贝利司他 (Beleodaq)注射剂是2014年7月初通过加速审批程序获准上市，贝利司他是获准用于罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）治疗型药物。贝利司他可引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的累积，及细胞周期停滞和/或部分转化细胞凋亡。可优先杀伤肿瘤细胞而非正常细 ...
FDA官网宣布扩大 色瑞替尼 /赛瑞替尼（ceritinib）的适应症，批准其用于初治ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。正式从肺癌二线进阶一线。 色瑞替尼是肺癌方面的老药了，早在2014年4月，ceritinib通过FDA加速批准用于克唑替尼治疗后疾病进展或 ...
2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了一项关键性II期RAGNAR试验（NCT04083976）的初步成果，主要评估了FGFR抑制剂 厄达替尼 在患有FGFR突变的实体瘤患者中的有效性和安全性。 RAGNAR试验的招募对象是不可切除、局部进展或转移性实体恶性肿瘤并伴有F ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)作为一种新出现的抗骨髓瘤药物出现在人们视野中，它属于泛去乙酰酶抑制剂，是作用于Ⅰ类与Ⅱ类组蛋白去乙酰化酶的表观遗传调节剂中的一种。在体外，帕比司他引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期 ...
2022年3月，达拉非尼联合 曲美替尼 方案获国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗BRAF V600突变阳性转移性NSCLC，这是目前中国首个获批针对BRAF V600突变阳性转移性NSCLC的双靶联合治疗药物，改变了临床治疗格局，为BRAF V600突变患者带来了新的希望。 ...
对于克唑替尼治疗失败的晚期ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者，下一代ALK抑制剂 色瑞替尼 能够带来显著的临床获益。在这类患者中，色瑞替尼是一种更有效的治疗方法。 在这项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中，研究人员将来自20个国家99个研究中心 ...
诺华公布了有关PREVENT研究的最新积极数据。该研究评估了司库奇尤单抗（俗称“ 苏金单抗 ”）在放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)患者治疗中的疗效和安全性，该研究达到了16周主要临床终点（即ASAS40应答率）以及所有次要终点。 PREVENT是一项正 ...
尼妥珠单抗 (Nimotuzumab)和放疗对于新诊断弥漫性脑桥内生型胶质瘤(DIPG)的治疗，脑干肿瘤约占所有儿科中枢神经系统（CNS）肿瘤的10–15％。弥漫性脑桥内生型胶质瘤（DIPG）是儿童期最常见的脑干胶质瘤，约占该年龄组脑干胶质瘤的80％以上。根据WHO2016版分 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准诺华的重磅炸弹药物Cosentyx（ 苏金单抗 ）用于6岁及以上患有中度至重度斑块状银屑病的儿科患者。Cosentyx的新批准标志着美国第一个儿科患者群体的批准。 在美国，银屑病影响大约1%的儿童和青少年。大约三分之一的病 ...
可瑞达 （Keytruda）是我们常说的PD-1抑制剂K药，作为免疫治疗的重磅药物，可瑞达此次在国内只获批治疗晚期黑色素瘤患者，然而在国际上，Keytruda目前拥有最广泛的适应症，同时可瑞达（Keytruda）也是全球第一款广谱抗癌药物。 默沙东的 可瑞达 Keytruda ...
乐伐替尼 仑伐替尼(LENVATINIB)是近十年来肝癌一线治疗的重要突破。乐伐替尼具有多靶点受体酪氨酸激酶抑制效果，可以抑制VEGFR2和VEGFR3(血管内皮生长因子受体)，阻止肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。其出色的抗癌疗效，尤其适合亚洲肝癌患者。 ...
Cosentyx(活性成分：Secukinumab， 苏金单抗 ) 是一种全人源IgG1单克隆抗体，可选择性结合白介素-17A(IL-17A)。IL-17A是一种促炎细胞因子，主要由辅助性T细胞17(Th17)产生，与IL-17受体结合后诱导促炎症反应，其高表达水平与一些如银屑病等自身免疫疾病 ...
达拉非尼 /达拉菲尼(DABRAFENIB)是一种BRAF抑制剂，美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年5月29日批准达拉非尼用于治疗携带BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。随后，FDA又于2014年1月10日批准达拉非尼和曲美替尼联合使用治疗不 ...
舒尼替尼 临床具体操作及剂量调整方案 1给药方案 舒尼替尼 50 mg、qd 2周，其后停药1周（2/1给药方案）是最常用的剂量调整的方案。国内外的研究数据均表明，2/1给药方案中，口腔黏膜炎症、手足综合征、腹泻和皮疹等毒性的发病率明显降低，同时 ...
吉三代 对于1-6型丙肝患者，都有很好的效果，不需要配合感染，不需要配合利巴韦林，不需要配合达卡，不需要配合雷迪帕维。每天口服一粒，轻松治愈丙肝。 吉三代 的优势在于: 1、通杀丙肝所有基因型：吉三代适合丙肝六个基因型的患者，不管患者是丙 ...
韦立得 /替诺福韦二代(TAF)是在富马酸替诺福韦二吡呋酯（商品名：韦瑞德，英文简称TDF）的基础上改良的二代产品，首先TDF比其它的口服抗病毒药都有不少的优点，比如有八年零耐药史，安全性更高等。而TAF在TDF的基础上改良之后，其优点更明显，比如药物靶向性 ...
泊马度胺 是第三代免疫调节药物，与前两代药物不存在交叉耐药，且不需要根据肾功能调整剂量。FDA于2013年批准了泊马度胺的上市，多项研究均证实了以泊马度胺为基础的联合方案对RRMM患者的有效性和安全性。 研究纳入了前线接受了至少2种治疗（包括来那度 ...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局（Food And Drug Administration,FDA）批准上市以来，舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌（metastatic renal cell carcinoma,mRCC）的一线 ...
恩曲替尼 （entrectinib）胶囊已在中国获批。它主要是用于治疗成人及12岁以上儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤。Entrectinib，中文名“恩曲替尼”，这款最新的靶向药已经在美国、日本、中国上市。 ...
依鲁替尼 /伊布替尼(IBRUTINIB)是美国FDA批准的第一种治疗沃尔丹斯特伦巨球蛋白血症（一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤）的药物。FDA授予它突破疗法称号，优先审查和治疗这种疾病的孤儿药称号。由于沃尔丹斯特伦巨球蛋白血症的首次记述是在70多年前，当时没有治疗 ...
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