黑色素瘤属于一种皮肤癌，大多数黑色素瘤均发现位于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（BRAF）基因600位上的突变，故称为BRAF V600E或BRAF V600K突变。突变基因在上游保持激活状态，使下游的细胞信号（RAS/RAF/MEK/ERK）通路也持续激活，无法控制细胞生长。 黑 ...
康奈非尼 Encorafenib（商品名Braftovi）于2018年6月被美国FDA批准上市，主要治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600突变、转移性结肠直肠癌（CRC）伴BRAF V600E突变，与传统治疗相比，对BRAF V600E突变患者疗效更好，对总生存明显改善。NCCN指 ...
靶向药物是治疗癌症的辅助手段，靶点明确，能精准杀伤癌细胞。不过靶向药物在体内代谢过程中会对正常细胞带来伤害，因此易出现多种副作用。肾癌在我国也是死亡率很高的恶性肿瘤，是成人最常见的肾脏肿瘤，但近年来，随着分子靶向药物的出现，肾癌患者的预后 ...
卡玛替尼 Capmatinib是第一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法，它的上市为METex14突变患者的靶向治疗有了突破性的进展。 在所有非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，大约有70%携带有基因组突变，其中MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶 ...
曲格列汀 作为一款新型的降糖药物，一周只需服用一次且不用再注射胰岛素，上市之后以药效好、服用方便等优势迅速获得了许多糖尿病患者的青睐。也正是因为曲格列汀优点众多，瑕不掩瑜，其副作用才容易被人忽视，但了解曲格列汀副作用也是非常重要的。 曲 ...
肺癌是世界范围内发生率和死亡率排名第一的癌症，威胁着无数人们的生命。对于肺癌的治疗，科学家们进行了不断地努力和实践。化疗、靶向治疗以及免疫治疗的出现，使更长的生存时间、更高的生活质量成为了现实。 非小细胞肺癌是肺癌的其中一种，约占85 ...
乳腺癌是最常见的恶性肿瘤之一。尽管局部手术+内分泌治疗已经可以显著改善激素受体（HR）阳性乳腺癌患者的生存率，但复发转移性乳腺癌的治疗策略仍有待科学家们进一步研究。骨、肺和肝脏是乳腺癌常见的转移部位，虽然脑是乳腺癌最不常见的转移部位，但新 ...
近年来，我国乳腺癌综合治疗情况是越来越好转的。乳腺癌在发病率方面虽然跃升为女性第一大癌，但是死亡率却低于肺癌、肝癌等其他癌症。乳腺早期癌的治愈率以五年为标准，都在95%以上，中期一般都在70%到80%。三期一般在55%到60%，最不好的在10%以下。乳 ...
前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌，2018年全球大约有130万例新确诊患者。美国2019年预计将会有17.465万例患者被确诊为前列腺癌。在中国，前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌症，发病率大约为9.8/ ...
急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一，这是一种影响血液和骨髓的肿瘤，而且此类白血病的发病率是随着年龄增长而增加的。据了解，FLT3突变的急性髓系白血病属于高危的急性髓系白血病，意味着缓解率比较低，生存期比较短，容易复发，需要做干细胞移植， ...
ALK最早是在间变性大细胞淋巴瘤（ALCL)的一个亚型中被发现的，因此定名为间变性淋巴瘤激酶（ALK）。随后，在发现非小细胞肺癌中有ALK基因重排之前，在弥漫性大B细胞淋巴瘤和炎症性肌纤维母细胞瘤（IMT）中分别发现了有多种类型的ALK基因重排，至此证明ALK是 ...
我国每年新增约一万名肺癌病患，以肺腺癌占多数，肺腺癌中又以表皮生长因子（EGFR）基因变异患者占大多数（约一半），可以 EGFR 之标靶药物治疗，此外有约 5% 属于间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因变异（ALK 阳性），则以 ALK 标靶药物治疗。2013年用于治疗 ALK ...
帕博西尼 作为乳腺癌晚期新型靶向药，首款CDK4/6抑制剂，联合内分泌用药（如来曲唑，氟维斯群等）针对ER/PR阳性，HER2阴性的乳腺癌有非常不错的疗效。 来自宾夕法尼亚大学的研究人员近日在JAMA Oncology杂志上发表了其最新研究成果，他们对130项相 ...
诺华宣布美国FDA批准 艾曲波帕 用于对糖皮质激素、免疫球蛋白没有充分响应或进行了脾切除术的慢性免疫性血小板减少症(ITP)6岁及以上儿童患者治疗。艾曲波帕在2008年被FDA批准用于患有相同病症的成年患者。 ITP每年影响十万分之五的儿童，这一疾病的 ...
严重的再生障碍性贫血是一种免疫系统介导的疾病，其特征是骨髓发育障碍及全血细胞减少。免疫抑制剂及异基因骨髓移植是常见的治疗方法，但有三分之一的患者对免疫抑制剂耐受，伴有持续、严重的血细胞减少及造血干、祖细胞数量缺乏。而血小板生成素有可能 ...
在过去的十年里，慢性粒细胞白血病的药理学医疗设备逐渐增加，而且现在有五种药物可用，其中三种用于一线治疗。第一种检测的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）伊马替尼代替干扰素可导致完全细胞遗传学缓解达到80%以上，90%以上的反应患者总生存期达到6个月以上。 ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结 ...
在过去的30年里，急性髓系白血病（AML）的一线治疗方案仍是蒽环类（DNR、Ida为主）联合阿糖胞苷。虽然有部分新药出现，但最后还是以失败告终。因此，到目前为止还没有新药被FDA批准用于AML的治疗，但这种局面或将很快被打破。 在本届ASH大会上，来自 ...
FDA批准Rydapt(midostaurin， 米哚妥林 )用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia,AML)的治疗，这是15年来首个获批的治疗AML的新药，米哚妥林被认为开创了靶向治疗恶性血液和骨髓瘤的新时代。米哚妥林由诺华开发，用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)阳性 ...
经常有一些患者在确诊为癌症后，就惶惶不可终日，觉得自己一定没救了，又或者面对高昂的治疗费用放弃了治疗。其实，部分癌症是可以被彻底治愈的，比如早期的甲状腺癌、乳腺癌和结肠癌等，都可以通过手术去除病灶的方式来进行根治。还有部分严重的癌症虽无法 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
