肺癌是全球最常见的，也是最凶险的癌症类型之一。免疫疗法的出现为无数肺癌患者带来了新的选择，显着延长了肺癌患者的生存期。1月19日，PD-1抑制剂 西米普利单抗 联合含铂双重化疗，一线治疗晚期非小细胞肺癌的补充生物制品许可申请（sBLA）已被美国FDA接受 ...
托法替布 作为最新的tsDMARDs口服片剂（5mg）于2017年3月被中国食品药品监督管理总局批准上市，其有效成分是化学合成的小分子Janus激酶（JAK）抑制剂。该药于2012年首次被美国FDA批准上市。在中国托法替布被批准用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中 ...
西米普利单抗 （Cemiplimab）治疗复发性宫颈癌的研究结果在线发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上，最终的III期试验结果证实了免疫疗法西米普利单抗在用于复发性或转移性宫颈癌的二线治疗时具有生存益处。西米普利单抗是一种高亲和力、全人源化程序性细胞 ...
阿斯利康 恩适得 （tixagevimab替沙格韦单抗与cilgavimab西加韦单抗组合）是一种长效抗体组合，已获准在欧盟上市，用于成年人和青少年（12岁及以上且体重40公斤及以上）广泛人群的新冠病毒暴露前预防。基于恩适得临床开发项目获得的结果，欧盟委员会批准恩适 ...
斑秃（AA）是一种多见于儿童的常见病，它与患儿及其家人的健康相关生活质量呈负相关。虽然历来AA的治疗受到了限制，但近来JAK抑制剂的出现成为了一种直接作用于发病机制的治疗方法。报道的两个病例系列研究证明了口服 托法替尼 (tofacitinib)可治疗12岁 ...
康奈非尼 是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等恶性癌症治疗的靶向新药。该药于今年4月，被美国FDA批准，与西妥昔单抗联合使用，用于治疗患有转移性结肠直肠癌（CRC）伴BRAF V600E突变的成人患者。 ANCHOR-CRC试验(NCT03693170)对90名患者进行了检 ...
这项临床研究旨在评价伊马替尼联合 比美替尼 一线治疗晚期胃肠道间质瘤患者的疗效和安全性。 在这项研究(NCT01991379)中，确诊为晚期GISTS的未接受治疗的成年患者接受伊马替尼(每天一次400毫克)联合 比美替尼 (每天两次30毫克)治疗，28天为一个周期 ...
康奈非尼联合 比美替尼 治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（ ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，针对BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞检测，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。50 BRAF基因突变，如BRAF V600E，可导致组成性激活的BRAF激酶，可能刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼也能够绑定到其他体外激酶，包括JNK1,J ...
新冠病毒已然肆虐3年，其对人民健康、生活产生了重大恶性影响！由此，全球首个新冠预防药物—— 恩适得 (tixagevimab + cilgavimab) 应运而生，带大家详细了解一下这个新冠预防药物。 恩适得 (tixagevimab + cilgavimab，恩适得) 由两种全人源长效单克 ...
恩曲替尼 不仅对NTRK1/2/3融合的患者有效，同时还对ROS1和ALK 基因的融合和改变的癌症有着强大的抗癌功效。该药可通过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性；可以阻断ROS1和NTRK激酶 ...
艾曲波帕 片主要可以用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜，可以升高患者的血小板，通常适用于经过糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效，或者是脾切除后效果不满意的患者。 下面的用法用量只列出对于东亚人剂量的说明。 一、免疫性血小板减少 ...
《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物吉列替尼（吉瑞替尼，商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。 吉瑞替尼 是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂，能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3 ...
《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2021）》将 恩曲替尼 作为一线治疗的3级推荐，其主要原因是恩曲替尼在既往开展的3项2期临床研究（STARTRK-1、STARTRK-2以及ALKA-372-001）中表现出鼓舞人心的疗效，并且克服了克唑替尼在CNS中抗肿瘤活性较差，容易出现CNS耐 ...
全球首款第三代ALK抑制剂 洛拉替尼 （劳拉替尼/Lorlatinib,商品名：博瑞纳）已正式惠及我国ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，有望进一步延长生存时间、减少脑部转移和提高生活质量。洛拉替尼的上市，将克服一代或二代ALK抑制剂耐药的难题，并给脑 ...
艾曲泊帕Eltrombopag是特异性治疗血小板减少症的药物，它是由葛兰素史克研制，国内也把它翻译成 艾曲波帕 或艾曲泊帕。艾曲波帕是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，能发挥与TPO相同的作用，与TPO受体结合刺激骨髓中的巨核细胞发育和成熟，从而增加血 ...
急性髓系白血（AML）是成人中最常见的急性白血病类型，对于患有FLT3突变的复发性或难治性(R/R)急性髓性白血病(AML)的患者预后常常不佳。 吉列替尼 是一种最近获批用于R/RAML患者的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在真实世界中，根据批准的3期临床试验的结果，大 ...
布加替尼 （Brigatinib），又名布加替尼、布吉替尼，是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），设计为有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。 在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约有5%与间变性淋巴瘤激酶（ALK）有关。ALK激活之后导致下游信号通路被激活，进而引发肿 ...
目前对于移植后血小板减少的患者尚没有标准化的治疗方案，本篇文章将介绍新型 TPO-RA 类药物 阿伐曲波帕 首次用于移植后血小板减少的研究报道。评估阿伐曲波帕用于移植后血小板减少症患者的有效性和安全性。单中心（苏州大学第一附属医院）、回顾性研究设计 ...
在非小细胞肺癌(NSCLC)中，约有8%左右的患者携带ALK基因突变。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，目前，ALK靶向药共5种。一代的克唑替尼，二代的色瑞替尼、阿来替尼、 布加替尼 ，三代的劳拉替尼。 ALTA-1L研究是一项多中心、开放标签、随机的Ⅲ期研究，通 ...
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