雷德帕斯 /米哚妥林(RYDAPT)作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。化疗联合使用 ...
伊沙佐米 （恩莱瑞）是一种研究中的口服蛋白酶体抑制剂，目前正在研究用于多发性骨髓瘤谱系疾病和全身性轻链（AL）淀粉样变。伊沙佐米是首个进入3期临床试验并获准的口服蛋白体抑制剂。在美国和欧洲，伊沙佐米适用于联合来那度胺和地塞米松用于治疗先前至少 ...
舒尼替尼 是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应，可抗血管生成和抗肿瘤增殖。 舒尼替尼 治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂 ...
胰腺神经内分泌瘤是一组罕见的、异质性强的肿瘤，高发年龄段为50到70岁。发病率较低，占所有胰腺肿瘤的1％到2％，临床进展较慢。预后好于胰腺外分泌恶性肿瘤，但低分化且发生远处转移的患者预后较差。局限性胰腺神经内分泌瘤的首选治疗方法是手术，但对 ...
索拉非尼 （Sorafenib）作为一类有效的ATP竞争型RAF激酶抑制剂，是近年来第一个用于治疗晚期肝癌的分子靶向型药物。通过抑制细胞内酪氨酸激酶（如B-Raf和VEGFR等）的活性，索拉菲尼能有效的抑制肿瘤细胞生长和血管生成。 研究小组对87例硬纤维瘤病 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)的耐药机制中约30-50%属于ALK靶点自身的改变，这种机制诱发的耐药，可以选择二代ALK抑制剂色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼和三代ALK抑制剂劳拉替尼。对于克唑替尼耐药后的二线治疗，这4个药物在关健指标上均表现优异，无论是PFS、 ...
索非布韦 是一种丙型肝炎病毒(HCV)核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂，作为联合抗病毒治疗方案中的组合成分治疗慢性丙型肝炎(CHC)感染。 患有慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的儿童治疗方案有限。本研究评估联合口服 索非布韦 和利巴韦林在丙型肝炎病毒基因2 ...
2015年 帕博西尼 于美国获批上市。2018年7月31日，乳腺癌靶向药帕博西尼（palbociclib）正式在我国获批上市，是国内首款获批上市的CDK4/6激酶抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者，帕博西尼与 ...
索非布韦 (Sofosbuvir)，属于HCV特异性NS5B聚合酶的核苷抑制剂，用于慢性丙肝治疗，由Pharmasset公司(1998年由美国埃默里大学的两位教授创立，专门开发抗病毒，特别是针对HIV/HBV/HCV病毒药物)研发，现在所有权由吉利德(Gilead)所有。 直接抗病毒药 ...
帕博丽珠单抗 （pembrolizumab）单独使用已经被证明对早期三阴性乳腺癌患者安全有效，最近的研究则进一步探索了帕博利珠单抗与新辅助化疗两者强强联合在高危早期三阴性乳腺癌患者中的效果，发现患者的病理完全缓解（pCR）率明显提高。 第一次中期分析的 ...
肝小静脉闭塞病/肝窦阻塞综合征是一种罕见且危及生命的肝脏疾病，临床表现为体重迅速增加、腹水、疼痛性肝肿大和黄疸。目前SOS/VOD仍然缺乏有效的治疗措施， 去纤苷 （Defitelio）是目前唯一被证实在SOS/VOD的治疗及预防中有效的药物。该药是提取自猪肠 ...
为了验证1年的 达拉非尼 联合曲美替尼双靶辅助治疗为黑色素瘤患者带来的长期无复发生存，COMBI-AD研究对5年随访数据进行分析。研究表明经过一年的双靶术后辅助治疗，不仅能延缓复发且增加长期无复发患者比例，随访5年后中位无复发生存(RFS)仍未达到，一半的 ...
奥拉帕利 /奥拉帕尼（Olaparib）是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂。该药于2014年12月在美国获FDA批准，用于治疗既往接受过两次以上治疗且携带种系BRCA突变的晚期卵巢癌患者，成为全球首个获批的PARP抑制剂。随后欧盟、日本等多地获批，且适 ...
2020年8月26日，国家药品监督管理局(NMPA)批准 普乐沙福 注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和 ...
米托坦 是DDT（二氯二苯基三氯乙烷）的同分异构体，被发现可引起狗的肾上腺萎缩，后来发展成为晚期或转移性肾上腺皮质癌的抗肿瘤药物。米托坦直接对肾上腺组织起毒性作用，并通过抑制胆固醇酯化的甾醇-O-酰基转移酶（SOAT）活性而发挥作用。胆固醇是肾 ...
米哚妥林 Midostaurin是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，包括原癌基因c-Kit（KIT）、血小板衍生生长因子（PDGFR）-α/-β、蛋白激酶C（PKC）、脾相关酪氨酸激酶（SYK）、细胞Src激酶（SRC）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1/-2，起初 ...
博舒替尼 Bosulif是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl.但博舒替尼不能抑制T315I和V299L变异细胞。动物试验显示，博舒替尼能减瘤，并抑制对表达B ...
吡非尼酮 原本为治疗特发性肺纤维化药物，被认为通过抑制TGF-a合成分泌、抑制成纤维细胞增生及功能、抑制疤痕形成的过程起作用。吡非尼酮能否逆转HFpEF患者的心肌纤维化，继而改变心脏重构、提高心脏功能和患者生活质量？ 2021ACC LBCT发布了一项临床前 ...
阿培利司 （Piqray）,一种口服磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，具有针对PI3Kα（PI3Kα）的特异性活性。 阿培利司 已证明与氟维司群联合治疗绝经后妇女和男性，激素受体（HR）阳性，HER2阴性，磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸3-激酶催化亚基α（PIK3CA）突变， ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂广谱抗肿瘤药物，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，已获批用于肾癌、甲状腺髓样癌和肝癌的一线或二线治疗。卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤 ...
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