奥西替尼耐药后，如何继续靶向治疗？细胞周期就是一个很好的方向。细胞周期依赖激酶CDK4/6抑制剂是目前唯一上市的靶向药物，批准于乳腺癌。根据靶向治疗同靶点同治的原理，一篇“Efficacy of the CDK4/6 Dual Inhibitor Abemaciclib in EGFR-Mutated NSC ...
2006年1月26日，美国FDA批准 索坦 治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。2017年11月16日，美国FDA批准索坦用于肾脏切除手术后有肾细胞癌复发高风险的成年患者的辅助治疗。 S-TRAC (NCT#00375674)是一项多中心、国际性、随机、双盲、安慰剂对照试验，对索坦的安 ...
PALOMA-1、PALOMA-2、PALOMA-3这三个研究，让帕博西林晋身HR+乳腺癌一线用药。POLAMA-1和POLAMA-2主要是一线，PALOMA-3是更后一些。在此系列研究中，不管病人年龄大小、对既往的内分泌治疗是敏感、原发耐药或是继发耐药、有无内脏转移，都对CDK4/6抑制剂 ...
IBRANCE(palbociclib)capsules 帕博西林 ， palbociclib是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活 ...
2006年1月26日，美国FDA批准 索坦 (舒尼替尼)治疗格列卫治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者。Study1(NCT#00075218)是一项国际、随机、双盲、安慰剂对照试验，研究对象为既往在格列卫治疗期间病情进展的胃肠道间质瘤（GIST）患者，或对格列卫不耐受 ...
世界范围内乳腺癌发病率逐年上升，我国虽不是乳腺癌高发国家，但近年来乳腺癌发病率以每年3%~4%的速度急剧上升[1]。CDK4/6(细胞周期蛋白依赖激酶4和细胞周期蛋白6)是调节细胞周期的关键因子，它能触发细胞周期从生长周期(G1期)到DNA复制期(S1期)的转变， ...
艾曲波帕 与食物的相互作用： 单次给予艾曲波帕50mg，空腹服药5个小时之后艾曲波帕的血药浓度可以达到5000ng/ml，但如果是在高脂高钙饮食之后就只有约1500ng/ml，血药浓度不及空腹时的1/3。高钙食品如乳制品，钙强化果汁，谷物，燕麦片和面包，蛤蜊 ...
艾曲博帕 本身是一种金属螯合剂，对各种金属离子有很强的螯合作用，一旦结合就很难再解离，所以就难以发挥药效。艾曲波帕可与多价阳离子发生螯合作用，如铁、钙、镁、铝、硒和锌。单次服用75mg艾曲波帕和含有多价阳离子的抑酸药（1524mg氢氧化铝和1425m ...
2012年12月 帕纳替尼 Ponatinib（Iclusig）获准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血病(CML)，以及对既往TKI治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)。 基于细胞的突变 ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结 ...
第62届美国血液学年会（ASH）首次以线上形式召开，汇集了世界各地的血液肿瘤专家，并公布了多项重磅研究结果。来自欧洲多中心的Ⅲ期临床试验，对 雷德帕斯 在能耐受“3+7”或“2+5”化疗的伴FLT3突变的新诊断急性髓系白血病(AML)患者中的安全性和有效性 ...
过去几年，在肥大细胞肿瘤的发病机理、演变和复杂性的理解方面有了很大进展。发现了一些具有明显临床影响的新的诊断和预后参数以及新的治疗靶点。这些新的标记物、分子靶标和治疗方法中，有几种已被验证并转化为临床实践。同时，共识小组和世界卫生组织 ...
TAF （富马酸替诺福韦艾拉酚胺，tenofovir alafenamide fumarate），适用于有肝代偿的成年慢性乙型肝炎病毒感染者的治疗。其可降低体内病毒的数量、可改善肝脏的状况，相比前代TDF,有着更高的安全性，更是近10年来，FDA再次批准的用于治疗乙肝的药物。 ...
维奈托克 是一款全世界首创的选择性靶向BCL-2蛋白的药物。该药物上市以来，我们常听到的中文名字分别是： 维奈托克 、维奈克拉、维纳妥拉等，对应的英文名字分别是︰VENCLEXTA、VENETOCLAX和VENCLYXTO。那为什么会有这么多不同的叫法呢？实际上，中文名 ...
多激酶抑制剂 卡布替尼 已被批准用于先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。近日，一个国际、多中心、真实生活队列的晚期HCC患者接受卡布替尼治疗的安全性和疗效数据在Liver Cancer上发布。 该研究对截止到2020年4月1日，在奥地利、瑞士和德国 ...
TAF ,通用名：替诺福韦艾拉酚胺，是TDF(富马酸替诺福韦二吡呋酯)的第二代产品。其原研公司为：美国吉利德制药（Gilead），2016年11月10日经FDA批准上市。TDF也曾依靠超强的抗病毒效果，低耐药性被称为是神药，新一代TAF有哪些更强之处？ 长期服用TDF可能 ...
根据美国达纳-法伯癌症研究所的一项临床试验的结果，一种新的药物被发现对于有耐药性的晚期肾脏癌症患者效果良好。这项研究中，患者正在接受依维莫司（affinitor）的二线治疗，可以让肿瘤的生长停止一段时间。但新的药物 卡博替尼 （cabozantinib）的效 ...
拉罗替尼 Vitrakvi是一种首创的口服TRK抑制剂，其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。此前，拉罗替尼Vitrakvi已经获得F ...
丙型肝炎、是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要经输血、针刺、吸毒等传播，据世界卫生组织统计，全球HCV的感染率约为3%，估计约1.8亿人感染了HCV.丙型肝炎呈全球性流行，可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细 ...
Larotrectinib（ 拉罗替尼 ，Vitrakvi）被批准用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。针对17种肿瘤，有效率高达75%！我们知道“抗癌神药”PD-1的均有效率也仅有20~30%，那么这个药品究竟优秀在哪里呢？ 拉罗替尼 的批 ...
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