，并因此获得国内外权威指南的认可与一致推荐。2019年7月5日 ...
图卡替尼 是用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。 一项名为HER2CLIMB II期试验的数据表明，在未经手术切除的局部晚期或转 ...
阿培利司 是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 【适应症】 用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变 ...
伏立诺他 (vorinostat)是一种组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma,CTCL) 伏立诺他 的研发始于科 ...
凡德他尼 是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。 NCT01823068是一项 凡德他尼 治疗RET融合NSCLC的二期临床试验，18名韩国RET融合NSCLC患者，FISH阳性，腺癌16名，鳞癌1名，大细胞癌1名，其中1名3B期，18名 ...
艾沙康唑 是新型三唑类抗真菌药物，尚未在中国上市。 艾沙康唑 抗菌谱广，体外研究和临床试验提示对霉菌、酵母菌、双向真菌及一些罕见真菌等均有抗菌活性；对特殊部位，如中枢神经系统的感染临床治疗有效。 2015年由美国食品和药品管理局（FDA）批 ...
阿昔替尼 临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼是血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，这些受体与肿瘤血管生成相关，阻断VEGFR受体通路可以抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增 ...
帕博利珠单抗和 阿昔替尼 的联合用药方案被批准作为转移性肾细胞癌（mRCC）的一线治疗。2022欧洲肿瘤学会年会(ESMO)的会议上，公布了帕博利珠单抗(K药、可瑞达)联合阿昔替尼(阿西替尼、英利达)在意大利人群中，一线治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的真实世界研 ...
舒尼替尼 （Sutent）是一种新型口服多靶点抗肿瘤药物，属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它通过阻止肿瘤细胞获得生长所需的血液和养分而起到治疗作用，具有双重抗肿瘤作用。舒尼替尼也是首次被美国FDA批准能同时治疗两种疾病的抗癌药物，更是唯一突破晚期肾 ...
仑伐替尼 具有独特的作用机制。首先，抗血管生成方面，我们知道任何肿瘤的生长，特别是甲状腺癌，迅速有效的抗血管生成治疗可实现优效的缩瘤效应和治疗效果。放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)属于富血供肿瘤，抗血管生成治疗是有效的治疗手段， ...
仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）针对VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等靶点。2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布的一项研究数据显示，乐伐替尼联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab/K药）给转移性间变性甲状腺癌（ATC）和低分化甲状腺癌（PDT ...
卡博替尼 ，俗称XL184，是一种多靶点的口服广谱抗癌靶向药（小分子酪氨酸激酶抑制剂）。可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等 ...
索拉非尼（ 索拉菲尼 ）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，也是一种小分子多激酶抑制剂。体内外研究均表明，索拉菲尼通过抑制抗肿瘤新生血管生成和细胞增殖作用，破坏肿瘤的微血管，最终抑制肿瘤的生长。其通过抑制几种受体酪氨酸激酶活性，包括血管内皮生长 ...
索拉非尼/ 索拉菲尼 是一种口服多激酶抑制剂。通过作用于Raf激酶直接抑制肿瘤细胞增殖，还可作用于血管内皮生长因子受体1，2，3（VEGFR-1,-2,-3），以及血小板源生长因子受体-β（PDGFR-β）、受体酪氨酸激酶、抑制肿瘤新生血管生成。索拉菲尼通过抑制肿 ...
瑞戈非尼 是一种靶向药，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成，参与正常细胞功能及病理过程。其抑制的激酶包括与血管（淋巴管）生成相关的血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）、血管生成素受体2 ...
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