奥西替尼 是一种激酶抑制剂,可用于治疗EGFR T790M突变的NSCLC,或EGFR TKI治疗后进展的转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC;一线用于治疗EGFR外显子19缺失或外显子21号L858R突变的转移性NSCLC。 泰瑞沙(奥西替尼) 商品名:Tagrisso(泰瑞沙) ...
什么是ROS1突变?有一种突变类型是ROS1突变,它是于2007年在非小细胞肺癌中首次被报道。从那以后,ROS1的重排就被作为肺癌的一个明确的治疗性靶点,ROS1重排在非小细胞肺癌的突变比例约占1%-2%,所占比例不是很大。 劳拉替尼 ,是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶 ...
仑伐替尼 (也叫乐伐替尼)经过全球大型III期头对头对比索拉非尼的非劣性试验成功后,正式被批准为全新肝细胞癌一线用药方案。这对于肝癌患者群体而言,是一个巨大的突破,因为近10年了,肝细胞癌的一线药物只有索拉非尼一个,而索拉非尼的有效率奇低, ...
肾癌约占成人恶性肿瘤的80%-90%,是成人最常见的肾脏肿瘤。男女之比约为2:1,可见于各个年龄段,高发年龄50-70岁。肾癌的早期症状有哪些呢?导致肾癌的原因有什么呢? 肾癌的早期症状: 血尿 无痛性间歇性血尿,是肾癌出现的一大特征,大约 ...
劳拉替尼 已被批准用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。劳拉替尼是第三代ALK抑制剂,专门开发用于抑制驱动对当前药物耐药性的最常见肿瘤突变,并解决ALK阳性NSCLC疾病进展的最常见部位脑转移问题。在ALK阳性肺癌患 ...
索托拉西布 (Sotorasib)是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子,自2019年9月在ASCO上首次惊艳亮相后,研究进展势如破竹,于今年5月获得FDA批准治疗既往至少接受过一次系统治疗的KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者,为接受过多轮治疗的 ...
肺癌是常见的恶性肿瘤之一,也是我国高发病率的癌症之一。根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的全球最新数据显示,2020年全球新发癌症病例1929万例,我国新发癌症457万人,占全球总病例数的23.7%,其中肺癌以82万的新发病例数占我国新发癌症 ...
结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,有研究表明,约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变,其中V600E突变最常见,而携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 康奈菲尼 Encorafenib是一款靶向BRAF蛋白的口 ...
特应性皮炎(AD)是一种严重的慢性炎症性皮肤病,主要表现为剧烈的瘙痒、明显的湿疹样变和皮肤干燥。该病常常自婴幼儿发病,部分患者延续终生,可因慢性复发性湿疹样皮疹、严重瘙痒、睡眠缺失、饮食限制以及心理社会影响而严重影响患者的生活质量。 巴 ...
康奈非尼 Encorafenib(商品名Braftovi)于2018年6月被美国FDA批准上市,主要治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600突变、转移性结肠直肠癌(CRC)伴BRAF V600E突变,与传统治疗相比,对BRAF V600E突变患者疗效更好,对总生存明显改善。NCCN指 ...
2020年5月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 卡玛替尼 (Tabrecta,Capmatinib),用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。FDA还批准了FoundationOne CDx分析作为卡玛替尼的辅助检测剂。 这项功效在GEOMETRY mono-1试验中得到了证明, ...
尼拉帕尼 作为一种一线单药维持疗法,可用于治疗在接受含铂化疗后完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌(包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌)患者,不论其生物标志物状态如何。在美国监管方面,2020年4月底,尼拉帕尼针对相同适应症的补充新药申请(sNDA) ...
2020年5月7日,美国FDA加速批准MET抑制剂Capmatinib( 卡马替尼 ,商品名Tabrecta)上市,用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。 获批适应症:用于治疗MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...
乳腺癌是全球发病率第一位的恶性肿瘤,尽管很多乳腺癌患者可以长期生存,治疗效果也很好。但并不代表所有的需求都获得了满足。我们依然还有很尖锐的问题需要回答,比如激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌脑转移后的治疗策略。被排除在临床试验之外的脑转移乳 ...
卵巢癌是女性第七大易患的癌症。早期患者无明显症状,大部分患者发现就是晚期,可用的药物不多。目前,以铂类药物为基础的化疗是治疗卵巢癌的常规手段,效果很不错,但不少患者在两年内会出现复发,肿瘤卷土重来。耐药对所有患者而言都是一场噩梦,如何解决 ...
一项双盲的,随机化的III期临床试验(NCT01740427)评估了哌柏西利和来曲唑治疗既往未接受过治疗的晚期乳腺癌的有效性和安全性。入组666例绝经后ER阳性,HER2阴性的女性乳腺癌患者分别进行哌柏西利+来曲唑(444例)vs安慰剂+来曲唑(222例)。哌柏西利+ ...
阿西替尼 于2012年1月27日在美国获FDA批准上市,用于其它系统治疗无效的晚期肾癌( RCC)。2015年4月29日,辉瑞公司宣布,该公司的新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)阿西替尼获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或 ...
ARCHES(NCT02677896)研究纳入了1150名接受过促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗或曾接受过双侧睾丸切除术的mCSPC患者。所有患者随机分组,分别接受 安杂鲁胺 (每次160mg,每日一次)或安慰剂治疗。 入组患者的人群特征为:中位年龄70岁,30%为75 ...
[类型]处方药西药新特药 [有效成分] 恩杂鲁胺 胶 [规格]40毫克/粒x120粒 [适用病症]前列腺癌 [用法用量]口服、每天一次 不良反应 最常见不良反应(≥5%)是虚弱/疲劳,背痛,腹泻,关节痛,潮热,外周血水肿,肌肉骨骼痛,头痛, ...
阿昔替尼 是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR(多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂,靶点上基本也就是这些,有的还同时能抑制MET,比如卡博替尼)。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗,也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败 ...
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