目前化疗仍是胰腺癌重要的辅助治疗手段之一，如氟尿嘧啶、吉西他滨、紫杉醇等，其中吉西他滨的效果相对较好。1997年以来，吉西他滨（GEM）单药化疗已成为晚期胰腺癌的标准治疗方案。尽管如此，胰腺癌病人在使用中也会对吉西他滨产生耐药。因此，寻找提高 ...
布加替尼 (Brigatinib)是一种更新的小分子ALK抑制剂，它是ALK-TKI的第二代。对于未治疗的ROS1肿瘤，其活性较强，对EGFR也有抑制作用，而对EGFR活性则无明显影响。对ALK阳性细胞，布加替尼的活性和选择性大约是克唑替尼的10倍左右。首次治疗克唑替尼耐药 ...
ROS1融合基因在NSCLC中的发生率仅为1%~2%，主要发生于肺腺癌，靶向治疗获益显著。一项国内多中心的回顾性研究显示，ROS1阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS达23个月，中位OS接近60个月。另一项国外小样本真实世界研究也告诉我们，克唑替尼 ...
赛可瑞又称 克唑替尼 （Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。 炎性肌纤维母细胞瘤是一种罕见肿瘤，主要发生在儿童和 ...
阿法替尼 是一种口服的、不可逆的、ERBB家族受体阻滞剂，能够阻断HER1（ERBB1）、HER2（ERBB2）、HER4（ERBB4）的信号，从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼作为第二代TKI中首个获批的不可逆ERBB家族受体阻断剂，其临床效 ...
目前证据显示，第二代EGFR TKI（ 阿法替尼 、达可替尼）和第三代EGFR TKI（奥希替尼）的疗效优于第一代EGFR TKIs。本文旨在对亚裔EGFR突变阳性NSCLC患者一线阿法替尼治疗的真实世界证据做一综述。 亚洲的真实世界研究显示，在总生存期（OS）、无进展 ...
抗病毒药物（ TAF ,25mg)在2016年获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。紧接着日本、欧盟和老挝迅速批准上市，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝患者。TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后 ...
吉三代 (商品名：Epclusa伊柯鲁沙化学名：sofosbuvir+velpatasvir索非布韦+维帕他韦)。吉三代是用于治疗慢性丙肝的最新药品，吉三代于2016年6月28日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市。美国食品和药物管理局（FDA）已批准丙肝药物Epclusa（ ...
PANAMA研究试是一项旨在分析 帕尼单抗 （Pmab）联合氟尿嘧啶+亚叶酸（FU/FA）维持治疗对RAS野生型转移性结直肠癌患者疗效的研究。研究在6个周期的FU/FA+奥沙利铂联合帕尼单抗的一线诱导治疗后，治疗有效的患者（疾病稳定，部分缓解或完全缓解）被随机分 ...
2022年9月19日欧盟委员会（EC）批准 Vabysmo （faricimab）用于治疗新生血管性或“湿性”年龄相关性黄斑变性（nAMD）糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍。值得一提的是，Vabysmo(faricimab)是第一个获准用于眼部的双特异性抗体。也是欧洲唯一获批的眼 ...
Bylvay 是一种强效、非全身性回肠胆汁酸转运抑制剂（IBATi），其具有最小的全身暴露，仅在肠道内局部发挥作用。2021年7月，Bylvay获得FDA批准，成为首个用于治疗所有亚型的进行性家族性肝内胆汁瘀积症(PFIC)瘙痒的药物。Alagille综合征（ALGS）是一种常 ...
莫格利珠单抗 （mogamulizumab，KW-0761）是一款人源化CC趋化因子受体4（CCR4）单克隆抗体。CCR4蛋白是在恶性血液疾病患者体内的淋巴细胞表面频繁表达的一种蛋白，也表达于皮肤T细胞淋巴瘤患者体内。 皮肤T细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤。 ...
阿那莫林 Adlumiz（Anamorelin），一种新型、口服、选择性胃饥饿素受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，阿那莫林可以改善癌症恶 ...
塞替派 是一种烷化剂，目前已被广泛用于多种淋巴造血系统疾病，包括异基因造血干细胞移植预处理、自体造血干细胞移植预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤和多种淋巴造血系统疾病的化疗。塞替派为细胞周期非特异性药物，在生理条件下，形成不稳定的亚乙基亚 ...
2020年6月1日，礼来宣布FDA批准 雷莫芦单抗 与厄洛替尼联用一线治疗EGFR 19外显子缺失或21外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。雷莫芦单抗联合厄洛替尼是首个FDA批准，一线治疗转移性EGFR突变非小细胞肺癌的VEGFR/EGFR酪氨酸激酶抑制剂组合疗 ...
2015年10月， 伊立替康脂质体 注射液(liposome、安能得)获美国药监局(FDA)批准，为胰腺癌患者带来了新的曙光，该药可联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)，用于吉西他滨(泽菲、Gemzar)治疗后进展的转移性胰腺癌(mPC)患者，2022年4月，中国药监局(NMPA)传来 ...
Cosela （Trilaciclib）是一款短效、可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclin-dependent kinase，CDK）4/6抑制剂，2021年2月12日美国食品药品管理局（Food and Drug Administration，FDA）加速评审上市。与既往在全球范围内上市的其他3款CDK4/6抑制剂Palb ...
Cosela 科塞拉是全球第一款也是唯一1款可降低化疗诱导的骨髓抑制发生率的骨髓保护疗法，能够为接受化疗的ES-SCLC患者提供骨髓保护作用。美国食品药品监督管理局FDA已批准Cosela（Trilaciclib）注射液，用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者，在接受 ...
Inclisiran 是一种双链小干扰RNA治疗剂，也可影响肝脏中的PCSK9翻译并降低循环中的PCSK9和LDL-C浓度，每年给药2次，就可以让低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和其他致动脉粥样硬化的脂蛋白a持续降低。 一项研究旨在评估 Inclisiran 的3项3期安慰剂对照、 ...
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