甲状腺癌尤其是分化型甲状腺癌（DTC）的发病率正逐年升高，外科手术、术后放射性碘治疗（RAI）以及 TSH 抑制治疗是 DTC 的主要治疗策略，但部分患者最终可能发展为 RAI 难治性 DTC.凭借国际多中心 III 期 DECISION 研究的充分证据，口服多激酶抑制剂 索 ...
派姆单抗联合 泊马度胺 能够治疗难治性多发性骨髓瘤。PD-1抑制剂派姆单抗已被批准治疗不能切除或转移性黑色素瘤、转移性非小细胞肺癌以及复发或转移性头颈部鳞状细胞癌。于2013年1月8日泊马度胺被美国FDA批准治疗其他抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤 ...
米哚妥林 (Midostaurin)是一种口服多激酶受体抑制药，2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了雷德帕斯/米哚妥林(Midostaurin)上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。雷德帕斯/米哚妥林(Midostaurin/RYDAPT)抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱 ...
美国得克萨斯州M.D.安德森癌症中心等报告，初诊慢性期慢性粒细胞白血病(CML)患者对 帕纳替尼 具有良好的反应性，大部分患者达到细胞遗传学完全缓解。在应用帕纳替尼治疗时要对患者进行剂量调整、密切监视及处理血管栓塞事件。然而，由于静脉血栓的发生以及其 ...
乐伐替尼 ，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。孟加拉Beacon ...
我们都知道， 普纳替尼 是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+AL ...
2021年8月26日，国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)发出公示：诺华甲磺酸达拉非尼联合 曲美替尼 治疗BRAF V600E突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新适应症上市申请拟纳入优先审评。同日JTO发表了达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变阳性晚期N ...
巨细胞病毒 (cytomegalovirus, CMV ) 是一种常见的感染性疱疹病毒，CMV通常呈隐性感染，任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV并无临床症状，器官移植受者由于服用免疫制剂，CMV容易从潜伏状态活化，给移植受者带来严重危害。 CMV感染对移植受者的危 ...
近年来，在肾细胞癌（RCC）的研究领域中经历了日新月异的变化，很少有其他肿瘤的研究有此现象。大量高水准的一线、二线药物临床试验证据显示疗效不断改善，为医生和患者提供了很多治疗选择(1-8)。一些药物的试验结果非常振奋人心，目前75%转移性肾癌患者可以 ...
2020年3月6日，国家药品监督管理局批准甲磺酸 达拉菲尼 胶囊和曲美替尼片联合用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗的上市许可。2019年12月，诺华双靶组合产品达拉菲尼（甲磺酸达拉非尼胶囊）和曲美替尼（曲美替尼片）获得国家药品 ...
相关资料显示，分化型甲状腺癌占全部病例的90%，通常采用手术治疗，然后用放射性碘消融术切除剩余的甲状腺组织，但大约5%-15%的患者对放射性碘治疗有抵抗力。据港安健康报道，近日，美国FDA已批准 卡博替尼 用于治疗12岁及以上的成人和儿童局部晚期或转移性 ...
卡博替尼 ，俗称XL184，是一个多靶点的广谱抗癌药，其主要的分子靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。目前，已经在肾癌、肝癌、甲状腺癌、肺癌、软组织肉瘤等多种实体瘤中，证实了疗效。2019年1月14日，美国食品和药物管理局（FDA）FDA ...
2019年11月20日，中国获批了 恩杂鲁胺 用于雄激素剥夺治疗失败后，无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌成年患者的治疗。ARCHES研究纳入了1150名接受过促性腺激素释放激素类似物治疗或曾接受过双侧睾丸切除术的mCSPC患者。所有患者 ...
BRCA基因突变致癌的风险，跟BRCA的功能有关。正常的BRCA编码出来的蛋白，干的是基因修复的功能，如果细胞内基因发生了错误，蛋白就会出手进行修复，避免因为细胞内累积太多的基因错误而癌变。而对于基因突变后产生的蛋白来说，基因修复的功能减弱了，细 ...
吉非替尼 于2003年在美国获批，2004年国内批准进口。目前，吉非替尼已被《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南（2020.V1）》、《中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性肺癌诊疗指南（2019）》等指南推荐，作为EGFR突变非小细胞肺癌患者的一线治疗药物。 既然多项指南 ...
吉非替尼 治疗食管癌的试验中已证明：与对照组相比，表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼能改善化疗后病情进展的晚期食管癌患者的无进展生存期。少数患者表现出了快速而持久的缓解。近期发表在JCO上的一项研究假设，EGFR通路的遗传变异将会甄别 ...
2020年10月20 日，阿斯利康宣布FDA已经授予 奥希替尼 （Osimertinib,Tagrisso）优先审批资格，作为手术完整切除后的EGFR突变阳性早期非小细胞肺癌患者的辅助治疗方案。 此前，奥希替尼获批的适应症包括： ①2015年11月，美国FDA批准奥希替尼治疗EGFR ...
肿瘤流行病学的报告结果显示，结直肠癌发病率和它的死亡率都排在所有恶性肿瘤的第三位。其中10%的转移性结直肠癌患者属于BRAF基因突变所致，这些患者与其它基因突变患者相比，治疗难度以及死亡风险会更高，并且国内现在有的常规治疗方案疗效都不太理想， ...
Sotorasib 是一种小分子药物，可特异性地且不可逆转地抑制KRAS G12C.首个靶向KRAS G12C突变的药物（AMG 510）临床试验数据：对非小细胞肺癌（NSCLC），治疗客观缓解率（ORR）达到32%，71.2%的患者肿瘤缩小！2020年10月8日，美国食品与药物管理局（FDA） ...
索马鲁肽 （semaglutide）是一种胰高糖素样肽（GLP-1）受体激动剂，已被批准用于2型糖尿病治疗。索马鲁肽于2012年由诺和诺德开发，作为利拉鲁肽的长效替代品。与利拉鲁肽和其他抗糖尿病药相比，索马鲁肽的优势之一是作用时间长，因此，每周一次注射就足 ...
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